ФРИБРИС - инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Дозировка:

Фрибрис сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл во флак.

Лекарственная форма:

сироп

Основные физико-химические свойства:

Производитель:

Мадрас Фарма/Гракуре Фарма Лтд для "Мили Хелскер Лтд", Индия/Великобритания

Фармакотерапевтическая группа:

Антигистаминные средства для системного применения.

Фармакологические свойства:

Надлежащие меры безопасности при применении:

Применение в период беременности или кормления грудью:

Безпека застосування препарату у період вагітності не встановлена, тому застосування препарату у період вагітності не рекомендується.Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому застосування препарату Фрібріс жінкам у період годування груддю не рекомендується.Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Пацієнтів слід поінформувати про можливість виникнення сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та складною технікою. Діти. Ефективність і безпека застосування дезлоратадину дітям віком до 6 місяців не встановлена. Спосіб застосування та дози.Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом (у тому числі інтермітуючим і персистуючим), та кропив’янкою, Фрібріс застосовувати незалежно від прийому їжі у таких дозах: Діти:віком від 6 до 12 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;віком від 1 до 6 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;віком від 6 до 12 років: по 5 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.Дорослі та діти від 12 років: 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном. Передозування.При застосуванні дезлоратадину у дозах 45 мг (що у 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігаються, можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування. У разі передозування застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена. Побічні ефекти.Загальні порушення: підвищена втомлюваність, пропасниця.Психічні розлади: галюцинації.Порушення з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми.Порушення з боку серця: тахікардія, відчуття серцебиття.Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея, сухість у роті.Порушення з боку гапатобіліарної системи: підвищення активності печінкових ферментів, підвищення рівня білірубіну, гепатит.Порушення з боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: міалгія.Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості (такі як анафілаксія, набряк Квінке, задишка).Зміни з боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, шкірні висипання, кропив’янка.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.При сумісному застосуванні дезлоратадину та еритроміцину або кетоконазолу жодних клінічно значущих взаємодій не спостерігається.Дезлоратадин не підсилює негативну дію етанолу на психомоторну функцію.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Способ применения и дозы:

Лекарственное взаимодействие:

Срок годности:

2 роки.Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.Упаковка. По 100 мл у флаконі з пластиковою мірною ложечкою на 5 мл у картонній коробці. Категорія відпуску. Без рецепта.

Форма выпуска / упаковка:

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дозировка:

Фрибрис сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл во флак.

Регистрация:

№ UA/6853/02/01 от 15.02.2013. Приказ № 128 от 15.02.2013