Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

БЕТАЛОК®

 

Торговое название препарата

Беталок®

 

Международное непатентованное название

Метопролол

 

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения

 

Состав

1мл раствора содержит:

активное вещество  - 1мг метопролола тартрат

вспомогательные вещества: натрия хлорид 9 мг, вода дляинъекций до 1 мл.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа

Бета1-адреноблокаторы селективные.

Код АТХ  С07А В02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Метопролол подвергается окислительному метаболизму в печенис образованием трех основных метаболитов, ни один из которых не обладаетклинически значимым b-блокирующим эффектом.

Около 5% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененномвиде.

Средний период полувыведения метопролола из плазмы кровисоставляет около 3- 5 часов.

Фармакодинамика

У пациентов с инфарктом миокарда внутривенное введениеметопролола  уменьшает боль в груди иснижает риск развития мерцания и трепетания предсердий. Внутривенное введениеметопролола при первых симптомах (в течение 24 часов после появления первыхсимптомов) снижает риск развития инфаркта миокарда. Раннее начало леченияметопрололом приводит к улучшению дальнейшего прогноза лечения инфарктамиокарда.

Достигается уменьшение частоты сердечных сокращений (ЧСС)при пароксизмальной тахикардии и мерцании (трепетании) предсердий.

Метопролол - b1-адреноблокатор, блокирующий b1-рецепторы в дозахзначительно меньших, чем дозы, требующиеся для блокирования b2-рецепторовпериферических сосудов и бронхов.

Метопролол обладает незначительным мембраностабилизирующимдействием и не проявляет активности частичного агониста. Метопролол снижает илиингибирует агонистическое действие, которое оказывают на сердечную деятельностькатехоламины, образующиеся при нервных и физических стрессах. Это означает, чтометопролол обладает способностью препятствовать увеличению частоты сердечныхсокращений, минутного объема и усилению сократимости миокарда, а также подъёмуартериального давления (АД), вызываемых резким выбросом катехоламинов.

Пациентам с симптомами обструктивных заболеваний легких принеобходимости можно назначать метопролол в сочетании с b2-адреномиметиками. Присовместном использовании с b2- адреномиметиками Беталок®, в терапевтических дозах, вменьшей степени влияет на вызываемую b2-адреномиметикамибронходилатацию, чем неселективные b-адреноблокаторы.

Метопролол в меньшей степени, чем неселективные b-адреноблокаторы,влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен, поэтому может применяться упациентов, страдающих сахарным диабетом. Влияние препарата Беталок® на реакциюсердечно-сосудистой системы в условиях гипогликемии значительно менее выраженопо сравнению с неселектив-ными b-адреноблокаторами.

При лечении препаратом Беталок® наблюдали улучшение качестважизни у пациентов, перенесших инфаркт миокарда.

 

Показания к применению

- наджелудочковая тахикардия

- профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и болипри

 инфаркте миокарда илиподозрении на него

 

Способ применения и дозы

Наджелудочковая тахикардия

Начинают введение с 5мг (5мл) препарата Беталок® соскоростью 1- 2мг/мин. Можно повторить введение с 5 минутным интервалом додостижения терапевтического  эффекта.Обычно суммарная доза составляет 10-15мг (10-15мл). Рекомендуемая максимальнаядоза при внутривенном введении составляет 20мг (20мл).

Профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и болипри инфаркте миокарда или подозрении на него

Внутривенно 5мг (5мл) препарата. Можно повторить введение с2 минутным интервалом, максимальная доза - 15мг (15мл). Через 15 минут послепоследней инъекции назначают метопролол для приёма внутрь в дозе 50мг (Беталок®) каждые 6 часов в течение 48часов.

Нарушение функции почек

Нет необходимости корректировать дозы у пациентов снарушением функции почек.

Нарушение функции печени

Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы,коррекции дозы не требуется. Однако, при тяжелом нарушении функции печени (упациентов с портокавальными анастомозом) может потребоваться снижение дозы.

Пожилой возраст

Нет необходимости корректировать дозы у пациентов пожилоговозраста.

 

Побочные действия

Беталок® хорошо переносится пациентами, побочные эффекты восновном являются легкими и обратимыми.

Сердечно-сосудистая система:

- брадикардия, сердцебиение

- боли в грудной клетке, временное усиление симптомовсердечной

  недостаточности, AVблокада I степени; кардиогенный шок у пациентов

  с острым инфарктоммиокарда

- другие нарушения сердечной проводимости, аритмии

- ортостатическая гипотензия (очень редко сопровождающаяся

  обмороком),похолодание конечностей 

- гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыминарушениями

   периферическогокровообращения

Центральная нервная система:

- повышенная утомляемость

- головокружение, головная боль

- повышенная нервная возбудимость, тревожность, импотенция  

  /сексуальнаядисфункция

- парестезии, судороги, депрессия, ослабление внимания,сонливость или

  бессонница, ночныекошмары

- амнезия/нарушения памяти, подавленность, галлюцинации

Желудочно-кишечный тракт:

- тошнота, боли в области живота, диарея, запор, рвота

- сухость во рту

Печень:

- нарушения функции печени

- гепатит

Кожные покровы:

- сыпь (в виде крапивницы)

- выпадение волос

- фотосенсибилизация, обострение псориаза, повышеннаяпотливость

Органы дыхания:

- одышка при физическом усилии

- бронхоспазм

- ринит

Органы чувств:

- нарушения зрения, сухость и/или раздражение глаз,конъюнктивит

- звон в ушах, нарушения вкусовых ощущений

Со стороны скелетно-мышечной системы:

- артралгия, мышечные судороги

Обмен веществ:

- увеличение массы тела

Кровь:

- тромбоцитопения.

 

Противопоказания

- атриовентрикулярная блокада II и III степени

- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации

- пациентам, получающим длительную или интермиттирующуютерапию

  инотропнымисредствами и действующими на бета-адренорецепторы

- клинически значимая синусовая брадикардия

- синдром слабости синусового узла

- кардиогенный шок

- выраженные нарушения периферического кровообращения

- артериальная гипотензия

- больным с острым инфарктом миокарда при ЧСС менее 45ударов в

  минуту, интерваломPQ более 0,24 секунд или систолическим

  артериальнымдавлением менее 100мм рт.ст.

- известная повышенная чувствительность к метопрололу и его

  компонентам или кдругим b-адреноблокаторам

- при тяжелых периферических сосудистых заболеваниях приугрозе

  гангрены

- одновременное внутривенное применение блокаторов

  «медленных»кальциевых каналов типа верапамила

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность неустановлены).

С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени,стенокардия Принцметала, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезньлегких, сахарный диабет, тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночнаянедостаточность, метаболический ацидоз, совместное назначение с сердечнымигликозидами.

 

 

Лекарственные взаимодействия

Метопролол является субстратом CYP2D6, в связи с чем,препараты, ингибирующие CYP2D6, (хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин,сертралин, целекоксиб, пропафенон и дифенгидрамин) могут влиять на плазменнуюконцентрацию метопролола.

Следует избегать совместного применения Беталок® соследующими лекарственными средствами:

Производные барбитуровой кислоты: барбитураты (исследованиепроводилось с пентобарбиталом)  усиливаютметаболизм метопролола, вследствие индукции ферментов.

Пропафенон:при назначении пропафенона четырем пациентам, получавшим лечение метопрололом,отмечалось увеличение плазменной концентрации метопролола в 2-5 раз, при этом удвух пациентов отмечались побочные эффекты, характерные для метопролола. Данноевзаимодействие было подтверждено в ходе исследования на 8 добровольцах.Вероятно, взаимодействие обусловлено ингибированием пропафеноном, подобнохинидину, метаболизма метопролола посредством системы цитохрома Р4502D6.Принимая во внимание тот факт, что пропафенон обладает свойствами b-адреноблокатора,совместное назначение метопролола и пропафенона не представляетсяцелесообразным.

Верапамил:комбинация b-адреноблокаторов(атенолола, пропранолола и пиндолола) и верапамила может вызывать брадикардию иприводить к снижению АД. Верапамил и b-адреноблокаторы имеютвзаимодополняющий ингибирующий эффект на атрио-вентрикулярную проводимость ифункцию синусового узла.

Комбинация препарата Беталок® со следующими препаратамиможет потребовать коррекции дозы:

Амиодарон: совместное применение амиодарона и метопролола можетприводить к выраженной синусовой брадикардии. Принимая во внимание крайнедлительный период полувыведения амиодарона (50 дней), следует учитыватьвозможное взаимодействие спустя продолжительное время после отмены амиодарона.

Антиаритмические средства I класса: антиаритмические средства Iкласса и b-адреноблокаторымогут приводить к суммированию отрицательного инотропного эффекта, которыйможет приводить к серьёзным гемодинамическим побочным эффектам у пациентов снарушенной функцией левого желудочка. Также следует избегать подобнойкомбинации у пациентов с синдромом слабости синусового узла и нарушением АVпроводимости. Взаимодействие описано на примере дизопирамида.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП):НПВП ослабляют антигипертензивный эффект b-адреноблокаторов. Данноевзаимодействие документировано для индометацина. Вероятно, описанноевзаимодействие не будет отмечаться при взаимодействии с сулиндаком. В исследованиях с диклофенаком описанной реакции не отмечалось.

Дифенгидрамин:дифенгидрамин уменьшает клиренс метопролола до a-гидроксиметопролола в 2,5раза. Одновременно наблюдается усиление действия метопролола.

Гликозиды наперстянки: гликозиды наперстянки при совместном применении с β-адреноблокаторамимогут увеличивать время атриовентрикулярной проводимости и вызывать брадикардию.

Дилтиазем:дилтиазем и b-адреноблокаторывзаимно усиливают ингибирующий эффект на АV проводимость и функцию синусовогоузла. При комбинации метопролола с дилтиаземом отмечались случаи выраженнойбрадикардии.

Эпинефрин (адреналин): сообщалось о 10 случаяхвыраженной артериальной гипертензии и брадикардии у пациентов, принимавшихнеселективные b-адреноблокаторы(включая пиндолол и пропранолол) и получавших эпинефрин (адреналин).Взаимодействие отмечено и в группе здоровых добровольцев. Предполагается, чтоподобные реакции могут наблюдаться и при применении эпинефрина совместно сместными анестетиками при случайном попадании в сосудистое русло.Предполагается, что этот риск гораздо ниже при применении кардиоселективных b-адреноблокаторов.

Фенилпропаноламин: фенилпропаноламин (норэфедрин) в разовой дозе 50 мгможет вызывать повышение диастолического АД до патологических значений уздоровых добровольцев. Пропранолол в основном препятствует повышению АД,вызываемому фенилпропаноламином. Однако, b-адреноблокаторы могутвызывать реакции парадоксальной артериальной гипертензии у пациентов,получающих высокие дозы фенилпропаноламина. Сообщалось о нескольких случаяхразвития гипертонического криза на фоне приема фенилпропаноламина.

Хинидин: хинидин ингибирует метаболизм метопролола у особойгруппы пациентов с быстрым гидроксилированием (в Швеции примерно 90%населения), вызывая, главным образом, значительное увеличение плазменнойконцентрации метопролола и усиление b-блокады. Полагают, что подобное взаимодействие характернои для других b-адреноблокаторов,в метаболизме которых участвует цитохром Р4502D6.

Клонидин:гипертензивные реакции при резкой отмене клонидина могут усиливаться присовместном приёме b-адреноблокаторов.При совместном применении, в случае отмены клонидина, прекращение приёма b-адреноблокаторов следуетначинать за несколько дней до отмены клонидина.

Рифампицин: рифампицин может усиливать метаболизм метопролола,уменьшая плазменную концентрацию метопролола.

Пациенты, одновременно принимающие метопролол и другие b-адреноблокаторы(глазные капли) или ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), должны находиться подтщательным наблюдением. На фоне приема b-адреноблокаторовингаляционные анестетики усиливают кардиодепрессивное действие.  На фоне приёма b-адреноблокаторовпациентам, получающим гипогликемические средства для приёма внутрь, можетпотребоваться коррекция дозы последних.

Плазменная концентрация метопролола может повышаться приприеме циметидина или гидралазина. 

 

Особые указания

Пациентам, страдающим бронхиальной астмой или обструктивнымзаболеванием легких, должна быть назначена сопутствующая бронходилатирующаятерапия. В случае необходимости следует увеличить дозу b2-адреномиметика.  При использовании b1-адреноблокаторов риск ихвлияния на углеводный обмен или возможность маскирования гипогликемиизначительно меньше, чем при использовании неселективных b-адреноблокаторов.

У больных с хронической сердечной недостаточностью в стадиидекомпенсации необходимо добиться стадии компенсации как до, так и во времялечения препаратом.

Пациентам, страдающим стенокардией Принцметала, нерекомендуется назначать неселективные b-адреноблокаторы.

Очень редко у пациентов с нарушением атриовентрикулярнойпроводимости может наступать ухудшение (возможный исход – атриовентрикулярнаяблокада). Если на фоне лечения развилась брадикардия, дозу Беталока® необходимоуменьшить. Метопролол может ухудшать симптомы нарушения периферическогоартериального кровообращения в основном вследствие снижения артериальногодавления. Следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам,страдающим тяжелой почечной недостаточностью, при метаболическом ацидозе,совместном назначении с сердечными гликозидами. У пациентов, принимающих b-адреноблокаторы,анафилактический шок протекает в более тяжелой форме. Пациентам, страдающимфеохромоцитомой, параллельно с препаратом Беталок® следует назначатьальфа-адреноблокатор. В случае хирургического вмешательства следуетпроинформировать врача-анестезиолога, что пациент принимает b-адреноблокатор.Не следует назначать повторную дозу - вторую или третью при частоте сердечныхсокращений менее 40 ударов в минуту, интервалом PQ более 0,26 секунд исистолическим артериальным давлением менее 90 мм рт.ст.

Беременность и лактация

Беталок® не следует назначать во время беременности и впериод грудного кормления, за исключением тех случаев, когда ожидаемая пользадля матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При вождении автотранспорта и занятиями потенциальноопасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении Беталок®может наблюдаться головокружение и усталость.

 

Передозировка

Симптомы: при передозировке метопрололом наиболее серьёзнымиявляются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы (брадикардия, AVблокада I-IIIстепени, асистолия, выраженное снижение АД, слабая периферическая перфузия,сердечная недостаточность, кардиогенный шок),  однако иногда, могут преобладать симптомы состороны ЦНС и подавление легочной функции (угнетение функции легких, апноэ, атакже, повышенная усталость, нарушение сознания, потеря сознания, тремор,судороги, повышенное потоотделение, парестезии). Другие симптомы: бронхоспазм,тошнота, рвота, возможен эзофагиальный спазм, гипогликемия или гипергликемия,гиперкалиемия; воздействие на почки; транзиторный миастенический синдром. Сопутствующийприем алкоголя, антигипертензивных средств, хинидина или барбитуратов можетухудшить состояние пациента. Первые признаки передозировки могут наблюдатьсячерез 20 мин - 2 часа после приема препарата.

Лечение: назначение активированного угля, в случае необходимостипромывание желудка. ВАЖНО! Атропина сульфат (0,25-0,5мг в/в для взрослых)должен быть назначен до промывания желудка (из-за риска стимулированияблуждающего нерва). При необходимости, поддержание проходимости дыхательныхпутей (интубация) и адекватная вентиляция лёгких. Восполнение объёмациркулирующей крови и инфузии глюкозы. Контроль ЭКГ. Атропина сульфат 1,0-2,0мгв/в, при необходимости повторяют введение (особенно в  случае вагусных симптомов). В случае(подавления) депрессии миокарда показано инфузионное введение добутамина илидопамина. Можно также применять глюкагон 50-150мкг/кг в/в с интервалом в 1минуту. В некоторых случаях может быть эффективно добавление к терапииадреналина. При аритмии и обширном желудочковом (QRS) комплексе инфузионновводят растворы натрия (хлорид или бикарбонат). Возможна установкаискусственного водителя ритма. При остановке сердца вследствие передозировкимогут понадобиться реанимационные мероприятия в течение нескольких часов. Длякупирования бронхоспазма может применяться тербуталин (инъекционно или спомощью ингаляций). Проводится симптоматическое лечение.

 

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутривенного введения 1мг/мл.

По 5мл в ампулы из бесцветного боро-силикатного стекла снасечкой.

5 ампул в пластиковом фиксаторе вместе с инструкцией поприменению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного наупаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

Производитель

Сенекси, Франция для АстраЗенека АБ, S-151 85 Содерталье,Швеция.

 

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.

Читать еще: