Состав и форма выпуска:

капс. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

 Целекоксиб0,2 г

Прочие ингредиенты: гранулак-70, повидон низкомолекулярный медицинский, натрия лаурилсульфат, кальция стеарат.

№ UA/3808/01/01 от 09.11.2005 до 09.11.2010

Фармакологические свойства:

целекоксиб обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокируя продукцию воспалительных простаноидов путем специфического угнетения ЦОГ-2. Повышение активности ЦОГ-2 при воспалении приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в частности простагландина Е2, вызывающего воспаление, отек и боль.Целекоксиб имеет очень низкое сродство к ЦОГ-1. Благодаря этому в терапевтических дозах целекоксиб не влияет на синтез простагландинов, синтезирующихся за счет активации ЦОГ-1, и соответственно не влияет на нормальные ЦОГ-1-зависимые физиологические процессы в тканях, прежде всего в желудке, кишечнике, тромбоцитах.Натощак целекоксиб быстро и практически полностью всасывается, концентрация его в плазме крови достигает максимального значения приблизительно через 2–3 ч после однократного приема внутрь. Биодоступность — почти 99%. При терапевтическом уровне в плазме крови 97% целекоксиба связывается с белками. В крови целекоксиб практически не связывается с эритроцитами. Одновременный прием пищи (с высоким содержанием жиров) замедляет достижение максимальной концентрации целекоксиба в плазме крови на 1–2 ч и повышает биодоступность приблизительно на 20%.Хорошо распределяется в тканях, проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450 путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования с образованием фармакологически неактивных метаболитов.Экскреция целекоксиба происходит в основном с желчью. В неизмененном виде с мочой выводится 1–3% дозы. При повторном применении период полувыведения составляет 8–12 ч, а клиренс — около 500 мл/мин. При повторном приеме равновесная концентрация в плазме крови достигается в течение 5 дней.

Показания:

патогенетическая терапия воспаления и боли при остеоартрите и ревматоидном артрите у взрослых.

Применение:

Остеоартрит Стандартная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 200 мг.Ревматоидный артрит Рекомендованная суточная доза составляет 200 мг. Для лиц пожилого возраста коррекции дозы обычно не требуется, однако у пожилых лиц с массой тела <50 кг лечение следует начинать с минимальной дозы.Для больных с легкой и умеренной почечной недостаточностью, с легким нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. У больных с умеренным нарушением функции печени лечение Ревмоксибом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к целекоксибу или другим компонентам препарата, повышенная чувствительность к сульфаниламидам; указание в анамнезе на крапивницу и аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; возраст до 18 лет, инфаркт миокарда, инсульт и преходящие нарушения мозгового кровообращения в анамнезе, прогрессирующий атеросклероз, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

со стороны пищеварительного тракта: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота; редко — запор, отрыжка, гастрит, стоматит, рвота; в отдельных случаях — пептическая язва двенадцатиперстной кишки и пищевода, дисфагия, перфорация кишечника, эзофагит, мелена;со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, бессонница; редко — нечеткость зрения, парестезия, тревога, депрессия, атаксия;со стороны дыхательной системы: часто — фарингит, ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей; редко — кашель, одышка;со стороны кожных покровов: часто — зуд кожи, сыпь, крапивница; редко — алопеция, фотосенсибилизация;Со стороны системы крови: редко — анемия, в отдельных случаях — лейкопения, тромбоцитопения.со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — АГ, тахикардия;прочие: периферические отеки, судороги в мышцах, звон в ушах, повышенная утомляемость, инфекции мочевых путей, изменение вкусовой чувствительности.

Особые указания:

у больных с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки перед началом лечения Ревмоксибом следует дождаться полного рубцевания язвы.У некоторых больных, принимавших Ревмоксиб, отмечали задержку жидкости в организме и периферические отеки. В связи с этим Ревмоксиб следует с осторожностью назначать больным с сердечной недостаточностью и другими состояниями с потенциальным риском задержки жидкости в организме.У пациентов, ранее принимавших Ревмоксиб без каких-либо осложнений, могут отмечать анафилактические реакции, которые в общем характерны для всех НПВП.При тяжелых заболеваниях печени и почек Ревмоксиб следует применять в исключительных случаях и под тщательным врачебным контролем.Исследование безопасности и эффективности Ревмоксиба у пациентов в возрасте до 18 лет не проводили.Влияние Ревмоксиба на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучали. Однако, учитывая особенности побочных эффектов препарата, не следует ожидать значительного влияния.

Взаимодействия:

одновременное применение с флуконазолом может привести к значительному повышению концентрации Ревмоксиба в плазме крови; в таких случаях пациентам, принимающим флуконазол, лечение Ревмоксибом следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Одновременное применение Ревмоксиба и ингибиторов АПФ может привести к снижению антигипертензивного эффекта ингибиторов АПФ. Прием препарата с фуросемидом может снижать натрийуретический эффект фуросемида. Одновременное применение с препаратами, содержащими соли лития, может привести к повышению концентрации лития в плазме крови. Антациды (содержащие алюминий и магний) снижают степень всасывания Ревмоксиба на 10%, что не имеет клинического значения.При одновременном применении Ревмоксиба и антикоагулянтов следует проводить мониторинг антикоагулянтной активности варфарина или других антикоагулянтов, особенно в первые дни лечения, поскольку Ревмоксиб может увеличивать протромбиновое время, в связи с чем повышается риск кровотечения (особенно у пациентов пожилого возраста).

Передозировка:

клинических данных относительно передозировки нет. В случае передозировки по показаниям проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Диализ не является эффективным методом выведения лекарственного средства.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Целекоксиб
  • Производитель:
    Артериум Корпорация
Описание препарата «Ревмоксиб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Данные о лекарстве, представленные выше, были собраны из различных открытых источников, включая медицинские и фармакологические базы данных, научные исследования и публикации. Пожалуйста, обратите внимание, что эта информация предоставляется только в информационных целях и не заменяет консультацию с квалифицированным врачом или фармацевтом. Всегда следуйте инструкциям и рекомендациям, предоставленным вашим медицинским специалистом или указанным на упаковке лекарственного препарата.

Важно понимать, что данные о лекарствах постоянно обновляются и дополняются, поэтому рекомендуется проверять актуальность информации перед использованием лекарственных препаратов.

Данные о лекарстве включают, но не ограничиваются следующими аспектами:

  • 1. Наименование лекарственного препарата: Указывается официальное название препарата, а также возможные торговые названия, под которыми он может быть известен.
  • 2. Действующее вещество: Описывается химическое соединение или вещество, которое является основным активным компонентом препарата и обеспечивает его фармакологические свойства.
  • 3. Индикации: Указываются заболевания, состояния или симптомы, при которых рекомендуется применение лекарственного препарата.
  • 4. Дозировка и способ применения: Предоставляются рекомендации о дозировке, режиме приема и способе применения лекарственного препарата.
  • 5. Показания к применению: Описываются основные условия или факторы, при которых следует воздержаться от использования лекарственного препарата или проконсультироваться с врачом перед его применением.
  • 6. Противопоказания и предостережения: Указываются состояния, при которых применение лекарственного препарата может быть небезопасным или нежелательным. Также могут предоставляться рекомендации о предосторожностях и мероприятиях, которые следует принимать при использовании препарата.
  • 7. Побочные эффекты: Описываются возможные нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при использовании лекарственного препарата.
  • 8. Взаимодействия с другими препаратами: Указываются возможные взаимодействия с другими лекарственными препаратами, пищей или напитками, которые могут повлиять на эффективность или безопасность препарата.

Эти данные помогают обеспечить общее представление о лекарственных препаратах, однако для получения точной и подробной информации всегда рекомендуется обращаться к надежным источникам, таким как официальные инструкции по применению, лекарственные справочники или консультации с медицинским специалистом.