В среду, 4 декабря 2014 года, фармацевтическая компания Окулус Инновейтив Саенсиз (Oculus Innovative Sciences Inc.) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) выдало разрешение 510(k) на ее новый гидрогель Микроцин (Microcyn Scar Management HydroGel) против шрамов.

Данное рецептурное средство, которое следуют применять под наблюдением лечащего врача, предназначено для устранения старых и новообразованных гипертрофических и келоидных рубцов, возникших в результате ожогов, хирургических вмешательств или ран. Партнер компании Окулус U.S (Oculus U.S.) – компания Квиннова Фармасьютикалз (Quinnova Pharmaceuticals), разработчик дерматологических препаратов, планирует вывести Микроцин на рынок в первой половине 2014 года. 

Наряду с коммерциализацией препарата в США, Окулус сотрудничает с международными дистрибьюторами и компаниями-партнерами для того, чтобы предоставить свое инновационное средство от шрамов пациентам в других странах, включая государства Латинской Америки, где в Мексике ее партнер компания Море Фарма (More Pharma) также запланировала начало продаж на следующий год. Лончи в других странах региона состоятся после одобрений их соответствующих регуляторных органов. В таких азиатских странах, как Китай, Сингапур, Малайзия и Индия, продажи препарата начнутся с апреля 2014 года. В это же время средство станет доступным в Кувейте, Объединенных Арабских Эмиратах, Иордании и Ираке.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: 

• Компания Окулус начинает клинические исследования гидрогеля Микроцин
• FDA одобрило препарат Симзия компании UCB для лечения активного псориатического артрита
• Заживление кожи без шрама: новая реальность