Израильская фармацевтическая компания Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило генериковую версию препарата Тоби/ тобрамицин (TOBI/ Tobramycin) для лечения муковисцидоза.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Препарат тобрамицин в форме порошка для ингаляции компании Новартис передан на рассмотрение FDA

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, Согласно договоренности с фармкомпанией Новартис (Novartis) относительно данного препарата, компания Тева планирует выпустить генерик в конце ноября. Согласно данным аналитической компании IMS Хэлс (IMS Health) по состоянию на 30 июня 2013 года, продажи препарата составили около 350 млн. долл. в США.  

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Компания Вертекс представила новые данные исследования препарата для лечения муковисцидоза

Фармацевтическая компания Тева основана в 1901г. в Израиле. В настоящее время входит в число 15 крупнейших фармацевтических компаний мира. Специализируется на разработке, производстве и распространении генерических лекарственных средств, запатентованных препаратов и активных фармацевтических компонентах. У компании более 50 заводов в Израиле, Северной Америке, Западной Европе и Латинской Америке. На российском рынке реализуется 100 наименований производимых препаратов. Ежегодный оборот составляет 280 млн. долл. США. Оборот в 2009г. составил 13,9 млрд. долл. США.