Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 7, № 20

 Цетиризина дигидрохлорид10 мг

№ UA/9662/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014

р-р д/перорал. прим. 1 мг/мл фл. 75 мл, с мерной ложкой

 Цетиризина дигидрохлорид1 мг/мл

№ UA/9662/02/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014

Фармакологические свойства:

Цетиризин — антигистаминный препарат II поколения, селективный и мощный блокатор Н 1-рецепторов пролонгированного действия. Цетиризин не оказывает значительного антихолинергического и антисеротонинергического эффекта. В терапевтических дозах практически не проявляет седативной активности и не вызывает сонливости. Цетиризин влияет на раннюю гистаминзависимую стадию аллергических реакций и на позднюю клеточную стадию, подавляет высвобождение гистамина, уменьшает миграцию иммунных клеток в очаг воспаления, таких как эозинофилы. Предотвращает возникновение бронхоспазма, индуцированного высокими концентрациями гистамина.Цетиризина дигидрохлорид быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови составляет 0,3 мкг/мл, обычно достигается через 40—60 мин после применения внутрь. Максимальный терапевтический эффект развивается приблизительно через 4—8 ч и длится до 24 ч. Приблизительно 93% цетиризина связывается с белками плазмы крови. Объем распределения цетиризина составляет около 0,50 л/кг. Применение в дозе 10 мг на протяжении 10 дней не приводит к кумуляции цетиризина. Приблизительно 70% введенной дозы выделяется почками преимущественно в неизменном виде. При почечной недостаточности элиминация препарата замедляется.

Показания:

симптоматичное лечение аллергических заболеваний: хронический (круглогодичный) аллергический ринит; сезонный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; зуд разных типов и крапивница, включая хроническую идиопатическую крапивницу, отек Квинке.

Применение:

применяется внутрь независимо от приема пищи, желательно вечером.Взрослым и детям в возрасте >12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) или 10 мл (10 мг=2 мерные ложки р-ра цетиризина) 1 раз в сутки.Для детей 1—12 лет доза зависит от массы тела:•при массе тела <30 кг — по 5 мг (1/2 таблетки) в сутки; для детей в возрасте 1—6 лет рекомендуется применять 5 мл (5 мг=1 мерная ложка) р-ра цетиризина 1 раз в сутки;•при массе тела >30 кг — по 10 мг (1 таблетка), в индивидуальных случаях возможно разделить на 2 отдельные дозы (по 1/2 таблетки утром и вечером) либо 10 мл (10 мг=2 мерные ложки) р-ра цетиризина 1 раз в сутки, в некоторых случаях возможно разделить на 2 отдельных приема по 5 мл (5 мг=1 мерная ложка).Пациенты с печеночной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозы. Лица пожилого возраста могут проявлять гиперчувствительность к препарату, что требует коррекции дозы.Пациенты с нарушением функции почек. Интервал дозирования необходимо регулировать индивидуально, в зависимости от состояния функции почек. Корректировать дозу согласно таблице.

Клиренс креатинина, мл/минДоза и частота приема* ≥8010 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки) в сутки 50–7910 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки)в сутки 30–4910 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки) через день 10–2910 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки) каждые 3 дня <10Противопоказано

*Для детей с массой тела <30 кг — по 1/2 таблетки (5 мг) или по 5 мл (1 мерная ложка) соответственно.Продолжительность применения препарата определяет врач. Обычно курс лечения 7 дней. При сезонном аллергическом рините курс лечения может длиться 3—6 нед (у детей — 2–4 нед). При хронической идиопатической крапивнице и хроническом аллергическом рините имеются данные, свидетельствующие о возможности лечения ≤1 года. В случае поддерживающей терапии астматических состояний аллергического происхождения срок лечения составляет 6 мес.

Противопоказания:

гиперчувствительность к цетиризину или другим компоненам препарата. Тяжелые формы нефропатии; нарушение функции почек (клиренс креатинина <10 мл/мин).

Побочные эффекты:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения.Нарушения со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактический шок.Психические нарушения: иногда — возбуждение; редко — агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница.Нарушения со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница; иногда — парестезия, головокружение; редко — судороги, нарушение координации движений; очень редко — потеря сознания, изменение вкуса, тремор.Нарушения зрения: очень редко — нарушение аккомодации, нечеткость зрения, окуломоторный криз, особенно у детей.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.Гастроинтестинальные нарушения: часто — сухость во рту; иногда — абдоминальная боль, тошнота, диарея, нарушение пищеварения, гастрит.Гепатобилиарные нарушения: редко — нарушение функции печени (повышение печеночных трансаминаз, ЩФ, гамма-GT и билирубина); очень редко — гепатит.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: иногда — кожный зуд, сыпь; редко — крапивница; очень редко — полиморфная эритема, ангионевротический отек.Нарушения со стороны почек и мочеполовой системы: очень редко — расстройство мочеиспускания, энурез, затруднение мочеиспускания.Нарушения метаболизма и питания: редко — увеличение массы тела.Общие нарушения: утомляемость; иногда — астения, недомогание; редко — отеки.

Особые указания:

Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат беременным.Поскольку цетиризин проникает в грудное молоко, его не назначают женщинам, которые кормят грудью.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. До выяснения индивидуальной реакции на цетиризин во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, нуждающихся в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Дети.В связи с отсутствием соответствующих данных назначать цетиризин детям с первых дней жизни и до 1 года не рекомендуется; в возрасте 1—6 лет препарат рекомендуется применять в виде р-ра для внутреннего применения.Меры безопасности при применении.Таблетки. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редчайшими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкоза-галактозной мальабсорбции. Прием цетиризина необходимо прекратить не менее чем за 72 ч до проведения кожных проб, поскольку можно получить ошибочные результаты.Как и при приеме других антигистаминних препаратов, необходимо избегать употребления алкоголя.Р-р для внутреннего применения. Препарат содержит метилпарабен и пропилпарабен, которые могут стать причиной единичных реакций гиперчувствительности.Препарат содержит глицерин, поэтому прием препарата в высоких дозах может послужить причиной головной боли и расстройств ЖКТ.В связи с наличием сорбита данный лекарственный препарат не применять пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.10 мл препарата содержат 3,15 г сорбита (эквивалентно 0,8 г фруктозы), что отвечает 0,26 ХЕ. Уровень калорий составляет 8,2 ккал/3,15 г сорбита. Избегать употребления алкоголя.

Взаимодействия:

не выявлено неблагоприятных клинических взаимодействий при одновременном применении цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином и азитромицином, глипизидом, диазепамом. В частности, одновременное применение с макролидами или кетоконазолом не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ.В исследованиях с повторными дозами теофиллина (400 мг 1 раз в сутки) и цетиризином регистрировали незначительное (16%) снижение клиренса цетиризина, в то время как элиминация теофиллина не менялась.Прием пищи не снижает степень абсорбции цетиризина, однако снижается скорость абсорбции.

Передозировка:

при значительной передозировке могут возникать сонливость, тремор, тахикардия, задержка мочеиспускания, кожный зуд, сыпь.В случаях передозировки необходимо применять стандартные мероприятия по выведению препарата и предупреждению его дальнейшей абсорбции, в частности, промывание желудка. Наблюдать за дальнейшим состоянием пациента. Специфический антидот неизвестен. Цетиризина гидрохлорид не подвергается диализу.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. После открытия флакона срок хранения 12 нед при температуре 15–25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Цетиризин
  • Производитель:
    Сандоз ГмбХ, Австрия
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • Антигистаминные средства для системного использования
  • Антигистаминные средства для системного использования
  • Производные пиперазина
  • Цетиризин
Описание препарата «Цетиризин сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Данные о лекарстве, представленные выше, были собраны из различных открытых источников, включая медицинские и фармакологические базы данных, научные исследования и публикации. Пожалуйста, обратите внимание, что эта информация предоставляется только в информационных целях и не заменяет консультацию с квалифицированным врачом или фармацевтом. Всегда следуйте инструкциям и рекомендациям, предоставленным вашим медицинским специалистом или указанным на упаковке лекарственного препарата.

Важно понимать, что данные о лекарствах постоянно обновляются и дополняются, поэтому рекомендуется проверять актуальность информации перед использованием лекарственных препаратов.

Данные о лекарстве включают, но не ограничиваются следующими аспектами:

  • 1. Наименование лекарственного препарата: Указывается официальное название препарата, а также возможные торговые названия, под которыми он может быть известен.
  • 2. Действующее вещество: Описывается химическое соединение или вещество, которое является основным активным компонентом препарата и обеспечивает его фармакологические свойства.
  • 3. Индикации: Указываются заболевания, состояния или симптомы, при которых рекомендуется применение лекарственного препарата.
  • 4. Дозировка и способ применения: Предоставляются рекомендации о дозировке, режиме приема и способе применения лекарственного препарата.
  • 5. Показания к применению: Описываются основные условия или факторы, при которых следует воздержаться от использования лекарственного препарата или проконсультироваться с врачом перед его применением.
  • 6. Противопоказания и предостережения: Указываются состояния, при которых применение лекарственного препарата может быть небезопасным или нежелательным. Также могут предоставляться рекомендации о предосторожностях и мероприятиях, которые следует принимать при использовании препарата.
  • 7. Побочные эффекты: Описываются возможные нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при использовании лекарственного препарата.
  • 8. Взаимодействия с другими препаратами: Указываются возможные взаимодействия с другими лекарственными препаратами, пищей или напитками, которые могут повлиять на эффективность или безопасность препарата.

Эти данные помогают обеспечить общее представление о лекарственных препаратах, однако для получения точной и подробной информации всегда рекомендуется обращаться к надежным источникам, таким как официальные инструкции по применению, лекарственные справочники или консультации с медицинским специалистом.