ВИНОКСИН МВ - инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

• действующее вещество: vincamine;
• 1 таблетка содержит винкамину 30 мг;
• вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, коповидон, кремния диоксид (коллоидный гидрофобный), кремния диоксид коллоидный водный, магния стеарат.

таблетки круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской, белого или почти белого цвета.

Фармакодинамика.

Винкамин оказывает селективный вазорегулюючий эффект на мозговое кровообращение, способствуя адаптации мозгового кровообращения соответственно к метаболическим потребностям мозга. Препарат улучшает метаболизм мозга за счет усиления окисления глюкозы, увеличивая тем самым выработку энергии и способствуя повышению общей активности организма. Винкамин увеличивает снабжение кислородом нейронов, находящихся в состоянии гипоксии. Препарат снижает и стабилизирует периферическое сопротивление сосудов головного мозга. Винкамин имеет уникальную способность к нормализации мозгового кровообращения и улучшения снабжения кислородом нейронов. Доказано, что винкамин очень хорошо переносится пациентами, не оказывает биологической, гематологической токсичности и побочного действия на почки и печень. Винкамин, имея разностороннее влияние, улучшает деятельность мозга, является перспективным препаратом для применения как стимулятора интеллектуальных способностей.

Фармакокинетика.

Быстро абсорбируется из пищеварительного тракта, период полувыведения – 60-90 мин, связывание с белками плазмы – 64%. Винкамин полностью метаболизируется в печени, лишь 4-6% выводится с мочой в неизмененном виде.

Для нормализации и адаптации церебрального кровообращения соответственно к метаболическим потребностям мозга: для улучшения, регуляции и поддержания функций головного мозга при таких состояниях:

• ухудшение памяти;
• нарушение концентрации внимания;
• диабетическая ангиопатия;
• атеросклеротическое поражение сосудов головного мозга;
• посттравматические черепно-мозговые нарушения;
• после острого нарушения мозгового кровообращения;
• церебральные нарушения после ишемии мозга;
• гипертоническая энцефалопатия;
• нарушение слуха и зрения сосудистого генеза;
• нарушение ориентации в пространстве и времени, эмоциональные нарушения, являющиеся последствиями различных психических нарушений.

Не превышать рекомендуемые дозы.

С осторожностью применять у больных с инфарктом миокарда, заболеваниями сердца или сердечной недостаточностью. В таких случаях применяются малые начальные дозы, проводится клиническое наблюдение и ЭКГ-мониторинг. Не применять при удлинении интервала QT, потому что при этом возникает риск развития нарушения ритма желудочков.

При длительном применении винкамину следует контролировать функцию печени.

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Психические нарушения: незначительное повышение психической активности.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, трепетание-мерцание желудочков (torsade des pointes).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея, запор, сухость во рту.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, аллергический дерматит, крапивница, папулезные высыпания.

Следует избегать одновременного применения с лекарственными средствами, которые могут провоцировать torsade des pointes. Если это сделать невозможно, рекомендуется тщательный клинический и ЭКГ-мониторинг.

Взаимодействия, характерные для vinca alkaloid.

Квинупристин и дальфопристин являются сильными ингибиторами цитохрома Р₄₅₀ ЗА4 и могут повышать концентрацию vinca alkaloid при их совместном применении. Пациенты должны находиться под наблюдением для выявления побочных симптомов vinca alkaloid, и соответственно дозу винкамину следует скорректировать.

Возможным механизмом взаимодействия между итраконазолом и vinca alkaloid является ингибиция цитохрома Р₄₅₀ итраконазолом. Итраконазол может ингибировать Р-гликопротеиновый насос, который является ответственным за вывод vinca alkaloid. Поэтому при одновременном применении итраконазола и винкамину пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.