Как сообщила американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.), Европейская Комиссия одобрила ее заявку на регистрацию инъекционного препарата Эйлеа/ афлиберцепт (Eylea/ aflibercept) для лечения макулярного отека вследствие окклюзии центральной вены сетчатки.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Байер получила разрешение на применение препарата Эйлеа в ЕС по новому показанию 

Как сообщает портал МЕДФАРККОННЕКТ, в Регенерон сообщили, что в ходе исследований III Фазы Эйлеа значительно улучшил показатели остроты зрения у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки. Также представители компании отметили, что новое одобрение препарата Эйлеа в Европе – это отличная новость для пациентов, страдающих от данного тяжелого заболевания, которое влияет на центральное зрение.  

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В Европе одобрили препарат Эйлеа компании Регенерон для лечения макулярной дегенерации

В США препарат Эйлеа одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной макулярной дегенерации сетчатки в ноябре 2011 года, а также данное средство утверждено для лечения макулярного отека после окклюзии центральной вены сетчатки в сентябре 2012 года. Кроме того, Эйлеа был одобрен для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации в Европе, Японии, Австралии, и нескольких других странах, также препарат зарегистрирован для лечения макулярного отека вследствие окклюзии центральной вены сетчатки в некоторых странах Южной Америки.  

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Как устроен глаз человека

Компании Байер ХелсКер (Bayer HealthCare) и Регенерон совместно разрабатывают препарат Эйлеа, при этом последней принадлежат эксклюзивные права на маркетинг препарата в США. В свою очередь Байер ХелсКер владеет эксклюзивными маркетинговыми правами на Эйлеа за пределами США, где компании поровну делят прибыль от продаж препарата, кроме Японии, где компания Регенерон будет получать роялти от чистых продаж.