Генетики выявили, по меньшей мере, два новых варианта генов, повышающих вероятность ожирения у ребенка. Ранее специалисты уже находили генетические мутации, связанные с огромным весом у взрослых и детей.

Генетики выявили, по меньшей мере, два новых варианта генов, повышающих вероятность ожирения у ребенка. Ранее специалисты уже находили генетические мутации, связанные с огромным весом у взрослых и детей. А вот об общем ожирении говорилось редко, передает Xinhua.

Исправить этот недочет удалось сотрудникам Детского госпиталя Филадельфии. Они собрали и проанализировали самую крупную базу данных ДНК на детей с общим ожирением. В ходе сотрудничества с международными группами ученых было проведено сравнение результатов похожих исследований.

Это позволило выявить, действительно, новые генетические вариации. В итоге в общей сложности под прицел ученых попали 5530 случаев детского ожирения и контрольная группа из 8300 человек. Исследователи нашли два новых локуса (один рядом с геном OLFM4 на 13 хромосоме, а второй — в гене HOXB5 на 17 хромосоме).

Также генетики выявили еще двоих потенциальных виновников ожирения. По словам руководителя изыскания Струана Гранта, еще предстоит проделать много работы. Но уже можно сказать точно: сделанное открытие позволит создать новые, индивидуальные методики лечения ожирения у детей.

Источник: MedDaily

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.