Генетикам удалось обратить слепоту вспять. При этом были использованы специальные «заряженные вирусы». Об этом рассказали в New Scientist. Таким образом, избавление от слепоты вполне возможно.

В чем состоит новация

Роберт Макларен, представляющий Оксфордский университет, на днях протестировал генную терапию, которая направлена на излечение слепоты. При этом были задействованы шестеро добровольцев. Правда, речь приходится вести о вполне конкретных случаях, когда потерю зрения вызывает хороидеремия - редкая форма наследственного заболевания. Благодаря генной терапии есть шанс остановить понижение качества зрения. Более того, удается даже восстановить зрение у тех больных, кто уже давно перестал видеть.

Почему пропадает зрение

Эта хворь обычно бывает спровоцирована дефектами в гене CHM, который вырабатывает белок REP-1. По статистике болезнь диагностируют у одного человека на пятьдесят тысяч населения. Из-за дефицита REP-1 клетки сетчатки просто-напросто перестают функционировать, начинается их медленная гибель. Эксперты полагают, что прием аспирина усиливает опасность слепоты.

Как это исправить

Генная терапия предполагает, что стоит ввести работающую копию гена наряду с вирусом. Это позволит исправить дефект, правда, не удается избавиться от уже погибших клеток. Процессы регенерации – это задача излечения стволовыми клетками.

Как скоро вернется зрение

Терапию проводили в течение шести месяцев. К моменту введения гена у добровольцев оказались различные показатели деградации. Между тем, зрение у одного участника эксперимента улучшилось буквально сразу. Эффект этой терапии способен сохраняться приблизительно два года. Среди добровольцев оказались пациенты с лейкемией и тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Новые гены, судя по всему, активировали раковые гены, и это вызывает массу вопросов к авторам. Кстати, 13 октября – Всемирный день зрения.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Линзы для больного глаукомой
• Ухудшение слуха с возрастом – процесс физиологический
• Витамин А - витамин роста и зрения