Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности

Этот комплекс исследований проводится беременным женщинам для оценки риска аномалий плода: синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы), синдрома Эдвардса (трисомии 18), дефекта нервной трубки (ДНТ).

Что такое пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности?

Пренатальный скрининг трисомий I триместра беременности (биохимический скрининг I триместра беременности, «двойной тест» I триместра) - комплекс исследований, который проводится беременным женщинам для оценки риска аномалий плода: синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы), синдрома Эдвардса (трисомии 18), дефекта нервной трубки (ДНТ). Его проводят всем беременным женщинам.

Особыми показаниями являются:

• возраст женщины старше 35 лет;
• наличие в семье ребенка (или в анамнезе - плода прерванной беременности) с генетически подтвержденной болезнью Дауна, другими хромосомными болезнями, врожденными пороками развития;
• наследственные заболевания у ближайших родственников;
• радиационное облучение или другое вредное воздействие на одного из супругов до зачатия.

Какие показатели входят в «двойной тест» I триместра?

1. Хорионический гонадотропин человека свободный (свободный ХГЧ, свободный бета-ХГЧ);
   
2. Белок, ассоциированный с беременностью (РАР-А).

В какие сроки беременности проводится пренатальный скрининг I триместра?

Оптимальные сроки проведения исследования - от 11 до 13 недель беременности.

Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ плода, сделанное не ранее, чем за неделю до анализа.

Сроки исполнения анализа - 1 день.

Как оцениваются результаты «двойного теста» I триместра?

Результаты расчета риска хромосомных аномалий плода не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования по рекомендации акушера-гинеколога.