ЛИНЕКС® (LINEX®)

фармакодинамические параметры. В составе комбинированного препарата Линекс^® — три различных вида молочнокислых бактерий, присутствующих в разных интестинальных отделах и представляющих естественную кишечную микрофлору. Указанные лиофилизированные микроорганизмы сохраняют жизнеспособность в пищеварительном тракте, оказывая содействие и корректируя физиологический баланс интестинальной микробиоты.

Создание низких значений рН в просвете кишечника благодаря процессу метаболизации лактозы молочнокислыми бактериями обусловливает оптимальную эффективность пищеварительных ферментов и ограничивает рост и размножение болезнетворных и условно-патогенных микроорганизмов. Указанный эффект молочнокислые бактерии поддерживают путем продукции бактериоцинов — веществ с антимикробным действием, а также за счет активизации гуморального звена иммунной системы и механизмов местной защиты, препятствия адгезии болезнетворных микробов к кишечной стенке. Кроме того, молочнокислые бактерии необходимы в процессах метаболизма желчных пигментов и кислот в организме, являются источниками витаминов К и группы В.

Расстройство физиологического равновесия кишечной микрофлоры происходит в результате антибиотико- и химиотерапии, лучевой терапии, смены географических и климатических условий, воздействия возбудителей вирусной или бактериальной природы.

Лакто- и бифидобактерии первыми колонизируют ЖКТ. По ряду причин компоновка нормального состава интестинальной микробиоты у новорожденных может запаздывать, обусловливая возникновение повышенного газообразования в кишечнике, диспептических расстройств, нарушений дефекации. Использование с профилактической либо терапевтической целью молочнокислых бактерий в составе капсул Линекс^® обеспечивает сохранность гомеостаза кишечника, оказывая регуляцию и поддержку естественного равновесия интестинальной микробиоты.

Фармакокинетические параметры. После введения per os молочнокислые бактерии проявляют в ЖКТ локальный эффект. Изучение фармакокинетических параметров не проводили, поскольку всасывания в системный кровоток не происходит.

Результаты доклинических исследований свидетельствуют о безопасности препарата, отсутствии у него токсических, канцерогенных, мутагенных и тератогенных свойств.

• комплексная терапия кишечного дисбиоза;
• профилактика и терапия диареи вирусной либо бактериальной этиологии (в том числе «диареи путешественников»), а также диареи, ассоциированной с применением химиотерапевтических препаратов.

во время приема пищи. Разовая доза: дети в возрасте младше 2 лет — по 1 капсуле; дети в возрасте 2–12 лет — по 1–2 капсулы; дети в возрасте старше 12 лет и взрослые — по 2 капсулы. Кратность приема: 3 раза в сутки.

Не сочетают с горячими либо алкогольными напитками.

При невозможности проглатывания ребенком целой капсулы ее содержимое высыпают в жидкость (объем — 1 чайная ложка), которую необходимо принять незамедлительно.

Длительность применения — до улучшения состояния больного (определяется этиологическим фактором заболевания и индивидуальными характеристиками организма).

Необходима также адекватная коррекция водно-электролитного баланса.

гиперчувствительность к составляющим препарата.

очень редко наблюдаются реакции гиперчувствительности, зуд, высыпания.

в случае лихорадки выше 38 °С, длительности диареи более 2 сут, выраженной диареи с эксикозом и уменьшением массы тела, появления слизи либо скрытой крови в стуле, абдоминальной боли; при наличии у больного хронической патологии, такой как кардиоваскулярные заболевания либо сахарный диабет, иммунодефицитных состояний следует обратиться к врачу для консультации до начала применения препарата.

Исключительно под врачебным наблюдением должна проходить терапия препаратом Линекс^® у детей в возрасте младше 6 лет.

Линекс^® нельзя принимать больным с синдромом нарушения всасывания в ЖКТ глюкозы и галактозы, галактоземией либо лактазной недостаточностью (в 1 капсуле препарата содержится 98,28 мг лактозы).

В связи с недостаточностью информации о безопасности применения у беременных и кормящих грудью использование препарата у данной категории пациенток не рекомендуется.

Нет информации о воздействии на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами.

Возможно развитие аллергических реакций ввиду содержания незначительного количества белков коровьего молока в препарате.

не установлены.

Возможно сочетанное применение с противомикробными препаратами. Желательный период времени между пероральным введением указанных препаратов и последующим приемом капсул Линекс^® должен составлять 3 ч.

нет информации.

в оригинальной упаковке при температуре ≤25 °С в месте, недоступном для детей. Флакон с капсулами должен быть плотно закрытым. Использовать капсулы в течение 4 мес с момента вскрытия флакона.