Ванкомицин - Тева (Vancomycin - Teva)- описание, рецепт, инструкция

Аналоги (дженерики, синонимы)

Фармакологическое действие

Трициклическим гликопептидный антибиотик, выделенный из Amycolatopsis orientalis. Бактерицидное действие ванкомицина проявляется в результате ингибирования биосинтеза клеточной стенки. Кроме того, ванкомицин может изменять проницаемость клеточной мембраны бактерий и изменять синтез РНК. Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов отсутствует. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая гетерогенные метициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (включая пенициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus группы viridans, Streptococcus bovis и энтерококки (например, Enterococcus faecalis); Clostridium difficile (например, токсигенные штаммы, принимающие участие в развитии псевдомембранозного энтероколита) и дифтероиды. К другим микроорганизмам, чувствительным к ванкомицину, относятся Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Actinomyces spp., Clostridium spp. и Bacillus spp.. Устойчивы почти все грамотрицательные бактерии, Mycobacterium spp., грибы, вирусы, простейшие.

Способ применения

При псевдомембранозном колите препарат назначают внутрь в виде раствора в 30 мл воды: взрослым - по 0.5-2 г 3-4 раза, детям - 40 мг/кг 3-4 раза. Продолжительность лечения - 7-10 дней.

Взрослым препарат вводят в дозе по 500 мг или 7.5 мг/кг каждые 6 ч либо по 1 г или 15 мг/кг каждые 12 ч. Новорожденным детям - по 15 мг/кг, а затем 10 мг/кг каждые 12 ч; у детей в возрасте 1 мес применяют ту же дозу каждые 8 ч. Детям старше 1 мес - по 10 мг/кг каждые 6 ч или по 20 мг/кг каждые 12 ч.
При нарушении функции почек начальная доза составляет 15 мг/кг, далее режим дозирования корригируют с учетом значений КК. При уремии интервал между введениями до 10 дней, при КК более 80 мл/мин - препарат вводят в обычной дозе, при КК 50-80 мл/мин - 1 г каждые 1-3 дня, при КК 10-50 мл/мин - 1 г каждые 3-7 дней, КК менее 10 мл/мин - 1 г каждые 7-14 дней.

Показания

— эндокардит;
— сепсис;
— инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
— инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких);
— инфекции кожи и мягких тканей;
— менингит;
— инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами в случаях: аллергии к пенициллину, непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины, инфекций, вызыванных микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим антибиотикам;
— псевдомембранозный колит (как раствор для приема внутрь).

Противопоказания

— неврит слухового нерва;
— почечная недостаточность;
— беременность (I триместр);
— период лактации;
— повышенная чувствительность к ванкомицину.

Побочные действия

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: остановка сердца, приливы, снижение АД, шок (эти симптомы, в основном, связаны с быстрой инфузией препарата).
— Со стороны пищеварительной системы: тошнота, псевдомембранозный колит.
— Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения.
— Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, изменение функциональных почечных тестов, нарушение функции почек.
— Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, реакции гиперчувствительности, доброкачественный пузырчатый дерматоз, зудящий дерматоз, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальпый некролиз (синдром Лайелла), крапивница, васкулит.
— Со стороны ЦНС: вертиго, звон в ушах, ототоксические эффекты. Ототоксическое действие может быть связано с назначением избыточных доз ванкомицииа, тугоухостью в анамнезе или у больных, получавших одновременное лечение другими ототоксичными препаратами, например, аминогликозидами.
— Реакции на введение препарата: озноб, лекарственная лихорадка, некроз тканей в местах инъекций, боль в местах инъекций, тромбофлебиты.
— Во время или вскоре после слишком быстрой инфузии ванкомицииа у больных могут развиться анафилактоидные реакции (снижение АД, бропхоспазм, диспноэ, кожная сыпь, зуд), также может вызвать покраснение верхней части тела, боль и спазм мышц груди и спины. После прекращения инфузии указанные реакции обычно проходят в течение 20 мин, но иногда могут продолжаться до нескольких часов.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка белого или белого с розоватым или светло-коричневым оттенком цвета.
1 фл.
ванкомицина гидрохлорид 500 мг
Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода д/и.
Флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.
Препарат отпускается по рецепту лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг: фл. 1 шт.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка белого или белого с розоватым или светло-коричневым оттенком цвета.
1 фл.
ванкомицина гидрохлорид 1000 мг
Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода д/и.
Флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "Ванкомицин - Тева" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.