Американская фармацевтическая компания Супернус Фармасьютикалз (Supernus Pharmaceuticals Inc.) в понедельник, 19 августа 2013 года, сообщила о том, что получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на лекарственное средство Трокенди XR (Trokendi XR) – новый пероральный препарат с продленным высвобождением топирамата (topiramate) для лечения эпилепсии.

Как передает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, как отметили представители компании Супернус, препарат выпустят скоро и он будет доступен в аптеках в течение следующих несколько недель. Препарат Трокенди XR является противоэпилептическим лекарственным препаратом, предназначенным в качестве начальной монотерапии у пациентов в возрасте от 10 лет и старше, которые страдают от частичной или первичной эпилепсии с генерализованными тонико-клоническими припадками, а также в качестве дополнительной терапии у пациентов в возрасте от шести лет и старше, больных эпилепсией с генерализованными тонико-клоническими припадками.

Также препарат применяется в качестве дополнительной терапии у пациентов в возрасте от шести лет и старше, которые страдают эпилепсией, ассоциирующейся с синдромом Леннокса-Гасто или миоклонически-астатической эпилепсией. Компания добавила, что препарат Трокенди XR будет доступным в дозах 20мг, 50мг, 100мг и 200мг в капсулах с пролонгированным высвобождением.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: 

• В США одобрена генериковая версия препарата Ламиктал для лечения эпилепсии и биполярного расстройства
• Эпилепсия: не все стереотипы истинны