Інформація про використання рецептурних препаратів

Дозування:

краплі очні 0,2 мг/мл флакон з кришкою-крапельницею 5 мл в пачці, № 1

Виробник:

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ДНЦЛЗ»/Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»., Україна, Харківська обл., Місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8/Україна, 08300, Київська обл., г. Бориспіль, вул. Шевченко, буд. 100.

Офіційна інструкція

Склад:

  • діюча речовина: decametoxin;
  • 1 мл розчину містить декаметоксину у перерахуванні на 100% речовину 0,2 мг;
  • допомiжнi речовини: натрiю хлорид, вода очищена.

Основні фізико-хімічні властивості:

безбарвна прозора рідина.

Виробник:

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»/ Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЭКС ГРУПП».

Місцезнаходження виробника:

Україна, Харківська обл., Місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8/Україна, 08300, Київська обл., г. Бориспіль, вул. Шевченко, буд. 100.

Фармакотерапевтична група:

Протимікробні засоби, що застосовуються в офтальмології.

Фармакологічні властивості:

Фармакодинаміка.

Препарат чинить антисептичну дію і має широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) і грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади), найпростіших, дерматофітів, дріжджоподібних грибів роду Candida, хламідій і вірусів. У процесі застосування Офтальмодеку резистентні варіанти мікроорганізмів формуються повільно. Препарат потенціює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.
Фармакокінетика.

Не досліджена.

Показання до застосування:

Гострий та хронічний кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіт, гонобленорея, хламідіозне ураження слизової оболонки ока; для профілактики бленореї у новонароджених, призначають у передопераційний період і після офтальмологічних операцій для профілактики гнійно-запальних ускладнень. Для обробки контактних лінз.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів препарату.

Особливості застосування:

У разі індивідуальної гіперчутливості не слід застосовувати препарат.

Застосування в період вагітності або годування груддю:

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю можливе тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом:

Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Діти:

Препарат застосовувати новонародженим для профілактики бленореї.

Спосіб застосування та дози:

Для лікування гострого і хронічного кон'юнктивітів, блефарокон'юнктивіту, гонобленореї, хламідіозного ураження кон'юнктиви Офтальмодек закапують у кон'юнктивальний мішок по 2–3 краплі 4–6 разів на добу до повного одужання.

Для профілактики бленореї у новонароджених в очі закапують по 2 краплі препарату безпосередньо після народження і через 2 години після пологів.

З профілактичною метою Офтальмодек призначають по 2–3 краплі 4–6 разів на добу за 1 добу до операційного втручання і протягом 3–5 днів після операції.

Контактні лінзи занурюють у розчин препарату на 10–15 хвилин, після чого обполіскують у стерильному 0,9% розчині натрію хлориду.

Передозування:

Випадків передозування не відзначалося.

Побічні дії:

Можливі алергічні реакції, місцеве подразнення ока при підвищеній індивідуальній чутливості до декаметоксину.

Лікарська взаємодія:

Не досліджена.

Термін придатності:

3 роки.

Термін зберігання розчину після розкриття флакону 14 діб.

Умови зберігання:

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Форма випуску / упаковка:

По 5 мл або по 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею у пачці.

Категорія відпуску:

По рецепту.

Додаткові дані

Дозування:

краплі очні 0,2 мг/мл флакон з кришкою-крапельницею 5 мл в пачці, № 1

Реєстрація:

№ UA/10150/01/01 від 09.06.2017. Наказ № 627 від 09.06.2017

Виробник:

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ДНЦЛЗ»/Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»., Україна, Харківська обл., Місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8/Україна, 08300, Київська обл., г. Бориспіль, вул. Шевченко, буд. 100.

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.