Теветен (Teveten)- описание, рецепт, инструкция

Рецепт (международный)

Временно недоступен

Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II. Эпросартан является непептидным небифениловым нететразоловым антагонистом рецепторов ангиотензина (АТ) II, который селективно связывается с рецепторами AT1. Ангиотензин II – мощный вазоконстриктор и первично активный гормон РААС, играющий значительную роль в патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами во многих тканях (например, в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает вазоконстрикцию, задержку натрия и выброс альдостерона. Доказано, что ангиотензин II способствует гипертрофии миокарда и сосудов, оказывая воздействие на клеточный рост кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток.

Эпросартан противодействует влиянию ангиотензина II на АД, почечный кровоток и секрецию альдостерона. Контроль АД поддерживается в течение 24 ч, при назначении первой дозы не наблюдается ортостатической гипотензии. Прерывание лечения не приводит к быстрому обратному повышению АД. У пациентов с гипертензией снижение АД не вызывает изменения ЧСС.

Доказано, что при приеме препарата Теветен® в дозе 600 мг/сут снижается риск развития цереброваскулярных осложнений (транзиторные ишемические атаки, ишемический инсульт) на 12% и сердечно-сосудистых осложнений (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, тромбоэмболия легочной артерии и фатальная мерцательная аритмия) на 30%.

У пациентов с артериальной гипертензией Теветен® не влияет на концентрации триглицеридов, общего холестерина или холестерина в составе ЛПНП в крови, определяемых натощак. Кроме того, Теветен® не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.

Теветен не нарушает функционирование механизмов почечной ауторегуляции. Доказано, что эпросартан повышает средние показатели эффективного почечного плазмотока. Теветен® поддерживает почечную функцию у пациентов с первичной артериальной гипертензией, сопровождающейся почечной недостаточностью. Теветен® не снижает скорость клубочковой фильтрации у больных с артериальной гипертензией или с различной степенью почечной недостаточности. Теветен® обладает натрийуретическим эффектом у лиц, придерживающихся диеты с ограниченным содержанием поваренной соли. Теветен® можно назначать пациентам с эссенциальной гипертензией и пациентам с различной степенью почечной недостаточности без опасения задержки натрия или нарушения почечной функции. Теветен® не влияет на выведение мочевой кислоты с мочой.

Теветен не усиливает эффекты, связываемые с брадикинином (вследствие подавления АПФ), например, кашель. Частота возникновения кашля при приеме Теветен® достоверно ниже, чем при приеме ингибиторов АПФ, и практически не отличалась от таковой в группе больных, принимавших плацебо.

У большинства пациентов максимальное снижение АД наблюдается через 2-3 недели от начала лечения.

Для взрослых: Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.

Рекомендуемая доза составляет 600 мг 1 раз/сут утром. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.

Подбора начальной дозы не требуется для пациентов пожилого возраста и для больных с печеночной недостаточностью.

Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой или средней степени тяжести (КК
Длительность применения Теветена не ограничена.

— Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль; часто - головокружение, астения.

— Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - снижение АД.

— Дерматологические реакции: часто - сыпь, кожный зуд, крапивница.

— Аллергические реакции: нечасто - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

— Сообщения из постмаркетинговой практики с неустановленной частотой: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии).

Таб., покр. оболочкой, 600 мг: 14 или 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, капсуловидные, с маркировкой "5046" на одной стороне таблетки.
1 таб.
эпросартана мезилат 735.8 мг,
что соответствует содержанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кросповидон, магния стеарат, вода очищенная.

Состав оболочки: опадрай® белый (OY-S-9603) (гипромеллоза, макрогол, полисорбат 80, титана диоксид (Е171)).

14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.