Датская фармацевтическая компания Лундбек (Lundbeck) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее лекарственный препарат Сабрил/ вигабатрин (Sabril/ vigabatrin) в качестве дополнительной терапии для лечения рефрактерных комплексных парциальных припадков у детей в возрасте от 10 лет и старше, которым не подошли предыдущие методы лечения и в случае, если преимущества препарата перевешивают риск потери зрения.

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, также препарат Сабрил одобрен для применения у детей, в возрасте от одного месяца до двух лет, которые страдают инфантильными спазмами.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: UCB подала в США заявку на регистрацию монотерапевтического применения противоэпилептического препарата Вимпат

Также представители компании отметили, что одобрение расширяет показания к применению препарата Сабрил, ранее его применяли в качестве дополнительной терапии у взрослых для лечения рефрактерных комплексных парциальных припадков. Лекарственный препарат Сабрил не предназначен для лечения парциальных припадков в качестве терапии первой линии.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Пфайзер представила положительные результаты исследования препарата Лирика для лечения эпилепсии