Инструкция  по медицинскомуприменению  лекарственного средства

Трамин

 

Торговое название

Трамин

 

Международное непатентованное название

Транексамовая кислота

 

Лекарственная форма

Капсулы 250мг, 500 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - транексамовая кислота 250 мг или 500мг5 вспомогательныевещества- магния стеарат, крахмал кукурузный

 

Описание

Твердые  желатиновыекапсулы с белым корпусом и оранжевой крышкой, с маркировкой «TMN 250» на  крышечке и «HPL» на корпусе капсулы. (для дозировки 250 мг)

Твердые  желатиновыекапсулы с белым корпусом и темно-красной крышкой, с  маркировкой «TMN 500» на   крышечке и «HPL» на корпусе капсулы (длядозировки 500мг).

 

Фармакотерапевтическая группа

Гемостатические препараты. Ингибиторы фибринолиза.Аминокислоты. Код АТС В 02АА02

 

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Всасывание кислоты транексамовой из желудочнокишечноготракта является неполным.   Пик  концентрации кислоты  транексамовой  в плазме  крови происходит спустя 3часа после введения дозы 1 г.Бионакопление препарата -приблизительно 34 %; на всасывание не влияетприсутствие пищи.

При концентрациях в плазме крови от 5 до 10 мг/л, кислотатранексамовая только на 3 % связывается с белками крови и очевидно полностью сплазминогеном .

Метаболизм кислоты транексамовой недостаточно изучен. Послеприема препарата в дозе    2 г, приблизительно 2 %появляется в моче в виде ацетилированных и дикарбоновых кислотных метаболитов в течение 25 часов. Выводится преимущественно с мочой - 95% Фармакодинамика  

Антифибринолитическое средство. Трамин специфическиингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, в результате деградацияфибрина плазмином тормозится.

 

Показания к применению

При кровотечениях, обусловленных повышением общего иместного фибринолиза:

гемофилия

геморрагические осложнения фибринолитической терапии

тромбоцитопеническая пурпура

апластическая анемия

лейкоз

- кровотечения во время операции и в послеоперационномпериоде, маточное при родах, легочное, носовое, желудочно-кишечное

мено-и метроррагии

макрогематурия, обусловленная кровотечением из нижнихотделов мочевыводящей системы

 

Способы применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи - 250-500 мг 3-4 раза вдень.

При профузном маточном кровотечении - по 1г 1-2 раза в деньв течение 3-4

дней.

При повторных носовых кровотечениях - по 1 г 2 раза в день в течение 7дней. После операции на шейке матки - по 1 г 2 раза в день в течение 12-14 дней. Больнымс коагулопатиями, перед экстракцией зуба - по 25 мг/кг 3-4 раза в день, начинаяза 1 день до предстоящей операции и продолжая в течение 6-8 дней после.

При наследственном ангионевротическом отеке - внутрь, по 1г1-2 раза в день. В случае нарушения выделительной функции почек необходимакоррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250мкмоль/л -по 15 мг/кг 2 раза в сутки; 250-500 мкмоль/л - в той же разовой дозе1 раз в сутки; более 500 мкмоль/л - 7.5 мг/кг 1 раз в сутки

 

Побочные эффекты

повышенная чувствительность к препарату

аллергические реакции (зуд, крапивница)

сонливость, головокружение, слабость

снижение аппетита, диарея

нарушение цветового зрения

 

Противопоказания

гиперчувствительность

субарахноидальное кровоизлияние

почечная недостаточность

тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфарктмиокарда

нарушение цветового зрения

беременность, период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Препарат несовместим с урокиназой, норадреналиномбитартратом, дезоксиэпинефрином гидрохлоридом, метармином битартратом,диниридамолом, диазепамом.

 

Особые указания

В случае почечной недостаточности учитывают клиренскреатинина и дозу уменьшают. При почечной гематурии возникает риск механическойанурии в результате образования сгустка в уретре. Перед началом и в процесселечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовоезрение, глазное дно).

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применение у детей.

Особенности  влияниялекарственного средства на    способностьуправлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Препарат может повлиять на способность управлятьавтотранспортом. Рекомендуется работать с механизмами с учетом факторабезопасности.

 

Передозировка

Не выявлена

 

Формы выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из поливиниловойпленки и фольги алюминиевой. По 10 (для дозировки 250 мг) или по 2 (длядозировки 500 мг) контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией поприменению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности!

 

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.

Читать еще: