Фармакологическое действие
Стемокин® является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин® обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.
В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин® ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин® обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика
При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Сmaх в крови достигается через 10-15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Сmах наблюдается через 30-40 мин после введения.
T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой - до 60%, до 20% - с калом.
Показания препарата Стемокин®
- для лечения и профилактики хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.
Применение препарата у детей не изучено.
Код МКБ-10 | Показание |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
Режим дозирования
Стемокин® - капли назначают взрослым по 0.1-1 мл в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
Стемокин® - спрей назначают по 1-2 дозы в каждый носовой ход 1-2 раза/сут в течение 7-10 дней.
При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены.
Побочное действие
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- беременность;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан во время беременности.
Женщинам в период кормления грудью Стемокин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для ребенка.
Применение у детей
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.
Условия хранения Стемокин®
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности Стемокин®
Условия реализации
Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.