ГЕНФЕРОН ІБ - інструкція, склад, застосування, дозування, показання, протипоказання, відгуки

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ

У складі комплексної терапії при інфекційно-запальних захворюваннях урогенітального тракту у дорослих: генітальний герпес, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагінальний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папіломовірусна інфекція, бактеріальний вагіноз, ерозії шийки матки, цервіцит, вульвовагініт, бартолініт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, баланопостит. У складі комплексної терапії гострих інфекційно-запальних захворювань респіраторного тракту у дорослих.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ І ДОЗИ

1. Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у жінок.По 1 супозиторію (250 000 МО або 500 000 МО або 1 000 000 МО залежно від тяжкості захворювання) інтравагінально або ректально (залежно від характеру захворювання) 2 рази на добу щодня протягом 10 днів. При затяжних формах З рази на тиждень через день по 1 супозиторію протягом 1-3 місяців. При вираженому інфекційно-запальному процесі в піхві можливе застосування 1 супозиторію 500 000 МО інтравагінально вранці і 1 супозиторію 1 000 000 МО ректально на ніч одночасно з введенням в піхву свічки, що містить антибактеріальні/фунгіцидні агенти.Для нормалізації показників місцевого імунітету при лікуванні інфекційно- запальних захворювань урогенітального тракту у жінок при термінах вагітності 13-40 тижнів застосовують по 1 супозиторію 250 000 МО вагінально 2 рази на добу щодня протягом 10 днів.2. Інфекційно-запальні захворювання урогенітального тракту у чоловіків.Ректально по 1 супозиторію (500 000 МО або 1 000 000 МО залежно від тяжкості захворювання) 2 рази на добу протягом 10 днів.3. У складі комплексної терапії гострих інфекційно-запальних захворювань респіраторного тракту у дорослих.По 1 супозиторію (1 000 000 МО) ректально 2 рази на добу протягом 5 днів.

ПОБІЧНА ДІЯ

Препарат добре переноситься хворими. Можливі місцеві алергічні реакції (відчуття печіння в піхві). Дані явища зворотні і зникають протягом 72 годин після припинення введення. Продовження лікування можливе після консультації з лікарем.Можуть спостерігатися явища, що виникають при застосуванні всіх видів інтерферону альфа-2b, такі як озноб, підвищення температури тіла, стомлюваність, втрата апетиту, м'язові і головні болі, болі в суглобах, пітливість, а також лейко- і тромбоцитопенія, але частіше вони зустрічаються при перевищенні добової дози понад 10 000 000 МО. До теперішнього часу не спостерігалося тяжких побічних явищ.Як і для будь-якого іншого препарату інтерферону альфа-2b, у разі підвищення температури тіла після його введення можливий одноразовий прийом парацетамолу в дозі 500-1000 мг.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Підвищена чутливість до інтерферону альфа-2b та інших компонентів, що входять до складу препарату.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

З обережністю препарат призначають при загостренні алергічних і аутоімунних захворювань.Для запобігання урогенітальної реінфекції рекомендується розглянути питання про одночасне лікування статевого партнера.Допускається застосування препарату під час менструації.Застосування при вагітності та годуванні груддюПоказано застосування для нормалізації показників місцевого імунітету при термінах вагітності 13-40 тижнів у складі комплексної терапії генітального герпесу, хламідіозу, уреаплазмозу, мікоплазмозу, цитомегаловірусної інфекції, папіломавірусної інфекції, бактеріального вагінозу за наявності свербежу, дискомфорту і больових відчуттів в області нижніх відділів урогенітального тракту.Клінічними дослідженнями доведена безпека інтравагінального застосування препарату Генферон ІБ 250 000 МО при термінах вагітності 13-40 тижнів. Безпека застосування препарату в І триместрі вагітності не вивчена.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

Про випадки передозування препаратом Генферон ІБ не повідомлялося. При випадковому одноразовому введенні більшого числа супозиторіїв, ніж було призначено лікарем, слід припинити подальше введення на 24 години, після чого лікування можна відновити за призначеною схемою.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

2 роки.

ПАКУВАННЯ

По 5 супозиторіїв у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки разом з інструкцією про застосування в картонній коробці.

УМОВИ ВІДПУСКУ

За рецептом.

ВИРОБНИК

ЗАТ "БІОКАД", Росія.Адреса: Росія, 143422, Московська обл., Красногорський район, с. Петрово- Дальнєє; тел./факс: (495) 992-66-28; e-mail: biocad@biocad.ru.Рекламації на препарат направляти до:Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно- епідеміологічного благополуччя МОЗ України, Головне санітарно-епідеміологічне управління (01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел. (044) 253-61-94)ДП Державний експертний центр МОЗ України (03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40, тел. (044) 393-75-86) та на адресу иробника.