ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

тримебутин, діючи на енкефалінергічну систему кишечнику, є регулятором його перистальтики. Діючи на периферичні δ-, μ- та κ-рецептори, в тому числі що знаходяться безпосередньо в гладких м’язах на всій довжині ШКТ, регулює моторику без впливу на ЦНС. Таким чином, тримебутин відновлює нормальну фізіологічну активність м’язів кишечнику при різних захворюваннях ШКТ, пов’язаних із порушеннями моторики.

Нормалізує вісцеральну чутливість, тримебутин забезпечує анальгезивний ефект при абдомінальному больовому синдромі.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл. Після прийому всередину тримебутин швидко всмоктується в ШКТ, Cmax в плазмі крові досягається через 1–2 год. Біодоступність становить 4–6%. Vd — 88 л. Ступінь зв’язування з білками плазми низька — близько 5%. Тримебутин незначною мірою проникає через плацентарний бар’єр.

Метаболізм і виведення. Тримебутин метаболізується в печінці і виводиться через нирки переважно у вигляді метаболітів (близько 70% протягом перших 24 год). Т½ — близько 12 год.

ПОКАЗАННЯ

синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади ШКТ, що супроводжуються болем в животі, спазмами, відчуттям переповнення, метеоризмом, запором або діареєю.

ЗАСТОСУВАННЯ

дорослі — разова доза становить 200 мг (1 таблетку); добова доза — 600 мг (3 таблетки).

На початку лікування синдрому подразненого кишечнику максимальна добова доза для дорослих у разі необхідності може становити 600 мг, розподілених на 3 прийоми.

Тривалість курсу терапії визначає лікар індивідуально залежно від ступеня тяжкості захворювання. Зазвичай курс лікування становить 2–6 тиж залежно від ступеня тяжкості захворювання.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

підвищена чутливість до тримебутину й інших компонентів, що входять до складу препарату.

ПОБІЧНА ДІЯ

з боку травної системи: сухість у роті, неприємні смакові відчуття, діарея, диспепсія, нудота, запор.

З боку нервової системи: сонливість, втома, запаморочення, головний біль, неспокій, відчуття жару або холоду.

Алергічні реакції: шкірний висип.

Інші: порушення менструального циклу, хворобливе збільшення грудних залоз, затримка сечі.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

препарат Тримспа 200 може спричинити сонливість, тому слід застосовувати препарат з обережністю пацієнтам із пригніченням ЦНС.

Препарат Тримспа 200 може підвищити седативний вплив лікарських засобів, що пригнічують ЦНС, та/або етанолу.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

Застосування у період вагітності та годування груддю. Оскільки дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, протипоказано призначати препарат жінкам у цей період. Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами. У разі виникнення запаморочення або сонливості слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

одночасне застосування зотепіну може подовжувати антихолінергічну дію. Тримебутин подовжує дію d-тубокурарину.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

про випадки передозування тримебутину не повідомлялося.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

при температурі не вище 25 °С.

ІНСТРУКЦІЯ МОЗ


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.