ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Левоком — комбинированный противопаркинсонический препарат, в состав которого входят леводопа — метаболический предшественник допамина, который в отличие от последнего проходит через ГЭБ, и карбидопа — ингибитор декарбоксилазы ароматических аминокислот.

Вследствие декарбоксилирования леводопа в тканях головного мозга превращается в допамин, восполняя его дефицит и тем самым уменьшая выраженность симптомов паркинсонизма, особенно ригидности и брадикинезии. Уменьшает тремор, дисфагию, сиалорею, ортостатическую неустойчивость, связанные с болезнью и синдромом Паркинсона.

Однако значительная часть принятой внутрь леводопы превращается в допамин вне головного мозга и не проходит через ГЭБ.

Карбидопа, которая не проникает через ГЭБ, препятствует экстрацеребральному декарбоксилированию леводопы, увеличивая таким образом количество леводопы, попадающее в головной мозг и превращающееся там в допамин.

Преимуществами комбинированного препарата являются лучшие по сравнению с леводопой терапевтическое действие и восприимчивость больными, менее выраженные побочные эффекты, поскольку для достижения терапевтического действия применяют леводопу в более низких дозах.

Препарат обеспечивает терапевтически эффективный продолжительный уровень леводопы в плазме крови. Карбидопа препятствует действию пиридоксина гидрохлорида (витамин В6), ускоряющего периферический метаболизм леводопы.

Фармакокинетика. Активные компоненты, входящие в состав препарата, подвергаются ряду преобразований. Леводопа хорошо абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке. Распределяется между органами и тканями. Леводопа подвергается сложным метаболическим преобразованиям, основным из которых является ее декарбоксилирование с образованием допамина, норадреналина и адреналина, которые выделяются почками. Около 80% леводопы выводится с мочой, в основном в виде дигидроксифенилуксусной и гомованилиновой кислот. Менее 1% выводится в неизмененном виде. T½ леводопы из плазмы крови — около 1 ч, в присутствии карбидопы T½ возрастает до 2 ч.

Карбидопа (альфа-метилдофагидразин) после приема внутрь быстро, но не полностью всасывается в ЖКТ. Распределяется в организме, не проникает через ГЭБ. Около 50% в неизмененном виде и в виде метаболитов выделяется почками.

Левоком ретард Асино. Левоком ретард Асино содержит карбидопу, ингибитор декарбоксилазы периферического действия, и леводопу, метаболический предшественник допамина. Левоком ретард Асино доступен в виде препарата на полимерной основе с пролонгированным всасыванием. Эффект леводопы в отношении симптоматики болезни Паркинсона обусловлен действием допамина, образованного в головном мозге. Леводопа уменьшает выраженность симптомов болезни Паркинсона после декарбоксилирования с образованием допамина в головном мозге.

Карбидопа не проникает через ГЭБ. Карбидопа только ингибирует экстрацеребральное декарбоксилирование, в связи с чем большее количество леводопы транспортируется в головной мозг с последующим преобразованием в допамин. Таким образом, необходимости в применении высоких доз леводопы через короткие промежутки времени нет. Более низкая доза, в частности, вызывает меньше периферических побочных эффектов. Карбидопа предотвращает ускорение периферического преобразования леводопы в допамин, которое, как известно, происходит под влиянием пиридоксина (витамина В6). Препарат леводопа/карбидопа с пролонгированным высвобождением особенно полезен в отношении уменьшения периода «выключения» у пациентов с дискинезиями и непроизвольными двигательными расстройствами на фоне предыдущей комбинированной терапии леводопой/ингибитором декарбоксилазы при максимальных уровнях в плазме крови. У пациентов с паркинсонизмом, получающих лечение препаратами леводопы, могут возникать двигательные расстройства, характеризующиеся отсутствием эффекта перед следующим приемом препарата, дискинезией при максимальных уровнях в плазме крови и акинезией. Этот феномен «включения–выключения» характеризуется непредсказуемым чередованием двигательной активности и неактивности. Хотя механизм действия до конца не выяснен, было определено, что такая флуктуационная мобильность может ослабляться при стабильном уровне леводопы в плазме крови. У пациентов с флуктуационными двигательными расстройствами меньше периодов «выключения» возникало при применении препарата леводопа/карбидопа в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением. Общая оценка улучшения состояния и повседневной активности среди пациентов с феноменом «включения-выключения», согласно оценке самих пациентов и врачей, также была лучшей при применении препарата леводопа/карбидопа в лекарственной форме с пролонгированным высвобождением.

Фармакокинетика Левокома ретард Асино. Высвобождение действующих веществ происходит в течение 4–6 ч. Для данной формы лекарственного средства характерны меньшие колебания уровня в плазме крови; Cmax леводопы в плазме крови на 60% ниже по сравнению с формами препарата без пролонгированного высвобождения. После приема препарата Левоком ретард Асино среднее время достижения Cmax леводопы в плазме крови составляет около 2 ч, по сравнению с 0,75 ч при применении препарата леводопа/карбидопа в форме без пролонгированного высвобождения. Влияние приема пищи на фармакокинетику препарата леводопа/карбидопа в форме с пролонгированным высвобождением изучалось у 12 здоровых лиц. Cmax леводопы в плазме крови была несколько выше после приема пищи (примерно на 25%), а экспозиция (AUC) была больше примерно на 40% по сравнению с применением препарата натощак.

Метаболизм карбидопы: после перорального применения радиоактивно меченной карбидопы Cmax в плазме крови достигается через 2–4 ч у здоровых лиц и через 1,5–5 ч у пациентов с болезнью Паркинсона. Как у здоровых лиц, так и у пациентов с болезнью Паркинсона примерно половина дозы выводится с мочой и половина — с калом. Выделение препарата почками в неизмененном виде происходит в течение первых 7 ч и соответствует около 35% общей почечной экскреции препарата. После этого выводятся только метаболиты.

Метаболизм леводопы: леводопа быстро всасывается в ЖКТ и подвергается значительному метаболизму. В случае однократного приема исследуемого радиоактивного препарата леводопы натощак у пациентов с болезнью Паркинсона Cmax в плазме крови наблюдается через 0,5–2 ч и сохраняется в течение 4–6 ч. При Cmax примерно 30% радиоактивного изотопа входит в состав катехоламинов, 15% — в состав допамина и 10% — в состав допы. Радиоактивность быстро начинает отмечаться в моче; 1/3 дозы препарата выводится в течение 2 ч. 80–90% метаболитов, которые содержатся в моче, являются фенилкарбоксильными кислотами, включая гомованилиновую кислоту. Через 24 ч 1–2% радиоактивных изотопов выводится в виде допамина и менее 1% — в виде адреналина, норадреналина и неизмененной леводопы. Поскольку биодоступность леводопы при применении препарата леводопа/карбидопа в форме с пролонгированным высвобождением составляет около 70% по сравнению с препаратом леводопа/карбидопа в форме без пролонгированного высвобождения, суточная доза леводопы в виде препарата с пролонгированным всасыванием, как правило, выше, чем для препарата в стандартной форме. У здоровых добровольцев более молодого возраста биодоступность леводопы после однократного приема препарата леводопа/карбидопа в форме с пролонгированным высвобождением составляет около 42%. У здоровых лиц пожилого возраста были определены показатели в диапазоне от 71 до 78% как после однократного приема препарата, так и после многократного его применения.

ПОКАЗАНИЯ

Левоком: болезнь Паркинсона, синдром Паркинсона.

Левоком ретард Асино: идиопатическая болезнь Паркинсона и синдром Паркинсона; постэнцефалитический паркинсонизм; для уменьшения периода «выключения» у пациентов, ранее получавших лечение комбинациями леводопы и карбидопы немедленного высвобождения и у которых наблюдаются моторные флуктуации вследствие эффекта окончания дозы (феномен «истощения эффекта препарата»), пиково-дозовая дискинезия, акинезия или подобные признаки преходящих двигательных расстройств.

ПРИМЕНЕНИЕ

Левоком применяют у взрослых внутрь. Оптимальную суточную дозу препарата необходимо тщательно подбирать для каждого пациента. В процессе подбора дозы за состоянием пациента должно быть установлено постоянное наблюдение, особенно при возникновении или усилении в результате применения препарата таких проявлений, как тошнота и патологические непроизвольные движения, в частности дискинезия, хорея или дистония. Ранним проявлением передозировки может быть блефароспазм.

Пациенты, которые не принимают леводопу: для больных, которые начинают лечение препаратом Левоком, начальная доза составляет ½ таблетки 1–2 раза в сутки после еды. При необходимости дозу повышают постепенным добавлением по ½ таблетки ежедневно или через день до получения оптимального терапевтического эффекта. Терапевтический ответ на препарат наблюдается в течение одного дня, а иногда после одной дозы. Полная эффективная доза достигается в течение 7 дней по сравнению с неделями и месяцами применения леводопы отдельно.

Пациенты, принимающие леводопу: прием леводопы следует прекратить по крайней мере за 12 ч (24 ч для медленного высвобождения) до начала терапии препаратом Левоком. Самый простой способ — прием препарата утром, при этом ночью леводопу не применяют. Доза препарата должна содержать около 20% предыдущей ежедневной дозы леводопы.

Начальная доза: для пациентов, которые получают меньше 1500 мг леводопы в сутки, начальная суточная доза должна составлять 75–100 мг карбидопы и 300–400 мг леводопы (применять препарат с дозировкой в соотношении карбидопы/леводопы 1:4) в 3–4 приема в сутки. Пациенты, получающие более 1500 мг леводопы в сутки, должны начинать с дозы препарата — 1 таблетка 3–4 раза в сутки.

Поддерживающая терапия: терапия препаратом Левоком должна быть индивидуальной и корректироваться постепенно в соответствии с терапевтическим эффектом.

В случае, когда необходимо большее количество леводопы, дозу можно повышать по ½ или по 1 таблетке каждые следующие сутки до максимальной суточной дозы — 200 мг карбидопы и 2 г леводопы (8 таблеток в 3–4 приема) для пациентов с массой тела 70 кг.

Если перевод пациента с леводопы на препарат Левоком сочетается с другими ингибиторами декарбоксилазы, их применение следует прекратить по крайней мере за 12 ч до начала применения препарата Левоком.

Пациенты, принимающие другие ингибиторы декарбоксилазы: при переходе пациента с комбинации леводопы с другими ингибиторами декарбоксилазы применение этих препаратов следует прекратить за 12 ч до начала применения препарата Левоком. Начинать следует с дозы препарата Левоком, которая обеспечит такое же количество леводопы, что и в комбинации леводопа/другие ингибиторы декарбоксилазы.

Пациенты, принимающие другие противопаркинсонические препараты: при введении Левокома прием других противопаркинсонических средств может быть продлен, хотя их доза должна быть скорректирована врачом в соответствии с инструкциями по применению.

Комбинация препарата с ингибиторами МАО типа Б способна повысить эффективность препарата в контролируемых случаях акинезии и/или дискинезии.

Пациенты пожилого возраста: этот препарат применяют у пациентов пожилого возраста.

Левоком ретард Асино. Препарат Левоком ретард Асино в форме таблеток с пролонгированным высвобождением следует запивать жидкостью, таблетку нельзя делить, разжевывать или измельчать, чтобы не нарушать эффект пролонгированного высвобождения.

Оптимальную суточную дозу препарата необходимо тщательно подобрать для каждого пациента путем осторожного титрования. В процессе подбора дозы за состоянием пациента должен быть установлен постоянный контроль в отношении усиления тошноты и патологических непроизвольных движений, включая дискинезию, хорею или дистонию. Во время терапии препаратом Левоком ретард Асино можно продолжать применять другие противопаркинсонические средства, за исключением леводопы, хотя может потребоваться коррекция их дозы.

Начальная доза

Пациенты, ранее не принимавшие препараты леводопы. Препарат Левоком ретард Асино 100/25 был разработан для применения у пациентов с болезнью на ранней стадии, ранее не получавших лечения леводопой, или для проведения титрования с повышением дозы для пациентов, которым назначен препарат Левоком ретард Асино 200/50. Рекомендованная начальная доза — 1 таблетка с пролонгированным высвобождением препарата Левоком ретард Асино 100/25 два раза в сутки. Доза от 1 до 4 таблеток с пролонгированным высвобождением препарата Левоком ретард Асино 100/25 два раза в сутки, как правило, хорошо переносится пациентами, которым требуется большая доза леводопы. При необходимости терапию леводопой можно начать с применения препарата Левоком ретард Асино 200/50. Рекомендованная начальная доза — 1 таблетка с пролонгированным высвобождением препарата Левоком ретард Асино 200/50 два или три раза в сутки. Начальная доза препарата не должна превышать 600 мг леводопы в сутки, а интервал между приемами препарата должен составлять не менее 6 ч.

Пациенты, получающие лечение другими стандартными комбинированными препаратами, содержащими леводопу и ингибиторы декарбоксилазы. Суточная доза Левоком ретард Асино должна содержать примерно на 10% больше леводопы. В зависимости от ответа на лечение, может потребоваться повышение суточной дозы леводопы до 30%.

Интервал между приемами препарата Левоком ретард Асино должен составлять 4–8 ч в течение времени бодрствования пациента в любой день.

Рекомендации по применению начальной конверсионной дозы Левоком ретард Асино 200/50 приведены в таблице.

Леводопа/карбидопа Левоком ретард Асино 200/50 мг
Общая суточная доза леводопы, мг Схема дозирования
300–400 1 таблетка пролонгированного высвобождения 2 раза в сутки
500–600 1 таблетка пролонгированного высвобождения 3 раза в сутки
700–800 4 таблетки пролонгированного высвобождения в течение всего дня
900–1000 5 таблеток пролонгированного высвобождения в течение всего дня