Дозировка:

Легалон Sil порошок для р-ра д/инф. по 350 мг во флак. №4

Официальная инструкция

Состав:

Действующее вещество: силибинин-С-2', 3-дигидросукцинат динатриевая соль;

1 флакон содержит силибинин-С-2', 3-дигидросукцината динатриевой соли 528,5 мг, что соответствует 476 мг моно-, дигидросукцината натриевых солей (ВЭЖХ), что эквивалентно 350 мг (315 мг ВЭЖХ) силибинина;

вспомогательные вещества: инулин.

Лекарственная форма:

порошок

Основные физико-химические свойства:

Микрокристаллический лиофилизат бежевого цвета.

Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия

Фармакотерапевтическая группа:

Засоби, що застосовуються для лікування захворювань печінки та жовчовивідних шляхів. Гепатотропні пр

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Антитоксический механизм действия силибинина при отравлении бледной поганкой заключается в замедлении проникновения аматоксинов в клетки печени, а следовательно, и в прерывании энтеропеченочной циркуляции аматоксинов. В результате этого фактическая внутриклеточная концентрация аматоксинов и их токсичность уменьшается. При этом препарат не влияет на желчную элиминацию.

Силибинин увеличивает синтез белков в клетках печени за счет стимуляции образования рибосомных РНК. Это приводит к неспецифическому повышенному образованию всех клеточных продуктов синтеза.

Фармакокинетика.

Во время двухчасовой инфузии Легалон® SIL в плазме крови определяется только эфир силибинина в неконъюгированной форме. Выведение препарата из крови происходит настолько быстро, что через 3 часа после завершения инфузии в крови определяется только небольшое количество конъюгированной силибинин-С-2', 3-дигидросукцината динатриевой соли. После этерификации силибинин также определяется. По результатам анализов крови можно предположить, что силибинин-С-2', 3-дигидросукцинат динатриевая соль быстро выводится из организма и метаболизируется, поэтому интервал между инфузиями не должен превышать 3-4 часа и внутривенная капельная инфузия считается наиболее приемлемой формой применения.

Показания к применению:

Отравление бледной поганкой.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательному веществу лекарственного средства.

Особенности применения:

В перерывах между инфузиями препарата необходимо применять искусственные методы детоксикации, такие как гемоперфузия и гемодиализ, чтобы свести к минимуму выведение силибинина из кровообращения.

У пациентов необходимо тщательно контролировать электролитный и кислотно-щелочной метаболизм, а также баланс жидкости. Почти 0,36 ммоль натрия на 1 кг массы тела поступает в организм с рекомендованной суточной дозой силибинина 20 мг/кг массы тела и соответствующее количество натрия хлорида используется для его растворения.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Для силибинин-С-2', 3-дигидросукцинату динатриевой соли нет достаточных данных относительно применения в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Сообщения отсутствуют.

Дети:

Данные отсутствуют.

Способ применения и дозы:

Рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг силибинина на 1 кг массы тела, которую вводят путем 4 инфузий продолжительностью 2 часа каждая, учитывая жидкостный баланс организма. Соответственно, за 1 инфузию применяют 5 мг силибинина на 1 кг массы тела.

Если масса тела пациента составляет 70 кг, для 1 инфузии требуется содержимое 1 флакона (@350 мг силибинина). Поэтому следует повторять инфузии с 4-часовыми интервалами так, чтобы каждые 24 часа было проведено 4 инфузии.

Препарат применяют в виде внутривенных инфузий.

Содержание 1 флакона растворить в 35 мл раствора для инфузий (5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида) (1 мл @ 10 мг силибинина) и добавить в раствор для инфузий.

Применение препарата следует начинать как можно раньше после отравления, даже если окончательный диагноз отравления грибами все еще точно не установлен.

Инфузии следует проводить в течение нескольких дней, пока признаки интоксикации не исчезнут.

Передозировка:

О токсическом воздействие препарата не сообщалось.

Побочные действия:

Критерии оценки частоты развития побочных реакций при применении лекарственного средства:

очень часто:

≥ 1/10

часто:

≥ 1/100 - <1/10

нечасто:

≥ 1/1000 - <1/100

редко:

≥ 1/10000 - <1/1000

очень редко:

<1/10000

неизвестно:

частоту случаев оценить нельзя

Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, лихорадка (частота неизвестна).

Сосудистые расстройства: очень редко во время инфузии может отмечаться ощущение жара (приливы).

В отдельных случаях - местные реакции и изменения в месте введения.

Результаты анализа крови: повышение уровня билирубина (частота неизвестна).

Лекарственное взаимодействие:

Неизвестны.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Готовый к применению раствор стабилен в течение 6 часов при температуре 30 °С и 24 ч при температуре 2-8 °С. С микробиологической точки зрения готовый к применению раствор следует использовать немедленно, пользователь отвечает за продолжительность и условия хранения.

Форма выпуска / упаковка:

Флаконы из коричневого стекла объемом 50 мл с резиновой пробкой для лиофилизата и алюминиевым фланцем со съемным диском, содержащие 598,5 мг порошка для приготовления раствора для инфузий. По 4 флакона в коробке из картона.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительные данные

Дозировка:

Легалон Sil порошок для р-ра д/инф. по 350 мг во флак. №4

Регистрация:

№ UA/6747/01/01 от 15.02.2013. Приказ № 128 от 15.02.2013


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.