СТРЕПСІЛС® ПЛЮС (STREPSILS® PLUS)

фармакодинамічні параметри. Комбінація активних фармацевтичних інгредієнтів препарату — амілметакрезолу і 2, 4-дихлорбензилового спирту надає антисептичний та протигрибковий ефект на поверхні слизової оболонки. Обидві речовини взаємодіють із молекулами клітинних мембран мікроорганізмів. Крім синергічної активності щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, амілметакрезол і 2, 4-дихлорбензиловий спирт володіють також противірусною дією, спрямованою на збудників респіраторних захворювань.

Комбінація діючих речовин блокує іонні канали аналогічно місцевим анестетикам. Знеболювальний ефект Стрепсілс Плюс посилений лідокаїном — синтетичним аміноетиламідом, який стабілізує мембрани нейронів за рахунок пригнічення потенціалзалежних натрієвих каналів, необхідних для ініціювання та проведення нервових імпульсів.

Застосування комбінації діючих речовин препарату зменшує прояви запалення, усуває симптоми подразнення слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, полегшує інтенсивність гострого болю і дискомфорту в горлі, утруднене ковтання і запобігає непотрібному призначенню антибіотиків і, відповідно, зростанню антибіотикорезистентності.

Фармакокінетичні параметри. Абсорбція амілметакрезолу і 2, 4-дихлорбензилового спирту зі слизових оболонок у системний кровотік невелика. Лідокаїн швидко всмоктується, Т_½ — приблизно 2 год. Метаболізується у печінці. Активний метаболіт моноетилгліцеринксилідин і його похідні посилюють дію лідокаїну. Швидко елімінується з організму нирками (<10% в незміненому вигляді).

• терапія (симптоматична) інфекційних захворювань ротоглотки;
• зменшення вираженості інтенсивного болю в горлі.

дітям у віці >12 років і дорослим. Літнім пацієнтам дозу не знижують.

Льодяники: за потребою кожні 2 год розсмоктують по 1 льодянику (до повного розчинення). Максимальна добова доза — 8 льодяників.

Спрей: після зняття кришки повертають розпилювач догори і 2 рази натискають на нього (відповідає 1 дозі). За потребою кожні 2 год (≤8 разів на добу) зрошують запалену ділянку слизової оболонки.

гіперчутливість до будь-яких складових препарату або інших анестетиків місцевої дії амідної групи.

Спрей також — БА і спазм гладких м’язів бронхіальної стінки.

Льодяники також — непереносимість фруктози, синдром недостатнього всмоктування у ШКТ глюкози-галактози або сахарози-ізомальтози.

• гіперчутливість, алергічні реакції, зокрема анафілактичні (у тому числі висипання, кропив’янка, набряк ротової порожнини і горла, набряк Квінке);
• свербіж, висипання на шкірних покровах;
• розлади відчуття смаку, нудота, відчуття дискомфорту в ротовій порожнині, абдоміналгія, стоматит, диспепсичні явища, печія.

рекомендовану дозу не перевищують. Якщо прояви захворювання зберігаються понад 3 доби, на тлі лихоманки, цефалгії та інше, треба скоригувати терапію. Пацієнтам з розладами чутливості у ділянці язика (може відбутися при застосуванні спрею) слід бути обережними під час вживання гарячих напоїв або продуктів.

Спрей не можна вдихати. Уникають його контакту зі слизовою оболонкою ока.

Потрібна консультація лікаря у разі застосування хворим ще будь-якого препарата.

Не застосовують одразу до їди або під час процесу вживання їжі.

Можливий вплив на процес ковтання (завдяки місцевим анестезуючим властивостям лідокаїну).

Обачливо застосовують у пацієнтів із ураженням слизової оболонки ротової порожнини десквамативного або ерозивного характеру, значними свіжими ранами у ротоглотці.

В 1 льодянику Стрепсилс Плюс міститься 2,6 г цукру.

Не застосовують вагітним та у період годування грудьми (за винятком перебування під наглядом медичного персоналу), а також у дітей віком <12 років.

Немає повідомлень щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами чи роботи з іншими механізмами.

не спостерігали.

ймовірне виникнення дискомфорту з боку ШКТ (нудота, дисгевзія, блювання); можливий розвиток надмірного знеболення респіраторного тракту та ШКТ.

Застосування препарату припиняють. Терапія симптоматична.

При суттєвому перевищенні дози лідокаїну спостерігається негативний вплив на кардіоваскулярну та нервову систему. Можливий розвиток метгемоглобінемії (лікування — метиленовий синій 1–4 мг/кг маси тіла в/в екстрено).

при температурі ≤25 °С

   Зняти кришку           Повернути             Двічі натиснувши,

                                       розпилювач          зросити запалену

                                       догори                   ділянку

Діти.

Не рекомендується для застосування дітям віком до 12 років.

Передозування.

Передозування може виявлятися симптомами дискомфорту з боку

шлунково-кишкового тракту у вигляді спотворення смакової чутливості, нудоти,

блювання, а також може спричинити надмірну анестезію верхніх дихальних шляхів

та травного тракту. У такому випадку 

необхідно припинити застосування препарату та проводити симптоматичне

лікування.

Значне передозування лідокаїном має вплив на нервову та серцево-судинну

системи і також може бути причиною метгемоглобінемії. Метгемоглобінемія лікується негайним

введенням 1-4 мг/кг метиленового синього внутрішньовенно.

Побічні реакції.

Зазначені нижче побічні реакції

спостерігалися під час короткотривалого застосування доз 2,4-дихлорбензилового

спирту, амілметакрезолу та лідокаїну в безрецептурних дозах. У разі

довготривалого лікування хронічних станів можлива поява додаткових побічних

ефектів. При лікуванні хронічних захворювань, при тривалому застосуванні можуть

виникати додаткові побічні ефекти.

Побічні реакції, що виникали при

застосуванні 2,4-дихлорбензилового спирту, амілметакрезолу та лідокаїну,

наводяться за системами органів та частотою їх прояву. Частота побічних реакцій

визначається таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10),

нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000), дуже

рідко (<1/10000) та частота невідома (не можна оцінити з огляду на наявні

дані). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку

зниження ступеня тяжкості.

Термін придатності.

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на

упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

20 мл у скляному флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія

відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Фамар Нідерланди Б. В.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Індастрівег 1, 5531 AD, Бладел,

Нідерланди.

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.