К удивлению исследователей Национального института по изучению человеческого генома США (NHGRI) в ходе лабораторных исследований экспериментальные противоопухолевые ЛС оказались эффективными для лечения генетического заболевания, вызывающего преждевременное старение.

Препараты, известные под названием «ингибиторы фарнезилтрансферазы» (FTI), и предназначенные для борьбы с миелоидной лейкемией, нейрофиброматозами и другими заболеваниями, возможно, могут применяться для лечения детей с синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда.

В настоящее время это заболевание не лечится. Больные дети рождаются с нормальным внешним видом, но по мере взросления у них рано начинают наблюдаться признаки старения – выпадение волос, морщины и потеря веса, а также развиваются сердечно-сосудистые заболевания. Дети умирают от инфаркта или инсульта в возрасте около 12 лет. По словам ученых, FTI способны «исправлять» аномальное строение ядра клеток, что, как предполагают, является причиной заболевания.

Источник: Pharmindex.ru

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.