Нет Регистрации
Дозировка:
Ретарпен порошок для сусп. д/ин. по 2 400 000 мо во флак. №50
Официальная инструкция
Состав:
діюча речовина: benzathine benzylpenicillin;1 флакон містить бензатину бензилпеніциліну 2 400 000 МО;допоміжні речовини: симетикон, маніт (Е 421), повідон, натрію цитрат.
Лекарственная форма:
порошок
Производитель:
Сандоз ГмбХ, Австрия
Фармакотерапевтическая группа:
Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики, пениц. Тикарциллин
Показания к применению:
Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострого тонзиліту;скарлатини;бешихи (хронічної), еризипелоїду; інфікованих ран та ран від укусів;сифілісу та інших захворювань, спричинених трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика: ревматичних захворювань (хорея, ревмокардит);постстрептококового гломерулонефриту;скарлатини (після контакту з хворим);бешихи;сифілісу (після контакту з хворим).Протипоказання.Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату, бета-лактамних антибіотиків (пеніцилінів і карбапенемів), сої, арахісу. Перехресна чутливість до цефалоспоринів (5-10 % випадків) в анамнезі. Для лікування захворювань, що потребують високих концентрацій пеніциліну в сироватці крові та цереброспінальній рідині (тяжкі пневмонії, емпієма, сепсис, перикардит, менінгіт, перитоніт, артрит, вроджений нейросифіліс), слід використовувати водорозчинну натрієву сіль бензилпеніциліну. Кропив’янка, поліноз, тяжкі алергічні реакції та бронхіальна астма в анамнезі.
Передозировка:
Застосування високих доз бета-лактамних антибіотиків, особливо при печінковій недостатності, може спричинити розвиток енцефалопатії (сплутаність свідомості, порушення руху). Пеніциліни у надзвичайно великих дозах можуть спричиняти нейром’язову збудливість або судоми, подібні до епілептичних. Потенційно при передозуванні можливі гастроінтестинальні симптоми та порушення електролітного балансу.Лікування: симптоматична і підтримуюча терапія, гемодіаліз. Специфічний антидот невідомий.
Побочные действия:
Нижченаведені побічні реакції згруповані за класами систем організму та частотою виникнення реакцій: дуже поширені (≥ 1/10), поширені (≥ 1/100,
Лекарственное взаимодействие:
Пеніцилінові препарати, які мають бактерицидну дію, не слід застосовувати у поєднанні з бактеріостатичними антибіотиками. Комбінація з іншими антибіотиками можлива лише тоді, коли можна очікувати синергічної дії або будь-якого додаткового ефекту. Окремі компоненти терапевтичної комбінації повинні призначатися в повній дозі (доза більш токсичного компонента може бути зменшена, якщо показана синергічна дія).Слід мати на увазі можливість конкурентного інгібування процесу виведення з організму при одночасному застосуванні бензатину бензилпеніциліну з протизапальними, протиревматичними і жарознижувальними засобами (індометацином, фенілбутазоном, саліцилатами у високих дозах) або пробенецидом.Одночасне застосування з метотрексатом зменшує виведення останнього та може призвести до підвищення токсичності. Комбінування Ретарпену і метотрексату не рекомендується.При одночасному застосуванні підвищується ефективність непрямих антикоагулянтів. При застосуванні з оральними антикоагулянтами може зростати вплив антивітамінів К та ризик кровотеч. Рекомендовано періодично визначати рівень Міжнародного Нормалізованого Індексу (МНІ) та відповідно коригувати застосування препаратів антивітамінів К під час та після лікування Ретарпеном.Застосування бензатину бензилпеніциліну може в окремих випадках стати причиною зниження ефективності пероральних контрацептивів.Для запобігання небажаним хімічним реакціям суспензію Ретарпену не слід змішувати з іншими ін’єкційними розчинами.Бензатин бензилпеніцилін з обережністю слід призначати пацієнтам, які отримують дигоксин, оскільки при одночасному застосуванні існує ризик виникнення брадикардії.Алопуринол підвищує ризик розвитку алергічних реакцій (шкірні висипання).Аспірин, пробенецид, тіазидні діуретики, фуросемід, етакринова кислота збільшують період напіввиведення бензилпеніциліну, підвищуючи його концентрацію у плазмі крові, внаслідок чого зростає ризик розвитку його токсичної дії шляхом впливу на канальцеву секрецію нирок.Вплив на лабораторні дослідження:позитивний прямий тест Кумбса (≥ 1 % до
Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі.Бензатин бензилпеніцилін можна виводити гемодіалізом. Немає достатніх даних щодо впливу діалізу на рівень бензатин бензилпеніциліну у плазмі крові. Пацієнти з порушенням функції печінки.При серйозних порушеннях функцій печінки та нирок можлива затримка у деградації і виведенні пеніцилінів.Діти.Препарат не застосовувати дітям.
Форма выпуска / упаковка:
Порошок у флаконі. По 50 флаконів у картонній коробці.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Несумісність
Не змішувати з іншими ін’єкційними розчинами. Порошок слід розводити у воді для ін’єкцій.
Дополнительные данные
Дозировка:
Ретарпен порошок для сусп. д/ин. по 2 400 000 мо во флак. №50
Регистрация:
№ UA/4005/01/01 от 24.02.2016. Приказ № 130 от 24.02.2016
Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.