Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Брюстин

 

Торговое название

Брюстин

 

Международное непатентованное название

Бетагистин

 

Лекарственная форма

Таблетки 16 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - бетагистина дигидрохлорида 16 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К90, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кислота стеариновая.

 

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью с фаской и риской на одной стороне.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Бетагистин

Код АТХ N07СА01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Сmах достигается к третьему часу. Связывание с белками плазмы крови - низкое (менее 5%). Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации: большая часть превращается в 2-пиридилуксусную кислоту в течении суток.

Период полувыведения составляет 3,5 часов.

Практически полностью выводится с мочой в течении 24 часов.

Фармакодинамика

Брюстин является синтетическим аналогом гистамина.

Действует на гистаминовые Н1-и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Ингибирует диаминооксидазу, блокирует распад эндогенного гистамина и нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.

Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения.

 

Показания к применению

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза
  • болезнь и синдром Меньера

 

Способ применения и дозы

Для взрослых Брюстин 16 мг по 1/2-2 таблетке 3 раза в сутки во время еды. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 32 мг. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течении нескольких месяцев лечения. Курс лечения определяется индивидуально.

 

Побочные действия

  • тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастрии, изжога, метеоризм (можно облегчить развитие этих симптомов, если принимать препарат во время еды или уменьшить дозу)
  • головная боль, сонливость
  • аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке

-   обострение имеющийся в анамнезе бронхиальной астмы, анафилактические реакции

  • повышение внутричерепного давления
  • ощущение жара, сердцебиение, стеснение в области сердца

 

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 18 лет
  • феохромоцитома
  • пептическая язва в период обострения

С осторожностью:

  • бронхиальная астма
  • тяжелая гипотония
  • у пациентов с крапивницей, сыпью и аллергическим ринитом
  • язвенная болезнь желудка

 

Лекарственные взаимодействия

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Метаболизм бетагистина подавляется препаратами ингибирующими моноаминооксидазу (МАО), включая подтип В (например, селегилин). Одновременное применение Н антагонистов может вызвать обоюдное ослабление эффектов активных агентов.

 

Особые указания

Брюстин с осторожностью назначают пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки.

В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Брюстин не обладает седативным эффектом, но в связи с побочным эффектом в виде сонливости возможно снижение способности к вождению автотранспорта.

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, боль в животе, сухость во рту, атаксия, покраснение лица, головокружение, тахикардия, бронхоспазм и отек слизистых. После приема очень высоких доз могут наблюдаться конвульсии. Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 6 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Производитель

Фармалабор Продуктос Фармасьютикос, С.А., Португалия

Индустральная зона Де Кондексиа-а Нова 3150-194 Кондексиа-а-Нова

Португалия

 

Владелец регистрационного удостоверения

Брюфармэкспорт с.п.р.л., Бельгия Рю де ла Грот г. Брюссель

 

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.

Читать еще: