Немецкая фармкомпания Байер получила одобрение Министерства здравоохранения Канады на лекарственный препарат Айлия/ афлиберцепт (Eylea/ aflibercept) для лечения пациентов с неоваскулярной или влажной формой возрастной макулярной дегенерации.

Макулярная дегенерация является офтальмологическим заболеванием, которое поражает центральное зрение человека и имеет две формы – влажную и сухую, влажная форма считается наиболее тяжелой формой болезни и может стать причиной потери зрения в течение нескольких недель или месяцев. Профессор офтальмологии университета Торонто Дэвид Вонг (David Wong) отметил, что применение препарата каждые два месяца значительно уменьшает развитие болезни, что помогает пациентам, которые живут с данным заболеванием.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Компания Аллегро проведет два исследования нового препарата для лечения сосудистых заболеваний сетчатки глаза

Одобрение препарата Айлия основано на данных из клинических испытаний III Фазы – VIEW 1 и VIEW 2, результаты которого показали, что инъекции афлиберцепта каждые восемь недель не уступали по показателям лечению ранибизумабом (ranibizumab) каждые четыре недели.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Представлены новые данные, подтверждающие эффективность и безопасность препарата Луцентис

Первичной конечной точкой было количество пациентов, в которых не наблюдалось ухудшения в зрении на протяжении 52 недель, наиболее распространенными побочными явлениями были кровоизлияние под конъюнктиву, боль в глазах, катаракта, отслойка стекловидного тела и повышенное внутриглазное давление. Ожидается, что компания выпустит Айлия в январе 2014 года.