Что такое синдром Жильбера?

Название синдром получил по имени французского медика Огюстена Жилбера, впервые описавшего болезнь в начале ХХ века. Одно из других названий синдрома,  негемолитическая семейная желтуха, наглядно рассказывает о специфике этого хронического наследственного состояния. В его основе лежит генетический дефект, приводящий к тому, что в печени до 30% снижается связывание билирубина с глюкуроновой кислотой. Вследствие чего он накапливается в тканях, что проявляется в виде желтухи. Печень при этом патологически не изменяется.

К счастью, несмотря на то, что у заболевания есть неприятные проявления, угрозы жизни оно не представляет, и относится к так называемым "доброкачественным недугам".

Синдром Жильбера отмечается в десять раз чаще у мужчин, и проявляется впервые в возрасте от 10 до 30 лет. Всего же в мире этим недугом поражены от 1 до 5% населения.

 

Симптомы синдрома Жильбера.

Человек, страдающий от синдрома Жильбера, может жить с этим заболеванием на протяжении многих лет, не подозревая о его наличии. Пока это не проявляется в виде желтухи или не выявится при сдаче анализов крови, в которой обнаруживается повышенное содержание билирубина. 

Симптомы, наличие которых может указывать на синдром Жильбера, таковы:

• Быстрая утомляемость и общая слабость;
• Изжога, тошнота;
• Тяжесть в правом подреберье;
• Дискенезия желчевыводящих путей;
• Моча темного цвета.

Редко может отмечаться пигментация кожи. Проявление желтухи, симптоматическое состояние, на фоне провоцирующих факторов, в числе которых:

• Стрессы;
• Алкоголь;
• Неправильное питание;
• Физические нагрузки.

Временное появление желтухи при синдроме Жильбера не должно вызывать серьезных беспокойств, поскольку большой угрозы для жизни она не представляет. Обычно после медикаментозного лечения и снижения уровня билирубина цвет кожи и слизистых приходит в норму.  

 

Диагностика синдрома Жильбера.

При подозрении на изменения в работе печени в любом случае стоит обратиться к специалистам для проведения общего обследования организма. Для выявления диагноза синдрома Жильбера, назначается ряд исследований:

• Анализ крови на уровень билирубина;
• Общий анализ крови;
• Анализ мочи;
• Анализы функций печени;
• УЗИ печени и желчного пузыря;
• Прямой ДНК-анализ.

Кроме того, эффективной методикой диагностики этого заболевания является "тест голоданием". После 48-часового голодания у больных синдромом Жильбера происходит 100% повышение уровня билирубина.

 

Лечение синдрома Жильбера

В целом, синдром Жильбера не требует какого-либо специального лечения.

Все будет зависеть от общего состояния пациента и уровня билирубина. В том случае, если требуется понизить его уровень, может быть назначен курс медикаментозного лечения желчегонными препаратами и энтеросорбентами, выводящими билирубин из организма. Наиболее распространенные лекарственные препараты это фенобарбитала и гепатопротекторы. 

В период проявления желтухи в первую очередь необходимо устранить факторы, провоцирующие ее проявление. А это, как мы уже говорили выше: алкоголь, курение, переутомление, голодание, стрессы. Кроме того, необходимо соблюдать диету  №5, которая включается в себя: каши и овощные супы, некислые фрукты, не жирные кисломолочные продукты.

 

Профилактика

Так как заболевание является наследственным, мер по предотвращению его появления - нет. А вот для того, чтобы избежать неприятных проявлений синдрома Жильбера, стоит придерживаться следующих рекомендаций:

• Следить за физическим состоянием, избегая переутомлений;
• Отказаться полностью от алкоголя и табака;
• Соблюдать режим питания, основанный на натуральных продуктах;
• Избегать длительных периодов голода.