Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

БИСОПРОЛ

 

Торговое название

Бисопрол

 

Международное непатентованное название

Бисопролол

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой по 5 или10 мг

 

Состав лекарственной формы

Одна таблетка содержит активное вещество – бисопролол , 5 или 10 мг,

вспомогательные вещества: двухосновной фосфат кальция,микрокристалл-

лическая целлюлоза, крахмал кукурузный, кросповидон, магниястеарат

состав оболочки: гидроксипропилцеллюлоза, желтая окись железа,красная окись железа

 

Фармакотерапевтическая группа

Бета-адреноблокаторы селективные

Код АТС:    C07AB07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь бисопролол хорошо абсорбируется изжелудочно кишечного тракта. Биодоступность составляет более 90% и не зависит отприема пищи. Cmax достигается через 1-3 ч. Взаимодействие с белком плазмы кровисоставляет около 30%.

Период полувыведения бисопролола составляет 10-12 часов, чтоделает возможным его назначение 1 раз в сутки.

Выводится двумя равноценными путями: 50% превращается впечени в неактивные метаболиты, другие 50% выводятся почками в неизмененномвиде.

Фармакодинамика

Бисопрол является селективным бета1-адреноблокатором. В терапевтическихдозах не обладает внутренней симпатомиметической активностью и клиническизначимыми мембрано-стабилизирующими свойствами. Оказывает антиангинальное действие. Уменьшает потребность миокарда в кислородеза счет снижения частоты сердечных сокращений, уменьшения сердечного выброса иснижения артериального давления. Увеличивает снабжение миокарда кислородом засчет уменьшения конечного диастолического давления и удлинения диастолы. Оказывает гипотензивное действие за счет уменьшения сердечного выброса,торможения секреции ренина почками, воздействием на барорецепторы дуги аорты икаротидного синуса. Бисопролол обладает очень низким сродством к β2-рецепторам гладкой мускулатурыбронхов и сосудов и к β2-рецепторам эндокринной системы. Препарат можетвоздействовать на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, а такжена метаболизм глюкозы только в редких случаях.

Показания к применению

- артериальная гипертензия

-ишемическая болезнь сердца (в том числе стабильнаястенокардия напряжения, синусовая тахикардия, суправентрикулярная ижелудочковая экстрасистолия, профилактика приступов стенокардии)

- хроническая сердечная недостаточность III – IV степени

 

Способ применения и дозы

При артериальной гипертензии и стенокардии препаратназначают по 5-10 мг 1 раз в сутки. При лёгкой артериальной гипертензии начальная доза может составлять 2.5 мг/сут.Превышение дозы до 10 мг/сут возможно лишь в исключительных случаях. Дозупрепарата подбирают индивидуально, с учетом эффективности терапии и частоты пульса. Лечение артериальной гипертензии следует проводить под регулярным медицинскимконтролем. Бисопрол назначают пациентам с хронической сердечной недостаточностью (сфракцией выброса <=35% по данным ЭхоКГ), находящимся в стабильном состояниибез обострения в течении последних 6 недель. При этом не следует изменятьпроводимую ранее терапию в течение, по крайней мере, 2-х недель. Препаратназначают в комбинации с ингибитором АПФ (или другим вазодилататором),диуретиком и, при необходимости, сердечным гликозидом.

 

Сроки приема

Способ применения и дозировка препарата

1-я неделя

начальная доза 1.25 мг/сут

2-я неделя

постепенное повышение дозы до 2.5 мг/сут

3-я неделя

постепенное повышение дозы до 3.75 мг/сут

4-8-я недели

5 мг/сут

9-12-я неделя

7.5 мг/сут

с 13-й недели

максимальная доза 10 мг/сут


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.