СЕПТЕФРИЛ®-ДАРНИЦА (SEPTEFRILUM-DARNITSA)

декаметоксин ― активный фармацевтический ингредиент препарата ― является четвертичным аммониевым соединением из группы поверхностно-активных веществ катионного типа. Связь декаметоксина с фосфатными группами липидов микробной плазмолеммы нарушает ее проницаемость и приводит к деструкции бактериальной клетки.

Для декаметоксина характерен обширный диапазон антибактериальной активности. К препарату чувствительны следующие микроорганизмы:

• стафилококки, в том числе штаммы золотистого стафилококка, резистентные к пенициллину;
• стрептококки;
• коринебактерии (в том числе возбудитель дифтерии);
• Stomatococcus spp.;
• Enterobacteriaceae;
• Pseudomonas;
• спорообразующие бактерии;
• простейшие;
• дрожжеподобные грибы (особенно Candida albicans);
• дерматофиты;
• вирусы.

Эффекты, присущие декаметоксину:

• бактерицидный;
• фунгицидный;
• спороцидный;
• подавление активности экзотоксина Corynebacterium diphtheriae;
• повышение чувствительности микроорганизмов к воздействию антибиотиков.

На специфическую и неспецифическую реактивность иммунной системы организма декаметоксин влияния не оказывает.

∎ заболевания полости рта, глотки, гортани (для местного применения в составе комплексной терапии):

• тонзиллит;

• фарингит;

• ларингит;

• гингивит;

• стоматит;

• пародонтит;

• кандидозные поражения слизистой оболочки ротовой полости;

• ангина (начальная стадия).

∎ Носительство патогенных Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (с целью санации ротовой полости, глотки, носоглотки).

∎ После перенесенных хирургических операций в ротовой полости, глотке, гортани (для предотвращения инфекционных осложнений).

после полоскания ротовой полости используют буккальный способ введения препарата (таблетка в полости рта должна находиться до полного рассасывания). Взрослым ― по 1 таблетке от 4 до 6 раз в сутки после еды. Избегать приема пищи и напитков в течение 1 ч после применения препарата. Продолжительность лечения ― ≤1 нед.

повышенная чувствительность к декаметоксину или другим компонентам препарата.

• аллергические реакции (в том числе кожная сыпь);
• зуд кожных покровов.

После рассасывания таблетки возможно усиление слюноотделения.

с целью повышения содержания декаметоксина в слюне необходимо как можно реже ее глотать в процессе рассасывания препарата.

Не рекомендуется сочетанное применение препарата с различными видами полоскания ротоглотки.

Применение препарата более 1 нед может способствовать развитию микробного дисбаланса глотки.

Для пациентов с сахарным диабетом необходимо принимать во внимание наличие в составе препарата сахара.

Применение в период беременности и кормления грудью. Клинические исследования безопасности применения препарата у беременных и в период кормления грудью не проводили. В период беременности прием декаметоксина не рекомендован. В случае необходимости применения декаметоксина нужно прервать кормление грудью.

Дети. Не имеется клинических данных о применении препарата (эффективность и безопасность) в указанной возрастной группе.

Влияние на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Отсутствует.

антибактериальное действие декаметоксина усиливается при его сочетанном применении с антибиотиками и противомикробными средствами, обладающими системным эффектом.

данные отсутствуют.

при температуре ≤25 °С в оригинальной упаковке.