ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Эксперты: Украина в состоянии сама производить большинство лекарств 

Кабинет министров получил поручение подать на рассмотрение Верховной Рады законопроект о внесении изменений в Закон Украины «О лекарственных средствах».

Законопроект должен предусматривать обязательность определение во время государственной регистрации генерических лекарственных средств их биоэквивалентности, терапевтической эффективности, наличие высоких фармакоэкономических характеристик; отмену государственной регистрации лекарственных средств, в том числе на основании нарушения процедуры такой регистрации, в случае, если лекарственное средство отсутствовало на рынке Украины более чем два года с даты государственной регистрации.

Правительством в трехмесячный срок должны быть приняты  меры, которые направлены на урегулирование вопросов обращения с фальсифицированными, некачественными лекарственными средствами, в том числе теми, у которых срок годности закончился.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Таблетки, пластырь или кольцо: что предпочесть

Кабинету министров дано поручение  в течение четырех месяцев ввести в порядке, установленном государством, государственное регулирования цен (с использованием механизма определения сравнительных (референтных) цен) на лекарственные средства для лечения больных, страдающих сахарным диабетом, а также механизм, предусматривающий частичное возмещение стоимости таких лекарств из средств государственного и местных бюджетов.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Основы страховой медицины заложит Киев

Министерство здравоохранения должно устранить в течение месяца нарушения, которые были выявлены в ходе проверки, которую провела Генеральная  прокуратура Украины в соответствии с пунктом 4 решения СНБО от 25 мая 2012 года «Об обеспечении населения качественными и доступными лекарственными средствами», введенного в действие указом Президента от 30 августа 2012 года № 526. Должны быть приняты соответствующие меры реагирования в отношении должностных лиц, которые допустили эти нарушения.