Лантус СолоСтар , Раствор для инъекций-Купить, цена , Киев, Харьков, Днепр

Инструкция по медицинскому применению лекарственногосредства

Лантус® СолоCтар®

Торговое название

Лантус® СолоCтар®

Международное непатентованное наименование

Инсулин гларгин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 100 ЕД/мл

Состав

1 мл раствора содержит:

активные вещества: инсулина гларгина НОЕ901 - 3,6378 мг (100 ЕД).

вспомогательные вещества: метакрезол, цинка хлорид, глицерин (85 %),натрия гидроксид, кислота хлороводородная концентрированная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или почти бесцветнаяжидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения сахарного диабета.Инсулины и аналоги длительного действия. Код АТС A10AE04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

По сравнению с человеческим NPH-инсулином,концентрации инсулина в сыворотке больных диабетом после подкожного введенияинсулина гларгина указывают на замедленное и намного более длительноевсасывание, а также на отсутствие пиков максимальной концентрации.Следовательно, концентрации находились в соответствии с временным профилемфармакодинамической активности инсулина гларгина.

При введении один раз в сутки инсулингларгин достигает стадии насыщения через 2-4 дня с момента первойинъекции.

При внутривенном введении периодполувыведения инсулина гларгина и человеческого инсулина были сопоставимы.

В подкожных тканях человека инсулин гларгинчастично разрушается с карбоксильного конца β-цепи с образованием активныхметаболитов 21А-Gly-инсулин и 21А-Gly-дес-30В-Thr-инсулин. Кроме того, в плазмеобнаруживаются неизменённая форма инсулина гларгина и продукты егодеградации.

Фармакодинамика

Лантус является аналогом человеческогоинсулина, полученный методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli,обладает низкой растворимостью при нейтральной рН. Он полностью растворим прикислой рН инъекционного раствора Лантус (рН 4). После введения под кожу кислыйраствор нейтрализуется, вызывая образование микроосадка, из которого непрерывнов небольших количествах высвобождается инсулин гларгин, обеспечивая ровные, безмаксимумов, предсказуемые концентрацию ивремя действия, с увеличенным срокомдействия.

Связь с рецепторами инсулина: у инсулинагларгина и человеческого инсулина очень схожие кинетики вступления в связь срецепторами инсулина. Следовательно, посредством этих рецепторов инсулингларгин вызывает те же эффекты, что и инсулин.

Первичное действие инсулина, в том числе иинсулина гларгина заключается в регуляции метаболизма глюкозы. Инсулин и егоаналоги снижают уровни глюкозы в крови за счёт усиления потребления глюкозы впериферических тканях, особенно, в скелетной мускулатуре и жировой ткани, атакже за счёт подавления продукции глюкозы в печени. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах, подавляет протеолиз иусиливает синтез белков.

Более длительное действие инсулина гларгинанапрямую связано с его более медленным всасыванием, что позволяет применятьпрепарат один раз в сутки.

Показания к применению

Лечение сахарного диабета у взрослых,подростков и детей с 6-летнего возраста, когда необходимо лечение инсулином.

Способ применения и дозы

Дозировка Лантуса СолоCтар определяется вединицах. Эти единицы приемлемы исключительно к Лантусу СолоCтар и неаналогичны международным единицам (МЕ)или единицам, используемым для выражения эффективности других аналоговинсулина.

Лантус СолоCтар содержит инсулин гларгин – аналог инсулина,обладающий пролонгированным действием. Его следует применять один раз в день, влюбое время суток, но в одно и то же время, ежедневно. Дозы и время введения Лантусаподбираются в индивидуальном порядке. Больным, страдающим 2 типом сахарного диабета,Лантус СолоCтар можно также применять вместе с оральными противодиабетическимилекарственными препаратами.

Применение у детей

Эффективность и безопасность Лантус СолоCтар у детей старше 6 лет доказана только дляприменения в вечернее время.

В связи с недостаточным опытомэффективность и безопасность Лантус СолоCтар у детей младше 6 лет не доказана.

Особые группы пациентов

У больных с нарушением функции печени и почек средней и тяжёлойстепени тяжести оценка эффективности и безопасности Лантус СолоCтар непроводилась.

Переход с других инсулинов на Лантус СолоCтар

При замене лечебного режима, проводимогоинсулином промежуточного или длительного действия, на терапию Лантусом СолоCтар,может потребоваться изменение дозы базального инсулина и корректированиеодновременно проводимого противодиабетического лечения (доза и время введениядополнительных стандартных инсулинов или быстро действующих аналогов инсулина,или же доза пероральных антидиабетических средств).

Для снижения риска ночной или раннейутренней гипогликемии больным, меняющим свой режим базального инсулина ипереходящим от NPH инсулина (дважды в день) на режим, содержащий Лантус СолоCтар(1 раз в день), в первые недели лечения необходимо снизить суточную дозубазального инсулина на 20-30%.

В первые недели снижение дозы должно быть,хотя бы частично, компенсировано за счёт увеличения дозы инсулина, применяемогово время еды, по истечении этого периода необходима корректировка режима виндивидуальном порядке.

Подобно другим аналогам инсулина, убольных, получающих высокие дозы инсулина из-за наличия антител к человеческомуинсулину, возможно улучшение ответной реакции на инсулин при лечении Лантусом СолоCтар.

Во время перехода и в первые недели посленего необходим строгий контроль метаболизма.

В связи с улучшением метаболизма иповышением чувствительности к инсулину может потребоваться дальнейшеекорректирование дозы. Корректирование дозы может также потребоваться, например,при изменении массы тела или образа жизни больного, изменении времени введенияинсулина и других обстоятельств, увеличивающих склонность к гипогликемии илигипергликемии.

Способ введения

Лантус СолоCтар следует вводить подкожно. Нельзявводить внутривенно. Пролонгированное действие Лантуса СолоCтар обеспечиваетсявведением его в подкожные ткани. Внутривенное ведение обычной подкожной дозыможет вызвать тяжёлую гипогликемию.

Разница в уровнях инсулина или глюкозы всыворотке после введения Лантуса СолоCтар в стенку живота, в дельтовидную мышцуили в бедро не имеет клинического значения. Необходимо каждый раз менять местовведения инъекции в пределах одной области.

Лантус СолоCтар нельзя смешивать с другиминсулином и разводить. Смешивание и разведение могут изменить время илихарактер действия, смешивание может вызвать выпадение осадка.

Этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственнымисредствами.

Прежде, чем приступить к применению ЛантусСолоCтар, необходимо тщательно ознакомиться с инструкцией по применениюшприц-ручки.

Побочные явления

Очень часто

- гипогликемия может развиваться, если доза инсулина слишкомвысока по сравнению с потребностью в инсулине; тяжёлые и длительные приступы гипогликемии, особенно повторные, могутпривести к поражению нервной системы и могут угрожать жизни больного

Часто

- липогипертрофия может возникнуть на местевведения инъекций и приводить к замедлению местного всасывания инсулина.Постоянная смена места введения инъекций в пределах одной области помогаетснизить или предотвратить подобные реакции.

- реакции на месте инъекции: покраснение,боль, зуд, крапивница, отёк или воспаление. Большинство слабо выраженныхреакций на инсулин на месте введения инъекции, обычно, разрешается черезнесколько дней или недель

Иногда

- липоатрофия

Редко

- аллергические реакции немедленного типа могутсопровождаться генерализованными кожными реакциями, ангиоэдемой, бронхоспазмом,гипотензией и шоком, и могут представлять угрозу для жизни

- выработка антител к инсулину. Наличиетаких антител инсулина может вызвать необходимость в корректировании дозыинсулина, чтобы снизить тенденцию к гипергликемии или гипогликемии

- временное нарушение зрения вследствиевыраженного изменения уровня сахара в крови, обусловленное временным изменениемтургора и преломления хрусталика глаза

- ретинопатия: продолжительное улучшениегликемии снижает риск прогрессии диабетической ретинопатии. Однако, интенсивнаяинсулинотерапия с последующим резким улучшением уровня гликемии можетсопровождаться временным ухудшением диабетической ретинопатии. В случаепролиферативной ретинопатии, если лечение фотокоагуляцией не проводилось,приступы тяжёлой гипогликемии могут вызвать временную потерю зрения. – отёк может возникнутьвследствие задержки натрия припроводимой инсулинотерапии

Очень редко

- дисгевзия

- миалгия

Противопоказания

- повышенная чувствительность к инсулинугларгину или к какому-либо из вспомогательных веществ препарата

Лекарственные взаимодействия

Ряд веществ могут влиять на метаболизмглюкозы и вызвать необходимость в корректировании дозы инсулина гларгина.

Пероральные противодиабетические средства, ингибиторыангиотензин-превращающего фермента (АПФ), дизопирамид, фибраты, флуоксетин,ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), пентоксифиллин, пропоксифен, салицилаты исульфонамидные антибиотики могут усилить сахароснижающий эффект препарата вкрови и повышать склонность к гипогликемии.

Кортикостероидные гормоны, даназол,диазоксид, диуретики, глюкагон, изониазид, эстрогены и прогестогены,производные фенотиазина, соматропин, симпатомиметики (например, эпинефрин[адреналин], салбутамол, тербуталин), гормоны щитовидной железы, атипичныеантипсихотические лекарственные препараты (например, клозапин и оланзапин) иингибиторы протеазы могут снизить сахароснижающий эффект препарата в крови .

Бета-блокаторы, клонидин, соли лития иалкоголь могут как усиливать, так и ослаблять сахароснижающий эффект инсулина вкрови. Пентамидин может вызывать гипогликемию, которая иногда переходит вгипергликемию.

Под воздействием таких симпатолитическихлекарственных препаратов, как β-блокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпинпризнаки адренергической контррегуляции могут быть слабо выраженными либовообще отсутствовать.

Особые указания

Лантус СолоCтар не является инсулиномвыбора для лечения диабетического кетоацидоза. В таких случаях рекомендованстандартный инсулин, вводимый внутривенно.

Применение в детской практике:

Доказана безопасность и эффективность ЛантусаСолоCтар у детей 6 лет и старше и подростков. Опыт по применению препарата у детеймладше 6 лет недостаточен.

Профиль безопасности препарата у больныхмладше 18 лет аналогичен таковому у больных старше 18 лет. Однако, реакции в месте инъекции (боль, сыпь,крапивница) более чаще наблюдались у больных младше 18 лет.

У больных со сниженной почечной функциейпотребность в инсулине может снижаться из-за сниженного метаболизма инсулина. Убольных пожилого возраста прогрессивное снижение почечной функции можетпривести к устойчивому снижению потребности в инсулине.

У больных с тяжёлым нарушением печёночнойфункции потребность в инсулине может снизиться в связи со сниженнойспособностью к глюконеогенезу и со сниженным метаболизмом инсулина.

Прежде, чем приступить к корректировке дозыв случае недостаточно эффективного контроля над уровнем глюкозы или склонностик эпизодам гипогликемии или гипергликемии, необходимо проверить четкостьсоблюдения больным предписанного лечебного режима, места введения инъекций,правильность техники введения инъекции и все прочие важные факторы.

Переход на другой препарат инсулина долженосуществляется под строгим медицинскимнаблюдением, может потребоваться изменение дозы.

Гипогликемия

Время развития гипогликемии зависит отмеханизма действия используемых инсулинов и, поэтому оно может измениться присмене лечебного режима. Благодаря более постоянному обеспечению базальныминсулином при терапии Лантусом СолоCтар, уменьшается частота ночныхгипогликемий, при повышении частоты утренних.

Необходимо соблюдать повышеннуюосторожность и целесообразно проводить усиленный мониторинг уровня глюкозы вкрови у следующих групп больных, у которых эпизоды гипогликемии могут иметьособое клиническое значение: например,при значительном стенозе коронарных артерий или кровеносных сосудов, снабжающихголовной мозг (опасность развития сердечных и церебральных осложнений гипогликемии); а также в случае пролиферирующей ретинопатии, особенно,если лечение фотокоагуляцией непроводилось (опасность преходящей слепоты вслед за гипогликемией).

Больных следует предупреждать о состояниях,при которых симптомы- предвестники гипогликемии менее выражены. В некоторыхгруппах риска симптомы гипогликемии могут изменяться, терять свою выраженностьили вообще отсутствовать.

Сюда относятся больные

- с заметным улучшением гликемическогоконтроля

- с постепенным развитием гипогликемии

- пожилого возраста

- после перехода с инсулина животногопроисхождения на человеческий

- с автономной невропатией

- с длительной историей сахарного диабета

- страдающие психиатрическим заболеванием

- с одновременно проводимым лечениемнекоторыми другими лекарственными препаратами

При таких состояниях возможно развитиетяжёлой гипогликемии (с возможной потерей сознания) ещё до того, как больнойпоймёт, что у него гипогликемия.

Пролонгированное действие подкожновведённого инсулина гларгина может затянуть выход из гипогликемии.

Если отмечаются нормальные или сниженныепоказатели гликозилированного гемоглобина, следует предположить наличиеповторных, нераспознанных (особенно, ночных) эпизодов гипогликемии.

Соблюдение больным режима дозирования идиеты, правильное введение инсулина и знание симптомов-предвестниковгипогликемии необходимы для сниженияриска развития гипогликемии. Факторы,повышающие предрасположенность к гипогликемии, требуют особо тщательногонаблюдения, при этом может потребоваться корректирование дозы. К нимотносятся:

- изменение места введения инъекции

- повышение чувствительности к инсулину(например, снятие факторов стресса)

- непривычная, более интенсивная или продолжительнаяфизическая активность

- сопутствующие заболевания (например,рвота, понос)

- несоответствующий приём пищи

- пропуск приёма пищи

- потребление спиртных напитков

- некоторые некомпенсированные эндокринные нарушения(например, гипотиреоз и недостаточность передней доли гипофиза или корынадпочечников)

- одновременное применение некоторых другихлекарственных препаратов.

Сопутствующие заболевания

При наличии сопутствующего заболеваниянеобходим интенсивный мониторингсостояния метаболизма больного. Во многих случаях показано определение кетоновв моче, часто требуется корректировать дозу инсулина. Потребность в инсулинечасто возрастает. Больным сахарным диабетом 1 типа следует продолжитьрегулярное потребление углеводов хотя быв небольших количествах, даже если больные в состоянии есть мало или вообще обходиться без пищи, а также вслучае рвоты и так далее, им никогда не следует полностью пропускать инъекцииинсулина.

Обращение со шприц-ручкой для инсулина

Прежде чем применять СолоСтар, необходимовнимательно прочесть инструкцию по ее применению.

Беременность и лактация

Необходимо соблюдать осторожность приназначении препарата беременным женщинам. Для больных с ранее существующим илигестационным сахарным диабетом важно поддерживать состояние метаболическогоравновесия на протяжении всей беременности. Потребность в инсулине в первомтриместре беременности может снижаться и возрастать во втором и третьемтриместрах. Сразу же после родов потребность в инсулине быстро снижается(повышенный риск гипогликемии). Необходим тщательный мониторинг уровня сахара вкрови.

Женщинам, кормящим грудью, можетпотребоваться корректирование дозы инсулина и диеты.

Влияние на способность к управлениюавтомобилем и особо потенциальными механизмами

Способность больного концентрироватьвнимание и реакцию может быть нарушена в результате гипогликемии, илигипергликемии, или, например, в результате нарушения зрения. Это можетпредставлять риск в тех ситуациях, когда эти способности имеют особое значение(например, вождение автомобиля, или управление механическим оборудованием).

Пациенты должны быть проинструктированы омерах предосторожности во избежание гипогликемии при вождении автомобиля. Этоособенно важно для тех, у кого недостаточное или отсутствует представление осимптомах гипогликемии, или тех, у кого эпизоды гипогликемии часты. При такихобстоятельствах следует рассмотреть вопрос о целесообразности вожденияавтомобиля или управления машинным оборудованием.

Передозировка

Симптомы: Передозировка инсулина можетвызывать тяжёлую, а иногда продолжительную и угрожающую жизни гипогликемию.

Лечение: эпизоды лёгкой гипогликемии могутбыть купированы с помощью пероральногоприёма углеводов. Может потребоваться корректирование дозы лекарственногопрепарата, приёмов пищи или физической активности.

Более тяжёлые случаи, протекающие с комой,припадками или неврологическими нарушениями, можно лечить внутримышечным илиподкожным введением глюкагона или внутривенным введением концентрированнойглюкозы. Может потребоваться длительное введение углеводов и наблюдение забольным в связи с возможным рецидивом гипогликемии после кажущегося клинического выздоровления.

Форма выпуска

По 3 мл препарата в картридже из прозрачного,бесцветного стекла (тип I). Картридж укупорен с одной стороны бромбутиловойпробкой и обжат алюминиевым колпачком, с другой стороны - бромбутиловымплунжером. Картридж вмонтирован в одноразовую шприц-ручку СолоСтар®.

По 5 шприц-ручек СолоСтар® вместе синструкцией по применению на государственном и русском языках помещают вкартонную пачку.

Условия хранения

Невскрытые шприц-ручки СолоСтар: хранить вупаковке при температуре от +2 С до +8 С в защищенном от света месте (в холодильнике).

Не замораживать!

После первого использования шприц-ручкуможно применять в течение 4 недель, хранить при температуре не выше +25 С в защищенном от света месте (но не в холодильнике).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

После первого использования - не более 4 недели.

Не применять по истечении срока годности,указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель:

Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия

Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt/Main,Germany

Инструкция по использованию

шприц-ручки СолоСтар

Пожалуйста, внимательно и полностьюпрочитайте инструкцию перед первым использованием шприц-ручки. Принеобходимости перечитайте инструкцию перед последующими применениямишприц-ручки. Сохраните данную инструкцию, так как Вам может понадобиться перечитать ее вбудущем.

Перед началом использования шприц-ручкиобсудите с Вашим лечащим врачом способ введения инсулина.

Шприц ручка СолоСтар – это одноразовая шприц-ручкадля введения инъекций инсулина, с помощью которой можно набирать дозы от 1 до80 единиц с шагом в 1 единицу.

Колпачок шприц-ручки

Игла (не входит в комплект )

Корпус шприц-ручки

Наружная

защитная мембрана

Держатель картриджа

Окно дозы

Внешний защитный колпачок

иглы

Внутренний защитный

колпачок иглы

Игла

Резиновая мембрана

Селектор дозы

Пусковая кнопка

Схематическое изображение шприц-ручки

Рассмотрите шприц-ручку Солостар передначалом введения инсулина. Всегда проводите тест на безопасность перед ееиспользованием. Шприц-ручка может быть использована только в том случае, если раствор в ней прозрачен,бесцветен, не содержит видимых механических включений и по консистенциинапоминает воду. Так как препаратпредставляет собой раствор, не требуется его предварительного перемешивания.

Перед первым использованием шприц-ручкуСолоСтар надо выдержать при комнатной температуре в течение 1-2 часов.Инъекции холодного инсулина болееболезненны. Следует удалить из шприц-ручки пузырьки воздуха перед инъекцией. Тщательноследуйте пошаговой инструкции по использованию шприц-ручки СолоСтар.

Пустые шприц-ручки СолоСтар не должныиспользоваться повторно и подлежат уничтожению.

Шприц-ручка СолоСтар должна использоватьсятолько одним пациентом и не передаваться другому лицу.

Следует бережно обращаться со шприц-ручкойСолоСтар: оберегать от падений и прочих внешних воздействий (возможноповреждение картриджа, приводящее к поломке шприц-ручки). Если же этопроизошло, необходимо начать использование новой шприц-ручки СолоСтар.

Перед каждой инъекцией следует использоватьновую иглу. Возможно использование игл, специально предназначенных для СолоСтарили подходящих к шприц-ручке. После инъекции игла снимается и шприц-ручка хранитсябез иглы. Повторное использование игл не разрешается. Иглы также должнысниматься перед утилизацией шприц-ручки.

Шаг 1. Проверка инсулина

1 Проверьте надпись на этикетке шприц-ручкиперед использованием, чтобы убедиться в правильном выборе инсулина. Шприц-ручкаСолоСтар, содержащая Лантус, имеет корпус и пусковую кнопку.

2 Снимите колпачок шприц-ручки.

3 Проверьте внешний вид инсулина. Раствордолжен быть прозрачным и бесцветным. Не используйте шприц-ручку, если онасодержит мутный раствор или видимые частицы.

Шаг 2. Установка иглы

1 Снимите наружную защитную мембрану.

2 Присоедините иглу к шприц-ручке, при этомдержите её прямо (навинтите или наденьте, в зависимости от вида иглы)

Не держите иглу под наклоном в моментприсоединения к шприц-ручке. Это может привести к повреждению резиновоймембраны, протечке инсулина и к поломке иглы.

Шаг 3. Тест на безопасность

Данный тест должен проводиться перед каждойинъекцией.

1 Наберите дозу, равную 2 единицам населекторе дозы, поворачивая селектор дозы.

2 Снимите внешний защитный колпачок иглы.Не выбрасывайте его, так как он понадобится Вам после проведения инъекции.Снимите внутренний защитный колпачок иглы. Выбросьте его, так как он Вам большене понадобится.

Сохранить Выбросить

3 Удерживайте шприц-ручку иглой вверх.

4 Постучите пальцем по держателю картриджадля того, чтобы пузырьки воздуха поднялись вверх к игле.

5 Полностью нажмите на пусковую кнопку,чтобы выпустить дозу. Убедитесь в том, что выброс инсулина произошёл.

Возможно, Вам понадобится провести тест набезопасность несколько раз, пока не произойдет выброс инсулина.

Если выброс инсулина не произошёл и послеповторного проведения теста на безопасность, проверьте наличие пузырьковвоздуха:

Если есть пузырьки воздуха, то тест набезопасность следует повторять до тех пор, пока они не исчезнут.

Если пузырьки воздуха отсутствуют, то,возможно, игла засорена. В данном случае, замените иглу. Если после смены иглыинсулин не выходит из иглы, возможно, что шприц-ручка повреждёна, такой шприц-ручкойпользоваться нельзя.

Шаг 4. Установка и набор дозы инсулина

Вы можете установить дозу от 1 до 80 единицс шагом в 1 единицу. Если вы нуждаетесь в дозе больше 80 единиц, следует ввестиеё в две или более инъекций.

1 Проверьте значение в окне-указателе дозыпосле проведения теста на безопасность. Оно должно быть равно «0».

2 Наберите требуемую дозу (на примере,нижевыбранная доза равна 30 единицам). Если Вы набрали неправильную дозу,поверните селектор дозы в обратном направлении до нужного значения.

Не нажимайте на пусковую кнопку во времявыбора дозы, так как может произойти выброс инсулина, что в свою очередьприведет к неправильной дозировке.

Селектор дозы может быть повернут только нато количество единиц дозы, которое содержится в шприц-ручке, поэтому непытайтесь поворачивать селектор дозы больше, чем это возможно, и не применяйтесилу. В том случае, если в шприц-ручке содержится недостаточное количествоинсулина, Вы можете ввести недостающее количество с помощью новой шприц-ручкиили ввести всю дозу из новой шприц-ручки.

Шаг 5. Инъекция инсулина

1 Используйте способ введения, предписанныйВашим лечащим врачом.

2 Введите иглу в кожу.

3 До конца нажмите на пусковую кнопку.Значение дозы в окне-указателе дозы должно вернуться к значению «0».

10секунд

4 Не извлекая иглу и удерживая пусковуюкнопку, медленно досчитайте до 10. Это необходимо для того, чтобы гарантироватьполное введение дозы. Извлеките иглу.

Шаг 6. Удаление иглы.

Всегда отсоединяйте иглу после инъекции ихраните шприц-ручку без иглы. Это позволит избежать загрязнения иглы,накопления пузырьков воздуха в картридже и протекания инсулина.

1 Для того, чтобы предотвратить случайноеповреждение, наденьте внешний защитный колпачок на иглу, и с его помощьюотсоедините иглу. Чтобы уменьшить вероятность случайной травмы иглой, никогдане надевайте вновь внутренний колпачок иглы.

2 Утилизируйте использованную иглу.

3 Наденьте колпачок на шприц-ручку. Хранитеручку до следующей инъекции.

Ни в коем случае нельзя повторноиспользовать пустые шприц-ручки: они подлежат соответствующему уничтожению.Использованный СолоСтар необходимо утилизировать согласно требованиям местногозаконодательства.

Во избежание возможного распространениязаболеваний, каждый больной должен пользоваться индивидуальной ручкой.

Уход

Шприц-ручку СолоСтар необходимо защищать отпыли и грязи. Ее следует аккуратно протиратьснаружи чистой влажной тканью. Нельзя погружать шприц-ручку в жидкости, промывать илисмазывать, во избежание ее повреждения. СолоСтар приспособлен для точного инадёжного функционирования. С ним нужно обращаться бережно. Избегайте ситуаций,при которых можно повредить СолоСтар. Если Вы подозреваете, что Ваш экземплярСолоСтар мог повредиться, используйте новую шприц-ручку.

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.

Facebook

Читать еще: