Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

ВИНПОЦЕТИН-АКОС

 

Торговое название

ВИНПОЦЕТИН-АКОС

 

Международное непатентованное название

Винпоцетин

 

Лекарственная форма

Таблетки, 0,005 г

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – винпоцетин  0,005 г,

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, магния карбонат

 

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Допускается незначительная "мраморность"

 

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропы другие

Код АТС  N06BX18

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Винпоцетин-АКОС быстро всасывается в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками - 66 %, биодоступность при приеме внутрь - 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Проникает в грудное молоко (0,25 % в течение 1 часа) через плацентарный барьер. Период полувыведения у человека 3,54 - 6,12 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Фармакодинамика

Винпоцетин-АКОС улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са ²⁺ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

 

Показания к применению

- уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия)

- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза

- снижения слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах

 

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев.

Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

 

Побочные действия

Иногда:

- сухость во рту, тошнота, изжога

Редко:

- бессонница или повышенная сонливость, головокружение, головная боль

Очень редко:

- изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов

- прочие: аллергические реакции кожи, общая слабость, повышенное потоотделение, гиперемия кожи

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата

- острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь   

  сердца, выраженные аритмии

- беременность и период лактации

- подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных)

- тяжелые нарушения ритма сердца

- глюкозо-галактозная мальабсорбция

 

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и α-метил-допы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

 

Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что в состав препарата входит лактоза.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата Винпоцетин-АКОС могут возникать: головокружение, сонливость, в связи с этим на время лечения следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.

5 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

ОАО «Синтез», Российская Федерация

640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.

тел./факс (3522) 48-16-89

 

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Синтез», Российская Федерация

 

---

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.