Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 

Мукалтин®

 

 

Торговое название

Мукалтин®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма   

Таблетки 50 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество:    мукалтин 50.0 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, винная кислота , повидон (поливинилпирролидон), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), кальция стеарат.

 

Описание

Таблетки от светло-серого до коричневато-серого цвета с белыми  вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.

Код АТХ R05CA

 

 

 

 

Фармакологические свойства

Мукалтин® представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез. Натрия гидрокарбонат разжижает мокроту и несколько повышает бронхиальную секрецию.

 

Показания к применению

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся

образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости:

- обструктивный бронхит

- трахеобронхит

- пневмокониоз

- бронхоэктатическая болезнь

- пневмония

- эмфизема легких

 

Способ применения и дозы   

Взрослым и детям с 6 лет принимать по 1-2 таблетки перед приемом пищи 3-4 раза в сутки.

Курс лечения обычно составляет 7-14 дней.

Детям можно растворить таблетку препарата в 1/3 стакана теплой воды.

 

Побочные действия

- аллергическая реакция в виде кожной сыпи, зуда

- диспепсия, тошнота

 

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

- детский возраст до 6 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Мукалтин® можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Мукалтин® не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

 

Особые указания

Беременность и период лактации

 

 

 

Применение во время беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

 

Форма выпуска и упаковка 

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием или из бумаги с полиэтиленовым покрытием.

Контурные упаковки помещают в коробки из картона.

В каждую коробку по числу упаковок вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

 

Условия  хранения     

Хранить в  сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.  

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Производитель

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г. Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 561342                                                       

 

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан

 

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.

Читать еще: