Ева Архипова. В 3 годика Ева стала мучиться от сильных болей в животе. Врачи долго не могли поставить точный диагноз и лечили ее от всего, но ничего не помогало. Папа оставил маму с дочкой одних, и им не к кому обратиться за помощью. В октябре 2015 нужно везти девочку к врачам из НИИ РАМН г. Москва, Россия, где врачи постараются сделать все возможное для здоровья Евочки. Ей очень нужна ваша поддержка.  Дата рождения:20.08.2010г. Место жительства:г.Алматы Диагноз:МКБ,первичная гипероксалурия Стоимость лечения: 3 000 USD Обращение: Уважаемый фонд Милосердия! Прошу вас помочь в оплате обследования моей дочери Архиповой Евы. К сожалению, без Вашей помощи нам не справиться. Я одна воспитываю доченьку. Наш папа ушел, когда Ева стала сильно болеть. Ему не нужен больной ребенок. У Евы очень редкое заболевание. Первичеая гипероксалурия, МКБ почек, фильтрационнаяфункция почек снижена. В 3.5года у доченьки начались сильные боли в области живота и поясницы. Она стала очень редко мочиться, если мочилась то сгустками крови. Когда первый раз нас госпитализировали, не смогли найти причину. Каких только диагнозов не ставили и пытались лечить, ни чего не помогало. Результаты анализов были очень плохими… Спустя 4 месяца нам поставили первый правильный диагноз: МКБ правой почки. Проходили постоянные курсы лечения, но становилось только хуже, количество камней только увеличивалось. Со временем определили еще один сопутствующий диагноз: первичная гипероксалурия. Фильтрация почек стала понижаться. На данный момент количество камней в обоих почках составляет 47-52 ед. Камни очень маленькие от 1 до 2,5милиметров. Но их очень много для маленького ребенка и они продолжают появляться. Что бы выявить причину их появления, нужно пройти генетическое обследование в Москве. Только после этого смогут решить, поможет ли нам пересадка печени и почек или нет… Дорогие мои!!! Очень вас прощу помочь нам с малышкой!!!! Нам без Вас не справиться. 

Узнайте, как помочь по ссылке

Магжан Бакытжанулы. У Магжана деформация черепа, которую не могу исправить врачи на родине. Мы подыскиваем ему клинику, ведь пока еще можно вылечить мальчика. В октябре 2015 нужно будет ехать на лечение. Родители малышка обращаются за помощью ко всем, кому не безразлична судьба детей.  Дата рождения:15.07.14г. Место жительства:г. Зайсан,ВКО Диагноз:Плагицефалия Стоимость лечения: 15 000 - 18 000 USD Обращение: Здравствуйте, Дорогой фонд! Мы Мама и Папа Бакытжанулы Магжана. Мы просим вас о помощи нашему сыну. У нас трое детей, живем в пригороде Зайсан. Наш третий ребенок родился с патологией. Когда ему был 1 месяц, мы лежали в центре «Материнства и детства», который находится в городе Усть-Каменогорск. Нашему малышу поставили диагноз краниостеноз, плагиоцефалия. У него деформация черепа. Спустя 5 месяцев нас отправили в Астану, где все было платно: консультация врача, снимки КТ. В Астане врачи нам сказали: «Нужна срочная операция, но из-за отсутствия необходимого материала операция не возможна», сказали ждать. Мы поехали туда, когда ребенку было 6 месяцев, сейчас ему 1,2 месяца. Врач сказал, операцию желательно сделать до года, а после двух уже будет поздно. Но по сей, день этого материала нет, а ехать за границу нам не позволяет финансовое положение. Муж подрабатывает, официально нигде не работает. Этого хватает только на проживание. Я дома с ребенком. Ребенок развивается очень хорошо. Он активный. Уже ходит, повторяет слова. Но врачи говорят, если не сделать операцию во время, то может быть задержка в развитии и деформация лица. Мы узнавали, такая операция стоит 1,5 млн. тенге. У нас нет таких средств, чтобы сделать операцию. Это для нас очень большие деньги, а ее нужно делать, чем раньше, тем лучше. Мы очень переживаем за нашего малыша, боимся и хотим, чтобы он рос полноценным ребенком, но из-за нехватки денежных средств, не можем помочь своему ребенку. Надеюсь, вы услышите просьбу о помощи, и сможете помочь ради солнечного будущего маленького Магжана.

Узнайте, как помочь по ссылке