Японская фармацевтическая компания Такеда (Takeda) объявила о том, что ее новый лекарственный препарат Латуда (Latuda) для лечения шизофрении появился на рынке стран Европейского союза, а именно в Швейцарии.

Как сообщает МЕДФАРМКОННЕКТ, клинические исследования препарата показали, что Латуда на основе вещества луразидона (lurasidone) отличается специфическим профилем рецепторного связывания и обеспечивает краткосрочную и длительную эффективность с быстрым началом действия лекарства, что демонстрирует эффективный контроль над симптомами заболевания уже на четвертый день лечения.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: FDA одобрило препарат Латуда компании Суновион для лечения биполярной депрессии

Также препарат обладает положительным профилем побочного действия, который поможет пациентам поддерживать свое кардиометаболическое здоровье и таким образом, улучшить результаты лечения. Это первый выпуск препарата Латуда в ЕС, заявку на регистрацию препарата компания подала в Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) в октябре 2012 года.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: FDA утвердило новые дозировки препарата Латуда для лечения шизофрении

Вице-президент компании Такеда Фармасьютикал Интернешнл по маркетингу и разработке препаратов для лечения ЦНС Рене Гилверт (Rene Gilvert) отметил, что компания с нетерпением ожидает выхода инновационного препарата Латуда на рынки стран ЕС для того, чтобы помочь огромному количеству пациентов, которые страдают шизофренией. Выпуск препарата на рынок Швейцарии последовал после того, как Такеда представила положительные результаты из нового клинического испытания Examine препарата алоглиптин (alogliptin) для лечения диабета второго типа.