ИММУНОГЛОБУЛИН АНТИХЛАМИДИЙНЫЙ - инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Дозировка:

Иммуноглобулин Антихламидийный раствор д/ин. по 1,5 мл (1 доза) в амп. №10

Состав:

Діючі речовини - специфічні антитіла до Chlamydia trachomatis - титр антитіл IgG до Chlamydia trachomatis не менше 1:80.Допоміжні речовини - гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.Форма випуску. Розчин для ін'єкцій;Код АТС. J06В В. Специфічні імуноглобуліни.Імунологічні і біологічні властивості. Діючою основою препарату є імуноглобуліни, зокрема імуноглобулін G, специфічний до Chlamydia trachomatis. Специфічна активність препарату зумовлена віруснейтралізуючою дією антитіл. Імуноглобулін G також спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, та підвищує неспецифічну резистентність організму.

Лекарственная форма:

раствор

Основные физико-химические свойства:

Производитель:

Биофарма, ЧАО для "Биофарма Плазма, ООО", Украина

Фармакотерапевтическая группа:

Специфические иммуноглобулины.

Фармакологические свойства:

Показания к применению:

для застосування. Препарат застосовують з метою лікування хламідійної інфекції, зокрема з ураженням урогенітальних шляхів, в тому числі сальпінгіту, сальпінгоофориту, кольпіту, уретриту, простатиту, циститу, уретропростатиту, не виношування вагітності, безпліддя та ін.Спосіб застосування і дози. Імуноглобулін вводять внутрішньом'язово.Для лікування урогенітальної хламідійної інфекції дорослих, в тому числі вагітних жінок, імуноглобулін вводять 5-6 разів, один раз на 3 дні в дозі 3,0 мл. Препарат може також застосовуватись у вигляді місцевих інсталяцій в уретру та піхву в дозі по 3,0 мл.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Применение в период беременности или кормления грудью:

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Способ применения и дозы:

Передозировка:

Дані по передозуванню препарату не встановлені. Вплив на здатність керування, автотранспортом. Не впливає.Умови зберігання. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для. дітей місці.Термін придатності. 2 роки.

Побочные действия:

Реакції на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні. У рідких випадках у місці введення препарату можливий розвиток місцевої реакції у вигляді гіперемії та загальної реакції у вигляді підвищення температури тіла до 37.5 °С протягом першої доби, В окремих випадках у людей із зміненою реактивністю організму можуть виникати алергічні реакції різного типу, а у виключно рідких випадках – анафілактичний шок. У зв'язку з цим особи, що одержали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом протягом 30 хвилин.Протипоказання. Введення імуноглобуліну протипоказане особам, що мають в анамнезі тяжкі алергій ні реакції на введення білкових препаратів крові людини. Хворим, що страждають на алергійні хвороби або мають в анамнезі тяжкі алергійні захворювання, в день введення імуноглобуліну та у наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати.Особливості застосування. Після закінчення терміну придатності, використання препарату неприпустиме. Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби: крові, сполучної тканини, нефрит та ш:), їмуноглобулін варто вводити на фоні базової терапії. Застосування при вагітності і годуванні груддю. Довготривалий клінічний досвід застосування імуноглобуліну вказує на те. що не слід очікувати якої-небудь шкідливої дії на матір та плід під час вагітності або на новонародженого.Імуноглобулін виділяється з грудним молоком і тому може сприяти переносу захисних антитіл від матері до дитини.Взаємодія з іншими лікарськими засобами. У комплексній, терапії сумісний з іншими групами препаратів. Доведена терапевтична ефективність лікування імуноглобуліном проти С. trachomatis як монотерапії, так і в комбінації з антибіотиками.

Лекарственное взаимодействие:

Форма выпуска / упаковка:

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Дозировка:

Иммуноглобулин Антихламидийный раствор д/ин. по 1,5 мл (1 доза) в амп. №10

Регистрация:

№ 337/12-300200000 от 26.11.2012. Приказ № 142 от 15.02.2017