Генетики с некоторых пор точно знают, как отыскать наиболее редкие мутации, которые провоцируют болезнь. Более того, при редактировании генетического кода в режиме «за раз одна буква», как полагает доктор Брюс Конклина (работает в Институте Глэдстоун), можно справиться с заболеваниями, которые вызваны сбоем в ДНК. Ученому уже удалось опробовать эту методику редактирования. Новая методика позволила отыскать одного мутанта в образце, состоящем из тысячи клеток. Об этом написали в The IndependentКстати, боль можно контролировать: генетики.

Практическая ценность открытия

Благодаря новой методике есть возможность захватывать и усиливать чрезвычайно редкие и специфические мутации. Ученые знают, что генетический код выглядит, как повторяющаяся последовательность четырех строительных химических элементов - букв C, A, G, T. При замещении одной буквы случаются катастрофические последствия, не исключая формирование гемофилии, серповидно-клеточной анемии, синдрома Протея, ускоренного старения. К примеру, когда речь идет о муковисцидозе, удалены три буквы генетического кода.

В чем состоит проблема

Самая существенная проблема кроется в том, что названные мутации случаются очень редко, они затрагивают меньше одного процента клеток. Собственно, поэтому и появилась необходимость создать метод выделения одной мутации из нескольких сотен нормальных клеток. Ученые знают, почему золотистый стафилококк неистребим.

Перспективы изыскания

Ученые, которые работали с Конклином, приняли решение обратиться к особенной флуоресцентной пробе. Эта проба наделена способностью отличать мутировавшую последовательность от исходника. Таким образом и получили довольно точный метод скрининга, который превзошел существующие. В перспективе с его помощью врачи смогут быстрей и легче диагностировать болезни, а также лечить их, затрагивая генетику человека. Узнайте, опасны ли генетически модифицированные продукты.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Геном птичьего гриппа расшифрован
• Новое знание о паразитах: генетики
• Как излечить слепоту: генетики