ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу

Склад:

діюча речовина: hexestrolе;

1 мл препарату містить гексестрол у перерахуванні на суху речовину 1 мг або 20 мг;

допоміжна речовина: олія оливкова рафінована.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій олійний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора оліїста рідина від світло-жовтого до зеленувато-жовтого кольору.

Фармакотерапевтична група

Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої системи. Естрогени.

Код АТХ G03С В.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Гексестрол — синтетичний естрогенний препарат нестероїдної будови, похідне стильбену. За естрогенною активностю рівноцінний з природним естрогеном. Проявляє специфічну естрогенну дію: активізує процеси проліферації ендометрія, стимулює розвиток матки і вторинних жіночих статевих ознак при їх недорозвитку, пом’якшує та усуває загальні розлади, що виникають в організмі жінки у зв’язку з недостатністю функції статевих залоз під час клімактеричного періоду або після гінекологічних операцій, запобігає розвитку остеопорозу.

Фармакокінетика.

Абсорбція — висока, характерний ефект первинного проходження через печінку. Виводиться нирками.

Клінічні характеристики

Показання.

Застосовувати при:

гіпогеніталізмі, пов’язаному з недостатньою функцією яєчників;

первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї;

гіпоплазії статевих органів;

клімактеричних розладах;

раку молочної залози у жінок віком від 60 років (у складі комплексної терапії);

раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).

Протипоказання.

Захворювання печінки та нирок, мастопатія, ендометріоз, маткові кровотечі, злоякісні та доброякісні новоутворення у жінок віком до 60 років, захворювання, пов’язані з підвищеним рівнем згортанням крові, різні форми гіперестрогенії, цукровий діабет. Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Антиестрогенні засоби (клімофен), що необхідно застосовувати для лікування безпліддя, здатні блокувати естрогенні рецептори та послаблювати дію естрогенів. Фолієва кислота і препарати щитовидної залози посилюють дію гексестролу. Гексестрол посилює ефективність гіполіпідемічних та антиаритмічних лікарських засобів; ослаблює ефекти чоловічих статевих гормонів, діуретиків, антикоагулянтів.

Особливості застосування.

Застосування препарату проводити під ретельним наглядом лікаря. Довготривале застосування може призвести до розвитку маткових кровотеч, гіперплазії ендометрія, розвитку пухлин ендометрія. З обережністю препарат застосовувати пацієнтам з сімейною гіперліпопротеїнемією, панкреатитом, захворюваннями жовчного міхура (особливо холелітіазом), жовтяницею під час попередньої вагітності в анамнезі, печінковою порфірією, лейкоміомою, гіперкальціємією, асоційованою з метастазами раку молочної залози у кістці. При лікуванні раку молочної та передміхурової залози: особлива обережність необхідна при застосуванні препарату пацієнтам із захворюваннями коронарних та церебральних судин, активним тромбофлебітом і тромбоемболічними захворюваннями, оскільки високі дози естрогенів підвищують ризик розвитку інфаркту міокарда, тромбоемболії легеневих судин та тромбофлебіту.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджувалася, але слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій з боку нервової системи (запаморочення).

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати дорослим. Перед використанням ампулу з препаратом злегка підігріти на водяній бані (до 30–40 °С). У разі випадання кристалів ампулу нагріти на киплячій водяній бані до повного їх розчинення. Вводити внутрішньом’язово.

При гіпогеніталізмі, пов’язаному з недостатньою функцією яєчників та різко недорозвинутій матці — по 1–2 мг щоденно протягом 4–6 тижнів і більше (застосовувати 0,1% розчин).

При вторинній аменореї — по 1–2 мг на добу протягом 15–20 днів.

При гіпоолігоменореї — по 1 мг внутрішньом’язово щоденно чи через день протягом першої половини міжменструального періоду.

Найвища доза для внутрішньом’язового введення: разова — 2 мг (2 мл) 0,1% розчину, добова — 3 мг (3 мл) 0,1% розчину.

При раку молочної залози жінкам віком від 60 років застосовувати 2% розчин — по 1 мл (20 мг) щоденно, потім поступово збільшувати добову дозу до 5 мл (100 мг). Шляхом ретельного спостереження встановлювати оптимальну дозу, яку вводити протягом тривалого часу.

При раку передміхурової залози щоденно по 3–4 мл (60–80 мг) 2% розчину протягом 2 місяців, потім по 0,5–1 мл (10–20 мг) 2% розчину на добу. Загальна доза та тривалість лікування залежать від змін у передміхуровій залозі, наявності чи відсутності метастазів, загального стану та ступеня фемінізації.

При лікуванні злоякісних новоутворень найвища доза для внутрішньом’язового введення:

разова — 3 мл (60 мг) 2% розчину, добова — 5 мл (100 мг) 2% розчину.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

Передозування.

Не досліджувалося.

Побічні реакції.

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм, холестаз, гепатит, панкреатит.

З боку обміну речовин: при застосуванні великих доз можливі периферичні набряки.

З боку нервової системи: в окремих випадках можливі запаморочення, головний біль.

З боку імунної системи: можливі реакції гіперчутливості.

З боку серцево-судинної системи: підвищення ризику виникнення тромбоемболії

З боку ендокринної системи: у жінок: надмірна проліферація ендометрія та кровотечі, болючість, чутливість та збільшення розмірів молочних залоз, пухлини молочних залоз, підвищення лібідо; фемінізація у чоловіків (зменшення лібідо, набухання молочних залоз, пігментація сосків, зменшення розмірів яєчок).

З боку органів зору: непереносимість контактних лінз.

Зміни у місці введення: можливі реакції у місці введення, включаючи біль та припухлість.

Термін придатності.

5 років

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °С. Не охолоджувати

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

Упаковка.

По 1 мл препарату в ампулі. По 10 ампул у пачці з картону. По 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці з картону

Категорія відпуску.

За рецептом

Виробник

ПрАТ «БІОФАРМА», Україна; ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03680, м. Київ, вул. М.Амосова, 9;

Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.