Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Алфинор

 

 

Торговое название

Алфинор

 

Международное непатентованное название

Бетагистин

 

Лекарственная форма

таблетки  8мг и 16 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – бетагистина дигидрохлорид 8 мг и 16 мг

вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, кукурузныйкрахмал, микрокристаллическая целлюлоза, безводная лимонная кислота, повидон,кросповидон  типа А, масло растительное гидрогенизируемое.

 

Описание

Таблетки  белогоцвета, круглой формы, с плоской поверхностью, со скошенными краями, с линиейразлома на одной стороне

 

Фармакотерапевтическая группа

Средство для устранения головокружений

Код АТС N07CA01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном приеме Бетагистин быстро и полностью абсорбируется.Максимальная концентрация в плазме крови достигается через час. Практическиполностью метаболизируется в печени в виде 2 неактивных метаболитов.  Выводится через почки.  Период полувыведения составляет 3,5 часа.

Фармакодинамика

Бетагистин является аналогом гистамина. Он вызывает расширениекапилляров/артериол в спиральной связке и в сосудистой полоске улитковоголабиринта, тем самым улучшая кровообращение данного отдела. Генерирует  потенциал действия в нейронах латеральных имедиальных вестибулярных ядер прямопропорционально дозировке.

 

Показания к применению

-лечение и профилактика вестибулярного головокруженияразличного генеза

- шум в ушах

- снижение слуха связанное с синдром Меньера

- болезнь Меньера

 

Способ применения и дозы

Таблетки для приема внутрь.

Начальная доза составляет от 8мг до 16мг три раза в день, вовремя еды. Поддерживающая доза составляет 24 мг – 48 мг в день.

Продолжительность курса лечения препаратом определяетсялечащим врачом индивидуально.

 

Побочные действия

-тошнота, рвота, изжога, боль в эпигастральной области

-головная боль

-высыпание на коже (с зудом или без).

 

Противопоказания

повышенная чувствительность к бетагистина гидрохлориду или клюбому другому компоненту препарата

феохромоцитома

период лактации

детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применение  Алфинора с Н1гистаминовыми  блокаторамивозможно обоюдное ослабление эффекта.

 

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата  больным с язвенной болезнью желудка идвенадцати перстной кишки в анамнезе.

Влияние на способность управления транспортным средством илипотенциально опасными механизмами

Учитывая побочное действие препарата необходимо соблюдатьосторожность  при управленииавтотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

 

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, тошнота,  рвота,  диспепсия, атаксия, покраснение лица,  головокружение, учащенное сердцебиение, бронхоспазми отек.

 Лечение: симптоматическое,промывание желудка, применение активированного угля. Специфического антидотанет.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленкиполивинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией поприменению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре   не выше 25°С.

Хранить в местах недоступных для детей!

 

Срок хранения

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности.

 

Условия отпуска

По рецепту

 

Производитель

Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven  B.V, Нидерланды

 

Упаковщик и держатель регистрационного удостоверения

“Medochemie Ltd”, Кипр

 P.O.Box.51409 CY-3505Limassol Cyprus (Europe)

 tel.357-25-867600,fax.357-25-560863

 

 


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.