Организация по обеспечению препаратами в рамках программы лечения россиян с редкими заболеваниями должна полностью перейти в полномочия субъектов РФ к 1 апрелю 2014 года. Об этом заявила врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова

Организация по обеспечению препаратами в рамках программы лечения россиян с редкими заболеваниями должна полностью перейти в полномочия субъектов РФ к 1 апрелю 2014 года. Об этом заявила врио руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова на совместном совещании Минздрава, Росздравнадзора и Федерального фонда обязательного медицинского страхования /ФОМС/.

«Лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан оставляет желать лучшего», — считает глава надзорного ведомства. По ее мнению, передача полномочий регионам с федерального уровня поможет нормализовать ситуацию. По мнению Тельновой, на местах специалистам виднее, какова потребность, и как растет число больных с редкими заболеваниями.

Программа «7 нозологий», о которой идет речь, предусматривает бесплатное обеспечение лекарствами за счет средств федерального бюджета больных семью редкими и дорогостоящими в лечении заболеваниями: гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, миелолейкозом, рассеянным склерозом и недугами, возникшими после трансплантации органов или тканей.

По материалам «ИТАР-ТАСС»

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.