Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Релиф® Ультра

Торговое название

Релиф® Ультра

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

1 суппозитории содержит

активные вещества: цинка сульфата моногидрат 11 мг, гидрокортизона ацетат 10 мг;

вспомогательные вещества: масло какао (теобромовое масло), кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат, метилпара­гидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Описание

Равномерно непрозрачные, от бледно-желтого до светло-желтого цвета суппозитории, торпедообразной формы, с рыбным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Код АТХ C05АХ

 

Фармакологические свойства

Гидрокортизона ацетат угнетает выделение медиаторов воспаления, тормозит метаболизм арахидоновой кислоты. При местном применении обладает противовоспалительным, противоаллергическим, сосудосужи­вающим, десенсибилизирующим, противоотечным и противозудным действием.

Цинка сульфат способствует заживлению ран и эрозий.

Препарат Релиф Ультра оказывает успокаивающее действие при зуде, жжении, дискомфорте, связанных с геморроем.

Показания к применению

– наружный и внутренний геморрой

– трещина, свищ, язва, эрозия перианальной области и прямой кишки

– другие заболевания, сопровождающиеся выраженными воспалительными проявлениями в аноректальной области

– проктит

– анальный зуд, экзема, дерматит перианальной области

Способ применения и дозы

Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по одному суппозиторию до 4 раз в день (утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника).

Побочное действие

Возможны местные аллергические реакции (гиперемия, отечность, зуд).

Противопоказания

– повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата

– специфические (бактериальные, грибковые, вирусные, туберкулезные) поражения аноректальной области

– новообразования в области заднего прохода

– детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Данные о влиянии свечей Релиф Ультра на фармакодинамику и фар­макокинетику других лекарственных средств при местном применении отсутствуют.

Особые указания

Беременность и лактация

В период беременности и лактации применение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка.

Особенности влияния на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют. Передозировка мало вероятна, препарат показан для местного применения и системного действия не оказывает

 

Форма выпуска и упаковка

По 6 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/ полиэтилен.

По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Иституто Де Анжели С.р.л.,

50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/c, Италия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.