Японская фармкомпания Оцука (Otsuka) и датская фармкомпания Лундбек (Lundbeck) получили одобрение европейских регуляторных органов на лекарственный препарат для лечения шизофрении Абилифай Мейнтена (Abilify Maintena).

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, инъекционный препарат для внутримышечного введения раз в месяц Абилифай Мейнтена был одобрен в качестве поддерживающей терапии в лечении шизофрении у взрослых пациентов, принимающих пероральный препарат арипипразол (aripiprazole). Такая схема лечения продемонстрировала свою эффективность в ходе клинических исследований и смогла уменьшить риск возникновения рецидивов по сравнению с плацебо.   

Около 93 процентов пациентов остались довольны лечением препаратом Абилифай Мейнтена. Как сообщают представители компании, препарат Абилифай Мейнтена обладает положительным профилем безопасности, похожим на профиль перорального препарата Абилифай.

Президент и главный научный сотрудник компании Оцука Оле Валгрен (Ole Vahlgren) отметил, что компания надеется на то, что пациенты, страдающие шизофренией, оценят данный препарат по достоинству. В прошлом месяце, Оцука и Лундбек объявили о начале III Фазы клинической программы разработки препарата Lu AE58054 – нового лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера в качестве дополнительной терапии.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Омерос начала набор пациентов для участия в клиническом испытании II Фазы препарата для лечения шизофрении
• В Швейцарии начались продажи препарата Латуда компании Такеда для лечения шизофрении