ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

фармакодинаміка. Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові й мікроциркуляцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпечення головного мозку киснем і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Виявляє дозозалежний регулювальний вплив на судинну систему, стимулює продукування ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту ― NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Знижує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, впливу на синтез простагландинів, зниження дії біологічно активних речовин і тромбоцитактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисненню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність поєднуватися з рецепторами. Чинить антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню у клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізації медіаторних процесів у ЦНС.

Фармакокінетика. Діюча речовина ― гінкго дволопатевого екстракт сухий стандартизований (EGb 761®): 24% гетерозидів та 6% гінкголідів-білобалідів (гінкголід А, В і білобалід С).

При застосуванні внутрішньо біодоступність гінкголідів А, В і білобаліду С становить 80‒90%. Cmax досягається через 1‒2 год після прийому препарату. Т½ становить близько 4 год (білобалід, гінкголід А) та 10 год (гінкголід В).

Ці субстанції в організмі не розпадаються, практично повністю виводяться з сечею, незначна кількість виводиться з калом.

ПОКАЗАННЯ

когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія (деменція), внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);

переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);

порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;

порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;

синдром Рейно.

ЗАСТОСУВАННЯ

призначати по 1 таблетці 2 рази на добу під час їди. Запивати ½ склянки води. Середня тривалість курсу лікування ― 3 міс.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

підвищена чутливість до компонентів препарату.

ПОБІЧНА ДІЯ

з боку травного тракту, включаючи диспептичні явища, нудоту, блювання.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

Алергічні реакції, включаючи почервоніння, набряк, свербіж, висипання.

Після довготривалого лікування Мемоплантом форте в окремих випадках спостерігалися кровотечі.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

перші ознаки поліпшення стану виникають через 1 міс від початку лікування. Не можна виключити того, що препарати, які містять екстракт з листя гінкго дволопатевого, сприяють виникненню судом у хворих на епілепсію.

Оскільки цей лікарський засіб містить лактозу, він протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або дефіцитом лактази.

Застосування у період вагітності та годування грудьми. У зв’язку з відсутністю клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати в період вагітності або годування грудьми.

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами або роботі з іншими механізмами.

Діти. Немає достатнього досвіду щодо застосування препарату у дітей.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

не можна виключити взаємодії з лікарськими засобами, що пригнічують згортання крові. У ході плацебо-контрольованого подвійного сліпого дослідження за участю 50 суб’єктів протягом 7 днів взаємодія EGb 761® (денна доза 240 мг) з ацетилсаліциловою кислотою (денна доза 500 мг) не виявлена.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

про будь-які випадки передозування невідомо.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

при температурі не вище 25 °С у місці, недоступному для дітей.

ІНСТРУКЦІЯ МОЗ


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.