РУПАФІН - інструкція, склад, застосування, дозування, показання, протипоказання, відгуки

Дозування:

Рупафін таблетки по 10 мг №7 (7х1)

Склад:

діюча речовина: рупатадину фумарат;1 таблетка містить рупатадину фумарату 12,8 мг, що відповідає 10 мг рупатадину;допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), лактози моногідрат, магнію стеарат.

Лікарська форма:

таблетки

Основні фізико-хімічні властивості:

Виробник:

Х. Уриач и Компанья, С.А., Испания

Фармакотерапевтична група:

Антигістамінні препарати для системного застосування. Інші. Рупатадин.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка. Рупатадин належить до другого покоління антигістамінних препаратів і є антагоністом гістаміну тривалої дії з вибірковою периферичною антагоністичною активністю до Н1-рецепторів. Деякі з його метаболітів (дезлоратадин і його гідроксильовані метаболіти) зберігають антигістамінну активність і можуть частково робити свій внесок до загальної ефективності препарату. Дослідження рупатадину in vitro у високій концентрації показали гальмування дегрануляції опасистих клітин, спричинене імунологічними і неімунологічними подразниками, а також вихід цитокінів, зокрема TNFa, із опасистих клітин і моноцитів людини. Клінічне значення спостережуваних експериментальних даних ще тільки належить підтвердити.Клінічні дослідження не виявили значного впливу на показники електрокардіограми при призначенні рупатадину. Через те що вивільнення гістаміну є причинним фактором усіх проявів кропивʼянки, очікується ефективність рупатадину при проведенні симптоматичної терапії хронічної ідіопатичної кропивʼянки та інших проявів кропивʼянки.Фармакокінетика. Абсорбція і біологічна доступність.Рупатадин швидко всмоктується після перорального прийому, tmax становить приблизно 0,75 години після прийому таблетки. Середня Сmax становила 2,6 нг/мл після одноразового прийому пероральної дози 10 мг і 4,6 нг/мл після одноразового перорального прийому дози 20 мг. Фармакокінетика рупатадину була лінійною для доз від 10 до 40 мг. Після прийому дози 10 мг один раз на добу протягом 7 днів середня Сmax становила 3,8 нг/мл. Концентрація в плазмі знижувалася за біекспоненціальною кривою з середнім періодом напіввиведення 5,9 години. Коефіцієнт звʼязування рупатадину з білками плазми становив 98,5-99 %.Оскільки рупатадин ніколи не призначався людям внутрішньовенно, даних про його абсолютну біологічну доступність немає. Ефект прийому їжіПрийом їжі підсилює загальну дію рупатадину на організм (AUC, площа під кривою концентрація-час) приблизно на 23 %. Дія на один з його активних метаболітів і на основний неактивний метаболіт була практично однаковою (зниження приблизно на 5 % і на 3 % відповідно). Час, необхідний для досягнення максимальної концентрації рупатадину в плазмі крові (tmax), подовжувався на 1 годину. Максимальна концентрація в плазмі (Сmax) в результаті прийому їжі не змінювалася. Ці відмінності не мали клінічного значення. Метаболізм і виведенняПротягом 7-денного дослідження екскреції у людини (40 мг 14С-рупатадину) було виявлено, що 34,6 % введеної з препаратом радіоактивності виводилося з сечею, а 60,9 % з фекаліями. Рупатадин піддається значному пресистемному метаболізму при пероральному шляху введення. Незмінена активна субстанція виявлялася в сечі і фекаліях лише в незначній кількості. Це означає, що рупатадин майже повністю метаболізується. Дослідження метаболізму in vitro в мікросомах печінки людини вказують на те, що рупатадин метаболізується переважно цитохромом Р450 (CYP3A4).Особливі групи пацієнтівУ ході дослідження за участю здорових добровольців для порівняння результатів, отриманих у молодих дорослих осіб та осіб літнього віку, величини AUC і Сmax для рупатадину були вищими у осіб літнього віку у порівнянні з даними, отриманими у молодих дорослих осіб. Ймовірно, це обумовлено зниженням печінкового метаболізму при першому проходженні через печінку у осіб літнього віку. Для метаболітів, відмінності у величинах AUC і Сmax у результатах, отриманих у молодих дорослих осіб та осіб літнього віку, не спостерігалися. Середній період напіввиведення рупатадину у літніх і у молодих добровольців становив 8,7 години і 5,9 години відповідно. Оскільки результати для рупатадину і для його метаболітів не були клінічно значущими, був зроблений висновок, що при призначенні 10 мг лікарського засобу пацієнтам літнього віку корекція дози не потрібна.

Показання до застосування:

Симптоматичне лікування алергічного риніту і кропив'янки.

Протипоказання:

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні:

Особливості застосування:

Застосування у період вагітності або годування груддю.Дані про застосування препарату вагітним обмежені. Дослідження на тваринах не виявляють прямого або непрямого шкідливого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плода, на перебіг пологів або на постнатальний розвиток. Як запобіжний захід рекомендується уникати застосування препарату під час вагітності.Рупатадин виділяється з молоком тварин. Невідомо, чи проникає рупатадин у грудне молоко жінки. Слід взяти до уваги користь від годування груддю для дитини та користь від застосування препарату для жінки, щоб прийняти рішення стосовно відміни годування груддю або припинення/утримання від застосування препарату.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.Діюча речовина препарату може спричинити сонливість, запаморочення або зниження уваги у деяких пацієнтів. Пацієнт повинен спочатку оцінити власну реакцію на лікування препаратом, перш ніж керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Спосіб застосування та дози:

Дорослі і діти віком від 12 роківРекомендована доза – 10 мг (одна таблетка) один раз на добу незалежно від прийому їжі.Пацієнти літнього вікуПацієнтам літнього віку рупатадин слід застосовувати з обережністю (див. розділ Особливі заходи безпеки).Пацієнти з нирковою або печінковою недостатністюЧерез відсутність клінічного досвіду застосування препарату пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки для лікування таких пацієнтів препарат не рекомендований.Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості та перебігу захворювання. Лікування слід припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення.У плацебо-контрольованих дослідженнях за участю пацієнтів з хронічною ідіопатичною кропивʼянкою рупатадин ефективно знижував середній показник свербежу в порівнянні з початковим показником після 4-х тижнів застосування (рупатадин на 57,5 %, плацебо на 44,9 %) і знижував середній показник алергічного висипу (54,3 % у порівнянні з 39,7 %).Діти.Даний лікарський засіб не рекомендується призначати дітям віком до 12 років через недостатність даних про безпеку та ефективність.

Передозування:

Не повідомлялося про випадки передозування препаратом. У ході дослідження клінічної безпеки рупатадин добре переносився в добовій дозі 100 мг протягом 6 днів. Найпоширенішою побічною реакцією є сонливість. При випадковому прийомі внутрішньо дуже високих доз рекомендована симптоматична та підтримуюча терапія.

Побічні дії:

Найпоширенішими побічними реакціями під час контрольованих клінічних досліджень були сонливість (9,5 %), головний біль (6,9 %) і втома (3,2 %).Більшість побічних явищ, що спостерігалися під час контрольованих клінічних досліджень, були від слабкого до помірного ступеня і зазвичай не вимагали припинення лікування. Частота небажаних реакцій визначена таким чином:часто (≥ 1/100 до < 1/10);нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100).Повідомлялося про нижчезазначені небажані реакції у пацієнтів під час застосування препарату у ході клінічних досліджень.Інфекції та інвазіїНечасто: фарингіт, риніт.З боку метаболізму і харчуванняНечасто: підвищення апетиту.З боку нервової системиЧасто: сонливість, головний біль, запаморочення.Нечасто: порушення уваги.З боку дихальної системиНечасто: носова кровотеча, сухість слизової оболонки носа, кашель, сухість у горлі, болі в глотці і в гортані.З боку травної системиЧасто: сухість у роті.Нечасто: нудота, біль у верхній частині живота, діарея, диспепсія, блювання, біль у животі, запор.З боку шкіри і підшкірної тканиниНечасто: висип.З боку скелетно-м'язової і сполучної тканиниНечасто: біль у спині, артралгія, міалгія.Загальні порушенняЧасто: втома, астенія.Нечасто: спрага, нездужання, гарячка, подразнення.Порушення, виявлені в результаті лабораторних дослідженьНечасто: підвищення креатинфосфокінази крові, підвищення аланінамінотрансферази, підвищення аспартатамінотрансферази, патологічні функціональні печінкові проби, збільшення маси тіла.

Термін придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати блістер у картонній коробці для захисту від світла в недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 7 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.

Категорія відпуску:

Без рецепта.

Дозування:

Рупафін таблетки по 10 мг №7 (7х1)

Реєстрація:

№ UA/13926/01/01 від 24.09.2014. Наказ № 665 від 24.09.2014