Скиназол (Skinozol)- описание, рецепт, инструкция

Бенатекс, Дифлюзол, Фуцис, Термикон, Флюкостат, Ирунин, Румикоз, Фунит, Канеспор, Фукорцин, Лоцерил, Леворин, Леворин, Кандид, Микомакс, Орунгал

Рецепт (международный)

Rp: Skinozoli 10,0
D.S. Наружное.

Комбинированный противогрибковый препарат для наружного применения.
Кетоконазол оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов, дрожжей (родов Candida, Pityrosporum (Pityrosporum oval), Torulopsis, Cryptococcus), диморфных и высших грибов (эумицетов). Менее чувствительны к кетоконазолу Aspergillus spp., Sporothrix schenckii, некоторые Dermatiaceae, Mucor spp. и другие фукомицеты, за исключением Entomophthrales.

Фармакологические свойства обусловлены способностью оказывать повреждающее действие на клеточную мембрану грибов. В высоких концентрациях кетоконазол может оказывать прямое физико-химическое действие на мембраны грибов, проявляя фунгицидный эффект. Вторичная резистентность к кетоконазолу не развивается.
Клобетазола пропионат является кортикостероидным гормоном, который выступает в качестве высокоэффективного противовоспалительного и противоаллергического средства с минимальными побочными эффектами. Обладает глюкокортикоидной активностью, более выраженной, чем у природных гормонов.
Неомицина сульфат является эффективным средством против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Не влияет на стрептококки, анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы.
Комбинация трех средств в составе крема Скиназол, делает его высокоэффективным препаратом при грибковых и бактериальных инфекциях, воспалительных процессах и зуде.
За счет взаимодействия с ферментом 14α-деметилазой кетоконазол ингибирует биосинтез эргостерола, эссенциального компонента мембраны, из ланостерола. Подобно другим азольным соединениям механизмы противогрибкового действия кетоконазола включают угнетение процессов клеточного дыхания, взаимодействие с фосфолипидами мембраны, нарушение трансформации дрожжевых грибов в мицелиальные формы, подавление захвата пурина, нарушение биосинтеза триглицеридов и/или фосфолипидов.
Клобетазола пропионат – кортикостероид для наружного применения, который индуцирует синтез липокортинов, ингибирующих фосфолипазу А2, которая высвобождает из фосфолипидов мембран арахидоновую кислоту. Таким образом, липокортины контролируют биосинтез мощных медиаторов воспаления и аллергии, таких как простогландины и лейкотриены, являющихся метаболитами арахидоновой кислоты.
Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, механизм действия которого связан с угнетением синтеза протеинов бактерий. В низких концентрациях вызывает бактериостаз по следующему механизму: проникает в микробную клетку, связывается со специфичными белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом. Нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК (30S субъединицей рибосомы) и останавливает синтез протеинов. При более высоких концентрациях (на 1-2 порядка) повреждает цитоплазматические мембраны микробной клетки, дезорганизует потоки метаболитов внутри ее с быстрой последующей гибелью (бактерицидный эффект).

Фармакокинетика:
При наружном применении кетоконазол в незначительной степени подвергается системной абсорбции. Даже при длительном применении кетоконазол не определяется в крови.
Клобетазола пропионат обладает меньшей способностью связываться с белками плазмы по сравнению с гидрокортизоном, но большим T1/2. Метаболизируется главным образом печенью, остальная часть – почками. Выводится с мочой.
Неомицина сульфат практически не абсорбируются через неповрежденную кожу и слизистые оболочки.
При наружном применении кетоконазол в незначительной степени подвергается системной абсорбции. Даже при длительном применении кетоконазол не определяется в крови.
Клобетазола пропионат обладает меньшей способностью связываться с белками плазмы по сравнению с гидрокортизоном, но большим T1/2. Метаболизируется главным образом печенью, остальная часть – почками. Выводится с мочой.
Неомицина сульфат практически не абсорбируются через неповрежденную кожу и слизистые оболочки.