Врожденные пороки сердца: почему это происходит? Врожденный порок сердца, так или иначе, связан с мутациями в гене Nkx2-5. Это не так давно выяснил кардиолог Ричард Харви, который представляет Кардиологический институт Виктора Чанга. Об открытии написали в The Australian. Когда у нерожденного малыша - внутриутробная гипоксия...

Суть исследования

Коарктация аорты: врожденный порок сердца. Ученый сумел найти ген Nkx2-5, которому отводится ключевая роль в процессах формировании аорты и других важных артерий. Стало известно: наличие мутаций в Nkx2-5 у плодовой мушки не позволяет сердцу формироваться нормально. А эксперимент с использованием рыбок данио показал: мутации также могут влиять не только на сосуды в средине сердца, но и на те сосуды, которые идут из сердца. Данное открытие способно пролить свет на то, как генетическое отклонение провоцирует появление сосудистого дефекта у ребенка. Брадикардия у ребенка: причины, народное лечение

Масштабы проблемы

Врожденный порок сердца считается едва ли не самой распространенной аномалией у младенцев. Например, в Австралии названное отклонение довольно часто забирает жизни детей в возрасте до пяти лет. Каждую неделю от этого умирают четыре малыша. Из-за мутации в Nkx2-5 артерии не способны вообще сформироваться или случается их сокращение. Вероятно, все дело в том, что клетки сосудов образуются, но они не могут соединяться, не способны выстраиваться в сети и образовывать сами сосуды. Как лечить порок сердца у ребенка?

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Рожденный раньше времени: какой будет судьба человека
• Капли от насморка опасны во время беременности
• Лечение сердечно-сосудистой системы: зачем ехать на курорт