Дозировка:

Липин-Биолек лиофилизат для эмульс. по 100 мг в бутыл. №1

Официальная инструкция

Состав:

діюча речовина: 1 флакон (пляшка) містить: лецитин-стандарту, у перерахунку на лецитин – 500 мг, або 250 мг або 100 мг;допоміжна речовина: лактоза моногідрат.

Лекарственная форма:

лиофилизат

Основные физико-химические свойства:

аморфна маса білого або світло-жовтого кольору з характерним запахом.

Производитель:

ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК».

Фармакотерапевтическая группа:

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. ЛІПІН-БІОЛІК® має антигіпоксичну дію, сприяє підвищенню швидкості дифузії кисню з легенів у кров та з крові у тканини, нормалізує процеси тканинного дихання. Відновлює функціональну активність ендотеліальних клітин, синтез і виділення ендотеліального фактора розслаблення, поліпшує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові. ЛІПІН-БІОЛІК® інгібує процеси перекисного окислення ліпідів у крові і тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, чинить мембранопротекторний ефект, виконує функцію неспецифічного детоксиканта, підвищує неспецифічний імунітет.При інгаляційному введені ЛІПІН-БІОЛІК® сприяє збереженню легеневого сурфактанту, що покращує легеневу та альвеолярну вентиляцію, збільшує швидкість транспорту кисню через біологічні мембрани. ЛІПІН-БІОЛІК® не порушує функціональний стан органів та систем організму, нетоксичний, не має кумулятивних властивостей.Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення ЛІПІН-БІОЛІК® як ліпосомальна композиція циркулює в крові до 2-х годин. Максимальне накопичення препарату спостерігається у печінці та селезінці (до 20 %), яке досягається через 5 хв після введення і зберігається протягом 180-300 хв. Препарат виводиться із сечею і калом.

Показания к применению:

Препарат застосовують у складі комплексної терапії.Пульмонологія. Синдром гострої та хронічної дихальної недостатності будь-якого генезу у дорослих і дітей, у т.ч. у новонароджених із розладами дихання, пов’язаними з перенесеною перинатальною гіпоксією та асфіксією при пологах.Кардіологія. Гострий інфаркт міокарда і нестабільна стенокардія.Гастроентерологія. Гострі і хронічні активні гепатити, хронічний некалькульозний холецистит, цироз печінки, неспецифічний виразковий коліт.Акушерство. Пізній гестоз, внутрішньочеревна гіпоксія плода.Нефрологія. Гострий та хронічний пієлонефрит, гломерулонефрит, діабетична нефропатія, полікістоз, ниркова недостатність.

Противопоказания:

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Особенности применения:

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції ЛІПІН-БІОЛІК® не слід застосовувати.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Застосовують у період вагітності або годування груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Не вивчалась.

Дети:

Застосовують новонародженим та дітям.

Способ применения и дозы:

Застосовується внутрішньовенно, інгаляційно, внутрішньо та ректально. Ліпосомальна композиція (емульсія) ЛІПІН-БІОЛІК® готується безпосередньо перед застосуванням.Приготування ліпосомальної композиції (емульсії).Флакон (пляшку) витримують при кімнатній температурі протягом 30 хв, після чого до ліофілізату, що міститься у флаконі (пляшці), додають: до флакона (пляшки) по 500 мг ‑ 50 мл, по 250 мг – 25 мл, по 100 мг – 10 мл заздалегідь підігрітого до 36 °С 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій. Після цього флакон (пляшку) струшують 2‑3 хв до утворення однорідної емульсії білого кольору.Для приготування емульсії ЛІПІН-БІОЛІК® для внутрішнього та ректального застосування можна використовувати дистильовану або переварену воду.Пульмонологія.Приготування ліпосомальної композиції (емульсії) для інгаляційного застосування.Флакон (пляшку) витримують при кімнатній температурі протягом 30 хв, після чого до ліофілізату, що міститься у флаконі (пляшці), додають: до флакона (пляшки) по 500 мг‑10 мл, по 250 мг – 5 мл, по 100 мг – 2 мл заздалегідь підігрітого до 36 °С 0,9 % розчину натрію хлориду розчину для ін’єкцій або інфузій. Флакон (пляшку) струшують протягом 2 хв до утворення рідини молочно-білого кольору з концентрацією препарату 50 мг/мл.Для інгаляційного застосування ЛІПІН-БІОЛІК® призначають по 10-15 мг/кг маси тіла на одну інгаляцію 1-2 рази на день. Курс лікування 5-10 днів. Можливе під`єднання інгалятора до дихального контуру апарата штучної вентиляції легень (ШВЛ). Для проведення інгаляції необхідно використовувати ультразвукові інгалятори або інгалятори аерозольного типу. Неприпустиме використання пароаерозольних інгаляторів! У тяжких випадках препарат вводити внутрішньовенно з розрахунку 10-15 мг/кг маси тіла 1-3 рази на день. Новонародженим із синдромом дихальних розладів ЛІПІН-БІОЛІК® застосовують у вигляді інгаляцій у дозах 25-100 мг/кг маси тіла 3-4 рази на день. Оптимальна тривалість інгаляції – 3-4 хв. Курс лікування – 4-5 днів. При необхідності курс лікування може бути подовжений до 10-12 днів.Рекомендовано використовувати інгалятори небулайзер. Частини інгалятора збирають, як зазначено на схемі.

Препарат вводять внутрішньовенно повільно. Курс лікування – 3-10 днів, залежно від клінічних проявів гестозу.Гастроентерологія. При лікуванні гострого або хронічного активного гепатиту, хронічного некалькульозного холециститу та цирозу печінки ЛІПІН-БІОЛІК® призначають внутрішньо по 1 г 2 рази на день. Курс лікування – 18-21 день. У разі тяжкого перебігу захворювання ЛІПІН-БІОЛІК® розчиняють у 5 % розчині глюкози і вводять внутрішньовенно краплинно по 1 г 2 рази на день протягом 10 днів. У процесі лікування можлива зміна способу введення препарату. При лікуванні неспецифічного виразкового коліту ЛІПІН-БІОЛІК® призначають по 1 г у вигляді мікроклізм 2 рази на добу протягом 10 днів, а потім – по 0,5 г 2 рази на день ще протягом 10 днів.Нефрологія. При лікуванні гострого та хронічного пієлонефриту ЛІПІН-БІОЛІК® призначають у дозі 10-20 мг/кг маси тіла 1 раз на день у складі комбінованої антибактеріальної терапії. Препарат вводять внутрішньовенно краплинно, повільно. Курс лікування – 3-4 дні. При лікуванні хронічного гломерулонефриту, пієлонефриту, діабетичної нефропатії на стадії хронічної ниркової недостатності ЛІПІН-БІОЛІК® призначають у дозі 10-20 мг/кг маси тіла 1 раз на добу у поєднанні зі стандартною базовою терапією. Препарат вводять внутрішньовенно краплинно, повільно. Курс лікування – 14 днів.

Передозировка:

Можливі прояви підвищеної чутливості до компонентів препарату.Терапія симптоматична.

Побочные действия:

Препарат у терапевтичних дозах добре переноситься хворими. Можлива поява головного болю, серцебиття, кропив’янки та інших алергічних проявів. У поодиноких випадках (після внутрішньовенного введення препарату) можуть спостерігатися загальні реакції у вигляді зниження артеріального тиску, підвищення температури, слабкості, блювання, болю у поперековому відділі хребта, тремору кінцівок, прострілів у грудному та поперековому відділах хребта, та місцеві у вигляді болю по ходу вени. У цих випадках препарат слід відмінити та призначити симптоматичне лікування.

Лекарственное взаимодействие:

Можливе призначення ЛІПІН-БІОЛІК® у комплексній терапії зі стероїдними, цитостатичними, жовчогінними та вітамінними засобами, антибіотиками.

Условия хранения:

Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С. Приготовану емульсію зберігати при температурі від 2 ºС до 6 ºС не більше 6 годин. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Форма выпуска / упаковка:

По 100 мг, або по 250 мг, або по 500 мг у флаконах або пляшках №1; або комплект: три флакони по 100 мг, або по 250 мг, або по 500 мг з одним інгалятором NEBULISER.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Несумісність

Не застосовувати в одному шприці або інгаляційному пристрої з іншими парентеральними або інгаляційними розчинами.

Місцезнаходження

Україна, 61070, м. Харків, Помірки.

Дополнительные данные

Дозировка:

Липин-Биолек лиофилизат для эмульс. по 100 мг в бутыл. №1

Регистрация:

№ UA/3528/01/02 от 06.08.2010. Приказ № 655 от 06.08.2010

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.