ЛИОЛИВ-БИОЛЕК - инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Действующие вещества: 1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) - 320 мг, антраль (в пересчете на безводное вещество) - 4,2 мг;

вспомогательные вещества: лактоза.

Аморфная масса белого или светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакодинамика.

ЛИОЛИВ-БИОЛЕК^® относится к группе гепатопротекторных препаратов. При курсовом применении препарат проявляет выраженные детоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхимально-воспалительного и холестатического синдромов: нормализует показатели протеинограммы, содержания билирубина, холестерина, трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови, протромбиновый индекс. Уменьшает интенсивность астеновегетативных нарушений и диспептических проявлений. По результатам доклинических исследований установлено, что ЛИОЛИВ-БИОЛЕК^® способствует ослаблению последствий действия гепатотоксинов, активации репаративных процессов в гепатоцитах и практической нормализации показателей структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и неполовозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, выполняет функцию неспецифического детоксиканта, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. ЛИОЛИВ-БИОЛЕК^® не затрагивает функциональной деятельности органов и систем организма, нетоксичен, не имеет кумулятивных свойств.

Фармакокинетика.

После введения ЛИОЛИВА-БИОЛЕК^® как липосомальная композиция циркулирует в крови до 2 часов. Максимальное накопление препарата отмечается в печени и селезенке (до 20%), которое достигается через 5 минут после введения и сохраняется в течение 180-300 минут. Выводится с мочой и калом.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Аллергические реакции на вакцины или белок в анамнезе.

Нарушение выделительной функции почек.

Эффективность гепатопротекторной терапии повышается при применении ЛИОЛИВ-БИОЛЕК^® вместе с пероральным гепатопротектором антраль.

Следует с осторожностью назначать больным с отягощенным анамнезом (применение наркотических веществ, склонность к аллергическим реакциям).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами неприятия галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат ЛИОЛИВ-БИОЛЕК^®.

Применять внутривенно. Эмульсию ЛИОЛИВ-БИОЛЕК^® необходимо готовить непосредственно перед применением путем добавления во флакон (бутылки) 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий. После этого флакон (бутылку) встряхнуть 2-3 минуты до образования однородной эмульсии цвета разбавленного молока.

Препарат вводить внутривенно капельно, медленно по 1-2 флакона (бутылки) 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 5-15 дней, в зависимости от тяжести течения заболевания.

Случаи передозировки не описаны. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату, что требует его отмены.

Лечение симптоматическое.

Препарат в терапевтических дозах хорошо переносится больными.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, покраснение, сыпь, крапивница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: при длительном применении возможны диспепсические явления, тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Другие: повышение температуры, слабость, боль в поясничном отделе позвоночника, тремор конечностей, прострелы в грудном и поясничном отделах позвоночника.

В этих случаях препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

Хранить в морозильной камере при температуре от минус 20 °С до минус 10 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Не использовать растворители, которые не указаны в разделе «Способ применения и дозы». Не применять в одном инфузионном контейнере с другими парентеральными растворами.